덴타필캡슐(수출용)
기본정보
| 성상 | 연두색의 분말을 함유한 상하부 녹색의 경질캡슐 |
|---|---|
| 모양 | 장방형 |
| 업체명 | |
| 전문/일반 | 일반의약품 |
| 허가일 | 2007-11-08 |
| 품목기준코드 | 200712226 |
| 표준코드 | 8806472024801, 8806472024818, 8806472024825 |
| 기타식별표시 | 식별표시 : KK020123 장축크기 : 19.10mm 단축크기 : 6.63mm 두께 : 6.91mm |
| 첨부문서 |
원료약품 및 분량
유효성분 : 제피형아스코르빈산96%TypeSC, 동클로로필린나트륨, 염화리소짐, 초산토코페롤50%
총량 : 1캡슐(약518.3밀리그램)중|성분명 : 동클로로필린나트륨|분량 : 20.0|단위 : 밀리그램|규격 : KPC|성분정보 : |비고 :
총량 : 1캡슐(약518.3밀리그램)중|성분명 : 제피형아스코르빈산96%TypeSC|분량 : 156.25|단위 : 밀리그램|규격 : KPC|성분정보 : 아스코르빈산으로서150mg|비고 :
총량 : 1캡슐(약518.3밀리그램)중|성분명 : 염화리소짐|분량 : 30.0|단위 : 밀리그램|규격 : KPC|성분정보 : |비고 :
총량 : 1캡슐(약518.3밀리그램)중|성분명 : 초산토코페롤50%|분량 : 60.0|단위 : 밀리그램|규격 : KPC|성분정보 : 비타민E로서 30IU|비고 :
첨가제 : 유당, 상하부 녹색의 경질캡슐, 옥수수전분, 탈크, 스테아린산마그네슘
첨가제 주의 관련 성분: 유당
첨가제주의사항효능효과
치은염, 치조농루에 의한 잇몸의 발적, 부기, 출혈, 고름 등의 완화
용법용량
성인 1회 1캡슐, 1일 3회 식후복용
사용상의주의사항
1. 일반적 주의
1) 정해진 용법 용량을 잘 지킨다.
2) 1개월 이상 투여하여도 증상의 개선이 없을 경우에는 투여를 중지하고 약사 또는 의사 (치과의사)와 상의한다.
3) 이 약은 14세 이하의 소아에게 투여하지 않는다.
2. 부작용
이 약을 투여함으로써 발진, 발적, 설사, 식욕부진, 의부불쾌감, 구역, 구토, 구내염 등이 나타날 경우에는 투여를 중지하고 약사 또는 의사 (치과의사)와 상의한다.
3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것
1) 본인 또는 양친, 형제 등이 두드러기, 접촉성 피부염, 알레르기성 비염, 편두통, 음식물 알레르기 등을 일으키기 쉬운 체질을 갖고 있는 환자
2) 약이나 달걀에 의해 알레르기 증상(발열, 발진, 관절통, 천식, 가려움 등)을 일으킨 일이 있는 환자
3) 다른 약물을 투여 받고 있는 환자
4. 저장상의 주의사항
1) 소아의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.
2) 직사일광을 피하고, 되도록 습기가 적고 서늘한 곳에 밀전하여 보관한다.
3) 오용을 막고 품질의 보존을 위해서 다른 용기에 넣지 않는다.
의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말
| 단일/복합 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) | DUR유형 | 제형 | 금기 및 주의내용 | 비고 |
|---|---|---|---|---|---|
| 단일/복합단일 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 유당 | DUR유형 첨가제주의 | 제형 | 금기 및 주의내용 | 비고 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다. |
재심사, RMP, 보험, 기타정보
| 저장방법 | 차광기밀용기, 실온(1～30℃)보관 |
|---|---|
| 사용기간 | 제조일로부터 36개월 |
| 재심사대상 | |
| RMP대상 | |
| 포장정보 | 자사포장단위 |
| 보험약가 |
| 순번 | 변경일자 | 변경항목 |
|---|---|---|
| 순번1 | 변경일자2014-04-15 | 변경항목제품명칭변경 |
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