아이미루40이엑스점안액

아이미루40이엑스점안액 포장/용기정보 이미지
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기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 특이한 냄새가 있는 무색의 맑은 액이 연두색 투명한 플라스틱 용기에 든 점안액
업체명
위탁제조업체 [수탁]Nitto medic Co., Ltd.
전문/일반 일반의약품
허가일 2007-10-12
품목기준코드 200711294
표준코드 8800520000205, 8800520000212, 8800520000229, 8806400028109, 8806400028116
첨부문서

원료약품 및 분량

유효성분 : 팔미틴산레티놀, 염산피리독신, 엘아스파라긴산칼륨, 말레인산클로르페니라민, 초산디알파토코페롤, 메틸황산네오스티그민, 염산테트라하이드로졸린

총량 : 이 약 1밀리리터 중|성분명 : 팔미틴산레티놀|분량 : 300|단위 : 아이.유|규격 : JP|성분정보 : |비고 :

총량 : 이 약 1밀리리터 중|성분명 : 염산피리독신|분량 : 0.4|단위 : 밀리그램|규격 : JP|성분정보 : |비고 :

총량 : 이 약 1밀리리터 중|성분명 : 말레인산클로르페니라민|분량 : 0.3|단위 : 밀리그램|규격 : JP|성분정보 : |비고 :

총량 : 이 약 1밀리리터 중|성분명 : 메틸황산네오스티그민|분량 : 0.05|단위 : 밀리그램|규격 : JP|성분정보 : |비고 :

총량 : 이 약 1밀리리터 중|성분명 : 염산테트라하이드로졸린|분량 : 0.1|단위 : 밀리그램|규격 : 별첨규격(전과동)|성분정보 : |비고 :

총량 : 이 약 1밀리리터 중|성분명 : 초산디알파토코페롤|분량 : 0.5|단위 : 밀리그램|규격 : 별첨규격(전과동)|성분정보 : |비고 :

총량 : 이 약 1밀리리터 중|성분명 : 엘아스파라긴산칼륨|분량 : 10|단위 : 밀리그램|규격 : 별첨규격(전과동)|성분정보 : |비고 :

첨가제 : DL-캄파, 프로필렌글라이콜, 염화나트륨, D-보르네올, 에데트산나트륨, 수산화나트륨, 염화벤잘코늄액10%, 폴리옥시에틸렌경화피마자유 60, 다이부틸하이드록시톨루엔, l-멘톨, 정제수

첨가제 주의 관련 성분: DL-캄파, 프로필렌글라이콜

첨가제주의사항

눈의 피로, 결막충혈, 눈병예방(수영후 눈의 불쾌감 또는 먼지나 땀이 눈에 들어갔을 때), 자외선 및 기타광선에 의한 눈의 염증, 눈꺼풀의 짓무름, 하드콘택트렌즈를 착용시 불쾌감, 눈의 가려움, 눈의 침침함 (눈곱이 많을 때 등)

1일 3~6회, 1회 1~3적 점안한다.

1. 다음과 같은 사람은 이 약을 사용하지 말 것

30개월 이하의 유아

2. 이 약을 사용하는 동안 다음의 행위를 하지 말 것

1) 이 약은 점안용으로만 사용한다.

2) 이 약은 과도하게 사용하면 오히려 충혈을 일으킬 수 있으므로 정해진 용법, 용량을 잘 지킨다.

3) 소프트콘택트렌즈의 장착액으로 또한 소프트콘택트렌즈를 착용한 채 사용하지 않는다.

4) 용기의 끝이 눈꺼풀 및 속눈썹에 닿으면 눈곱이나 진균등에 의해 약액이 오염 또는 혼탁될 수 있으므로 주의한다. 또한 혼탁된 것은 사용하지 않는다.

5) 오염을 방지하기 위해 가능한 공동으로 사용하지 않는다.

6) 사용기한을 초과한 것은 투여하지 않고 일단 개봉한 것은 가능한 빨리 사용한다.

3. 다음과 같은 사람은 이 약을 사용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.

1) 눈의 통증이 심한 환자

2) 지금까지 안약에 의한 알레르기(예를 들어 눈의 충혈, 가려움, 부종, 발진, 발적 등) 증상을 일으킨 적이 있는 환자본인 또는 가족이 알레르기 체질인 사람

3) 녹내장 환자

4) 의사의 치료를 받고 있는 환자

5) 소아 : 경련을 유발할 수 있다.

6) 소아에 투여할 경우에는 보호자의 지도, 감독하에 투여한다.

4. 다음과 같은 경우 이 약의 사용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.

1) 이 약의 투여에 의해 눈의 충혈, 가려움, 부종 및 피부의 발진, 발적, 가려움 등의 증상이 나타날 경우

2) 눈의 침침함이 개선되지 않는 경우

3) 5~6일간 투여 후에도 증상의 개선이 보이지 않는 경우

5. 기타

1) 잘못하여 의복 등에 착색된 경우에는 물로 세척하여 제거한다.

6. 저장상의 주의사항

1) 어린이의 손에 닿지 않는 곳에 보관한다.

2) 직사일광을 피하고 될 수 있으면 습기가 적고 서늘한 곳에 밀전하여 보관한다.

3) 오용을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 않는다.

4) 사용기한(외곽의 밑면에 기재)을 초과한 제품은 사용하지 않고 일단 개봉한 것은 가능한 빨리 사용한다.

의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말

의약품 적정 사용 정보 (DUR) - 단일/복합 DUR성분, DUR 유형, 제형, 금기 및 주의내용, 비고 정보 제공
단일/복합 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) DUR유형 제형 금기 및 주의내용 비고
단일/복합복합 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 레티놀 DUR유형 임부금기 제형정제,캡슐,용액주사제,유화주사제,용액용분말주사제,서방성현탁액용분말주사제,용액용동결건조분말주사제,현탁액용동결건조분말주사제,서방성현탁액용동결건조분말주사제,리포좀화현탁액용동결건조분말주사제,현탁액주사제,서방성현탁액성주사제,액상시럽제,건조시럽용 과립제,점안용액제,용액용점안분말제,현탁액점안제,안연고제,안겔,점안주사제 금기 및 주의내용 1등급 비고 (경구) 임신초기 3개월간 고용량 투여시 최기형 가능성. (점안) 임부에 대한 안전성 미확립.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 기밀용기, 실온(1∼30℃)보관,
사용기간 제조일로부터 36개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 제조원 포장단위
보험약가

수입실적(단위 : $) ※ 외환은행에서 제공한 년도별 평균환율 적용으로 인해 약간의 오차가 있을 수 있습니다.

수입실적 - 년도, 생산실적
년도 수입실적
2018 496,619
2017 324,096
2016 420,399
2015 285,432
2014 178,939