유덴타캡슐(수출용)

기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 회백색 분말과 흑청색 입상물을 함유하는 암녹색 경질캡슐제
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 2008-06-25
품목기준코드 200806974
표준코드 8806719003309, 8806719003316, 8806998005100

원료약품 및 분량

유효성분 : 건조토코페롤아세테이트50% Type SD, 클로로필린구리나트륨착염, 제피아스코르브산96% Type SC, 리소짐염산염

총량 : 1캡슐(447 mg)중|성분명 : 리소짐염산염|분량 : 30|단위 : 밀리그램|규격 : KPC|성분정보 : |비고 : 역가

총량 : 1캡슐(447 mg)중|성분명 : 제피아스코르브산96% Type SC|분량 : 156.25|단위 : 밀리그램|규격 : 별첨규격(전과동)|성분정보 : |비고 :

총량 : 1캡슐(447 mg)중|성분명 : 건조토코페롤아세테이트50% Type SD|분량 : 60|단위 : 밀리그램|규격 : 별첨규격(전과동)|성분정보 : |비고 :

총량 : 1캡슐(447 mg)중|성분명 : 클로로필린구리나트륨착염|분량 : 20|단위 : 밀리그램|규격 : KPC|성분정보 : |비고 :

첨가제 : 옥수수전분, 캡슐제, 경질무수규산

효능효과

치은염•치조농루에 의한 여러 증상(잇몸의 발적•부기•출혈•고름 등)의 완화

용법용량

성인 1회 1캅셀 1일 3회 식후에 복용한다.

사용상의주의사항

1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

1) 이 약에 과민증의 병력이 있는 환자

2) 난백 알레르기 환자

2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.

1) 아토피피부염, 기관지천식, 약물 알레르기, 식물 알레르기 등의 알레르기성 소인이 있 는 환자.

2) 양친 형제 등이 알레르기 증상의 병력이 있는 환자.

3) 지금까지 약이나 달걀에 의해 알레르기 증상(예를 들어 발열, 발진, 관절통, 천식, 가려움 등)의 병력이 있는 사람.

3. 부작용

1) 쇽 : 드물게 쇽이 나타날 수 있으므로 관찰을 충분히 하고, 안면창백, 사지냉감, 혈압강하, 청색증, 의식불명 등이 나타날 경우에는 투여를 중지하고 적절히 처치한다.

2) 과민증 : 때때로 발진, 발적 등이 나타날 수 있으므로 이러한 증상이 나타날 경우에는 투여를 중지한다.

3) 소화기계 : 설사, 때때로 식욕부진, 위부불쾌감, 구역, 구토, 드물게 구내염 등이 나타날수 있다.

4) 피부 : 스티븐스-존슨 증후군(피부점막안증후군), 리엘 증후군(중독성표피괴사증) 이 나타날 수 있으므로 관찰을 충분히 하고, 발열, 홍반, 가려움, 안충혈, 구내염등의 증상이 인정되는 경우 및 고열을 동반하는, 발진ㆍ 발적, 화상양의 수종 등의 중증의 증상이 전신의 피부, 입과 목의 점막에 나타나는 경우에는 즉시 투여를 중지하고, 의사 또는 약사와 상의한다. 또한 드물게 이와 같은 중증의 증상을 일으키는 경우에는 즉시 의사의 진료를 받는다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 차광한기밀용기, 실온(1~30℃)보관
사용기간 제조일로부터 36개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 자사포장단위
보험약가

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2014-04-17 변경항목제품명칭변경