타로암모늄락테이트로션12%(젖산암모늄액)

타로암모늄락테이트로션12%(젖산암모늄액) 포장/용기정보 이미지
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기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 흰색∼거의 흰색의 로션제
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 2008-06-11
품목기준코드 200806434
표준코드 8806480006103, 8806480006110, 8806498060005, 8806498060012

원료약품 및 분량

유효성분 : 젖산암모늄액

총량 : 100그램 중|성분명 : 젖산암모늄액|분량 : 20.00|단위 : 그램|규격 : 별규|성분정보 : 락트산으로서 12그램|비고 :

첨가제 : 프로필렌글리콜, 경질유동파라핀, 폴리옥시에칠렌(4)라우릴에텔, 파라옥시벤조산프로필, 수산화암모늄, 글리세린, 폴리옥실 40 스테아레이트, 락트산, 파라옥시벤조산메틸, 폴리옥시에칠렌100스테아레이트, 글리세린모노스테아레이트, 정제수, 메틸셀룰로오스, 마그네슘알루미늄실리케이트, 세탄올

첨가제 주의 관련 성분: 프로필렌글리콜

첨가제주의사항

건조하고 거친 피부(건조증), 심상성어린선(魚鱗蘚)(보통어린선) 및 이로 인한 가려움의 일시적 완화

1일 2회 또는 의사 또는 약사의 지시에 따라 사용한다.

잘 흔들어 환부에 바르고 잘 스며들도록 가볍게 문지른다.

1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

이 약에 과민증 환자

2. 부작용

1) 건조증 환자에게 사용시 때때로 일시적인 자통(刺痛)(30명중 1명), 작열감(30명중 1명), 홍반(50명중 1명), 피부박리(60명중 1명)가 나타날 수 있다. 기타 발적, 습진, 점상출혈, 건조감, 과도한 색소침착이 나타날 수 있다.

2) 심상성어린선(魚鱗蘚)(보통어린선)과 같은 상태가 심각한 피부에 적용시 자통, 작열감, 홍반(각각 10명중 1명)이 더욱 빈번하게 나타날 수 있다.

3) 찰과상 또는 화상을 입은 부위나 민감한 피부에 적용시 일시적이고 경미한 자통 또는 작열감이 나타날 수 있다.

3. 일반적주의

1) 이 약 적용 후 증상이 악화되면 즉시 치료를 중단한다.

2) 자연 또는 인공광선에 노출되는 피부(얼굴을 포함)의 경우 이 약의 사용을 피하거나 최소화해야 한다.

4. 임부 및 수유부에 대한 투여

1) 동물에 대한 생식실험은 실시되지 않았다. 또한, 이 약을 임부에 투여시 태아 또는 생식능에 영향을 미치는 지는 확인되지 않았으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인에는 치료상의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 사용한다.

2) 젖산이 혈액과 피부의 구성성분이기는 하나 이 약이 유즙 중 젖산농도에 어느 정도 영향을 미치는 지는 알려져 있지 않으며 많은 약물이 유즙으로 분비되므로 수유부에는 신중히 사용한다.

5. 적용상의 주의

1) 외용으로만 사용한다.

2) 눈, 입술 및 점막에 사용하지 않는다.

6. 기타

동물의 장기간에 걸친 광발암성 실험에서 이 약의 투여로 자외선 유발 피부암의 발생율이 증가되었다는 보고가 있다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 기밀용기, 실온(15~30℃)보관
사용기간 제조일로부터 36개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 1병(225g)
보험약가

수입실적(단위 : $) ※ 외환은행에서 제공한 년도별 평균환율 적용으로 인해 약간의 오차가 있을 수 있습니다.

수입실적 - 년도, 생산실적
년도 수입실적
2018 139,776
2017 134,484
2015 108,200
2013 83,812