자이콤비강분무액
기본정보
| 성상 | 무색투명한 액제 |
|---|---|
| 업체명 | |
| 위탁제조업체 | Takeda GmbH |
| 전문/일반 | 전문의약품 |
| 허가일 | 2007-10-10 |
| 품목기준코드 | 200711214 |
| 취소/취하구분 | 취하 |
| 취소/취하일자 | 2018-05-29 |
| 표준코드 | 8806425030507, 8806425030514, 8806425030521, 8806963001007, 8806963001014 |
| 첨부문서 |
원료약품 및 분량
유효성분 : 브롬화이프라트로피움, 염산키실로메타졸린
총량 : 이 약 1mL 중|성분명 : 브롬화이프라트로피움|분량 : 0.6|단위 : 밀리그램|규격 : EP|성분정보 : |비고 :
총량 : 이 약 1mL 중|성분명 : 염산키실로메타졸린|분량 : 0.5|단위 : 밀리그램|규격 : EP|성분정보 : |비고 :
첨가제 : 글리세린,85%, 에데트산나트륨, 수산화나트륨, 염산, 정제수
효능효과
감기에 의한 비충혈과 콧물이 동반된 증상의 치료
용법용량
성인 : 1일 3회, 1회 1번 각 비공에 분무하며, 최대 10일간 사용한다. 1회 분무시 염산키실로메타졸린 70마이크로그램과 브롬화이프라트로피움 84마이크로그램이 분무된다.
사용상의주의사항
1. 다음의 환자에는 투여하지 말 것
1) 이 약의 주성분 또는 부형제에 과민한 환자
2) 아트로핀이나 그 유사 물질(예를 들어, 히요스시아민과 스코폴아민)에 과민한 환자
3) 접형골경유 하수체 적출술을 받은 환자 또는 경막을 노출하는 수술을 받은 환자
4) 폐쇄각 녹내장 환자
5) MAO 억제제 또는 삼환계 항우울약과의 병용ㆍ소량의 아드레날린성 제제에 대하여도 불면, 쇠약, 전율, 심부정맥의 증상을 나타내는 과민성 체질 환자
2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것
1) 협우각녹내장의 소인이 있는 환자나 전립선비대증 환자, 방광경 폐색의 소인이 있는 환자
2) 코피(특히, 노인), 마비성장폐색증 또는 낭포성 섬유증 환자(위장운동장애가 유발될 수 있다.)
3) 아드레날린성 물질에 과민한 환자(불면증, 어지럼증, 진전, 심계항진 또는 혈압 상승과 같은 부작용을 야기할 수 있다.)
4) 갑상선기능항진증, 당뇨병, 고혈압, 협심증 등 심질환 환자, 진행된 동맥경화증 환자 또는 크롬친화세포종 질환자
3. 이상반응
이 약으로 실시한 2건의 무작위 배정된 임상 시험(1건은 위약대조 시험임)에서 보고된 이상반응은 다음과 같다. 가장 흔하게 보고된 이상 반응은 코의 국소 반응과 두통이다.
| 빈도 기관 분류 |
흔하게 (1/100 이상) |
때때로 (1/1000이상 ~ 1/100미만) |
드물게 (1/10000이상 ~1/1000미만) |
| 신경계 이상 |
두통 |
||
| 호흡, 흉부, 종격 이상 |
코피, 코점막 건조와 자극감, 인후건조와 자극감 |
||
| 위장관 장애 |
입안건조 |
위의 이상 반응 이외에도, 자이콤비강분무액의 주성분 중 하나로만 존재하는, 즉, 염산키실로메타졸린과 브롬화이프라트로피움 제제의 사용과 관련하여 이상 반응이 보고되었다.
다음의 이상 반응은 염산키실로메타졸린의 투여와 관련하여 발생할 수 있는 이상반응이다.
1) 호흡기계 : 코와 인후의 자통, 코점막건조와 자극감, 재채기, 작열감, 콧물분비 등이 나타날 수 있으며, 자주 또는 오랫동안 사용한 후에는 코의 울혈이 때때로 나타날 수 있다.
2) 위장관계 : 구역, 위장 불쾌감이 나타날 수 있다.
3) 심혈관계 : 혈압상승, 빈맥, 부정맥이 나타날 수 있고, 장기투여 또는 과량 투여시에는 심계항진이 나타날 수 있다.
4) 신경계 : 매우 드물게 두통, 불면, 피로, 신경과민이 나타날 수 있고, 장기투여 또는 과량 투여 시에는 어지러움, 시야몽롱, 졸음, 중추신경 억제작용이 나타날 수 있다.
5) 면역계 : 매우 드물게 전신 알레르기 반응이 나타날 수 있다.
6) 과민증 : 매우 드물게 전신성 교감 신경 흥분 반응, 호흡곤란, 혈관 부종이 나타날 수 있다.
7) 기타 : 매우 드물게 일시적인 시각장애가 나타날 수 있다.
다음의 이상 반응은 브롬화이프라트로피움의 투여와 관련하여 발생할 수 있는 이상반응이다.
1) 호흡기계 : 이 약의 투여로 코피, 코점막건조 및 자극감과 같은 국소반응이 일어날 수 있다.
2) 정신신경계 : 두통 같은 비특이적인 반응을 유발할 수 있고 드물게 어지럼증이 발생할 수 있다.
3) 소화기계 : 구역, 위장운동장애 환자가 보고된 바 있다.
4) 구강 : 구강건조, 인후건조가 나타날 수 있다.
5) 순환기계 : 혈관부종, 심계항진, 빈맥, 심방세동 환자가 보고된 바 있다.
6) 피부 : 국소자극(작열감), 피부발진, 두드러기, 가려움증와 같은 알레르기 형태의 반응을 유발할 수 있다.
7) 과민반응 : 혀ㆍ입술ㆍ얼굴의 혈관부종, 후두경련, 아나필락시양 반응과 같은 알레르기형 반응이 보고된 바 있다.
8) 눈 : 드물게 협우각녹내장의 악화, 안구내압 증가, 눈의 통증, 산동이 발생할 수 있다.
9) 기타 : 몇몇 환자에서 요저류가 보고된 바 있다.
다음의 이상반응은 국내 시판 후 조사결과에서 보고된 이상반응이다.
① 국내에서 재심사를 위하여 6년 동안 657명을 대상으로 실시한 사용성적조사결과 유해사례의 발현율은 인과관계와 상관없이 4.57%(30/657명)[39건]로 보고되었고, 이 중 이 약과 인과관계를 배제할 수 없는 약물유해반응 발현율은 3.20%(21/657명) [25건]로 ‘인후건조와 자극감’ 1.22%(8/657명)[8건], ‘입안건조’ 1.07%(7/657명)[7건], ‘코점막 건조와 자극감’ 0.91%(6/657명)[6건]등으로 보고되었다.
중대한 유해사례 및 약물유해반응은 보고되지 않았다.
예상하지 못한 유해사례는 인과관계와 상관없이 0.15%(1/657명)[1건]로 ‘부비동염’이 보고되었으며, 본제와의 인과관계를 배제할 수 없는 약물유해반응이었다.
② 이 약에 대한 국내 재심사 유해사례 및 자발적 부작용 보고자료를 국내 시판 허가된 모든 의약품을 대상으로 보고된 유해사례 보고자료와 재심사 종료시점에서 통합평가 한 결과, 다른 모든 의약품에서 보고된 유해사례에 비해 이 약에서 통계적으로 유의하게 많이 보고된 유해사례 중 새로 확인된 것은 없었다.
4. 일반적 주의
1) 염산키실로메타졸린의 만성 치료는, 세포의 감수성이 증가되어 리바운드 효과로 약물성 비염을 유발하여, 비점막의 부종과 과분비를 유발할 수 있기 때문에, 치료 기간은 10일을 초과해서는 안 된다.
2) 국소용 충혈제거제 사용시에는 비점막을 통한 신속한 흡수에 의해 전신작용이 일어날 수 있으며 과량 사용시 용액이 삼켜져서 위장관 흡수에 의한 전신작용도 일어날 수 있다. 이러한 전신작용은 대부분 유아 또는 고령자에게 일어나기 쉽다.
3) 이 약의 투여 후에 드물게 두드러기, 혈관부종, 발진, 기관지 경련 및 구강인두부종, 아나필락시와 같은 즉시형 과민반응이 나타날 수 있다.
4) 이 약을 단독으로 또는 교감신경 β2 -효능약과 병용하여 안구에 분사할 때 안구 합병증(산동증, 안내압 증가, 폐쇄각 녹내장, 안구통증)을 유발할 수 있으므로 정확한 투여방법에 따라 투여하여야 한다.
5) 안구통증 또는 불편함, 시야혼탁, 결막울혈과 각막부종으로 인한 안구충혈을 수반하는 시각색륜(visual halos) 또는 채색상(colored images)은 급성 녹내장 증후일 수도 있다. 이러한 증상이 나타날 경우 축동제로 치료를 시작하여야 하며 즉시 의사 또는 약사와 상의하여야 한다.
5. 상호작용
1) 삼환계ㆍ사환계 항우울약, MAO 저해제 또는 기타 혈압상승제와 병용 투여시 이 약의 전신적 영향이 증강될 수 있으므로 병용 투여하지 않는다.
2) 일반적으로 만성비염에 처방되는 항히스타민제, 충혈 제거제, 네잘 스테로이드제 등과 이 약을 병용 투여했을 때, 부작용을 증강시킨다는 보고는 없다.
3) 이 약은 거의 전신흡수가 되지 않으나 이프라트로피움 브로마이드 경구흡입제를 포함하여 항콜린성 치료제를 병용투여한 경우 상가작용이 나타날 수 있다.
4) 위의 상호작용은 자이콤의 두 주성분에 대해 개별적으로 연구된 것이고, 복합제에 대해 연구된 것은 아니다.
5) 다른 물질들과의 정식 상호작용 연구는 수행된 것이 없다.
6. 임부 및 수유부에 대한 투여
1) 임부 : 브롬화이프라트로피움과 염산키실로메타졸린에 대해 임신중 투여에 관한 자료가 확립되어 있지 않다. 동물연구에서는 임신중, 배아/태아 발생, 분만 또는 생후 발육에 대한 직접 또는 간접적인 위해 영향이 나타나지 않았다. 그러나 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인에게는 치료상의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여한다.
2) 수유부 : 브롬화이프라트로피움과 염산키실로메타졸린 어느 것도 유즙으로 분비된다고 알려지지 않았다. 브롬화이프라트로피움과 염산키실로메타졸린에 대한 전신 영향은 낮다. 그러므로 모유 수유 영아에 대해서는 영향이 없을 것으로 보인다. 그러나 수유부에 대해서는 치료의 유익성이 위험을 상회하는 경우에 한하여 투여한다.
7. 소아에 대한 투여
이 약은 충분한 기록이 없기 때문에, 18세 이하의 어린이와 청소년에게는 사용을 권장하지 않는다.
8. 과량 투여시의 처치
1) 염산키실로메타졸린을 경구로 과량 투여하거나 국소적으로 과량을 투여하면 심각한 어지럼증, 발한, 심각한 체온 저하, 두통, 졸음, 맥박의 증가 및 불규칙 또는 서맥, 고혈압, 호흡 저하 및 불규칙, 혼수 상태가 발생할 수도 있다. 고혈압은 저혈압 이후 나타날 수도 있다. 소아는 성인보다 독성에 더 민감하다. 이 경우에는 의사가 증상에 따라 처치한다.
2) 비강이나 경구 투여 후에는 매우 적은 양만이 흡수되므로, 비강을 통한 브롬화이프라트로피움의 급성 과량 투여는 발생하기 어렵다. 그러나 만일 과량 투여가 발생한 경우에는 구강건조, 안구조절장애, 심박속도증가와 같은 미약한 항콜린성 증상이 나타날 수 있다. 치료는 대증적으로 한다.
3) 과량 투여는 환각과 같은 항콜린성 중추신경계 증상을 유발할 수 있고, 이 경우에는 콜린에스테라제 억제제로 치료하여야 한다.
9. 적용상의 주의
1) 약액 분무전에 코를 풀어 깨끗이 한다.
2) 뚜껑을 벗긴다.
3) 최초 사용 전에 1회량이 공기 중으로 분무될 때까지, 몇 번 눌러준다.
4) 병을 똑바로 세워 잡는다.
5) 머리를 약간 앞으로 숙인다.
6) 한 쪽 콧구멍을 손가락으로 막고 다른 쪽 콧구멍에 병 끝을 삽입한다. 숨을 들이마시면서 펌프를 재빨리 누른다.
7) 이 과정을 다른 쪽 콧구멍에 대해서 반복한다.
8) 코의 분비물에 의한 오염방지를 위해 매번 사용후에는 분무병의 끝을 더운물로 닦아내고, 한 병을 공동으로 사용하지 않도록 한다.
10. 보관 및 취급상의 주의사항
1) 어린이의 손에 닿지 않는 곳에 보관할 것
2) 다른 용기에 바꾸어 넣는 것은 사고원인이 되거나 품질유지면에서 바람직하지 않으므로 이를 주의할 것.
11. 기타
1) 이 약은 눈이나 눈 주위에 분무해서는 안 된다. 눈에 접촉시에는 일시적으로 시력불선명, 자극감, 통증, 충혈안이 일어날 수 있다.
2) 분무기(네뷸라이저)로 브롬화이프라트로피움과 황산살부타몰을 병용한 환자에서 흡입액이 눈에 들어간 경우 급성 폐쇄각형 녹내장이 나타났다는 보고가 있다.
3) 만일 이 약이 직접 눈에 들어갔을 경우에는 찬물로 눈을 헹구고, 눈에 통증이 있거나 시력이 흐려진 경우에는 의사와 상의해야 한다. 끝.
재심사, RMP, 보험, 기타정보
| 저장방법 | 기밀용기, 실온(1∼30℃)보관 |
|---|---|
| 사용기간 | 제조일로부터 36개월 |
| 재심사대상 | |
| RMP대상 | |
| 포장정보 | 10mL/병 |
| 보험약가 |
| 순번 | 변경일자 | 변경항목 |
|---|---|---|
| 순번1 | 변경일자2014-09-27 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
특허정보
| 순번 | 특허권등재자 | 특허권자 | 특허번호 | 등재일자 | 존속기간만료일자 | 상세보기 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 순번1 | 특허권등재자한국다케다제약(주) | 특허권자니코메드 덴마크 에이피에스 | 특허번호 10-0810872-0000 | 등재일자2012-12-27 | 존속기간만료일자2022-09-18 | 상세보기 상세보기 |
한국다케다제약(주)의 주요제품 목록(50건)
아미티자연질캡슐8마이크로그램(루비프로스톤)
일반의약품
2019.03.20
보신티정10밀리그램(보노프라잔푸마르산염)
일반의약품
2019.01.28
보신티정20밀리그램(보노프라잔푸마르산염)
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2019.01.28
제줄라캡슐100밀리그램(니라파립토실산염일수화물)
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2019.01.28
알룬브릭정180밀리그램(브리가티닙)
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2018.04.28
알룬브릭정90밀리그램(브리가티닙)
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2018.04.28
알룬브릭정30밀리그램(브리가티닙)
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2018.04.28
네시나메트정12.5/850밀리그램
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2018.04.31
이달비클로정40/25밀리그램
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2018.03.20
이달비클로정40/12.5밀리그램
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2018.03.20
루프린디피에스주22.5밀리그램(류프로렐린아세트산염)
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닌라로캡슐4밀리그램(익사조밉시트레이트)
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2017.06.29
닌라로캡슐3밀리그램(익사조밉시트레이트)
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2017.06.29
닌라로캡슐2.3밀리그램(익사조밉시트레이트)
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2017.06.26
이달비정40밀리그램(아질사르탄메독소밀칼륨)
일반의약품
2017.02.28
이달비정80밀리그램(아질사르탄메독소밀칼륨)
일반의약품
2017.02.28
이달비정20밀리그램(아질사르탄메독소밀칼륨)
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2017.02.28
액티넘이엑스골드정
일반의약품
2016.07.12
텍타정40밀리그램(판토프라졸헤미마그네슘수화물)
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2016.06.28
다케다알보칠콘센트레이트액(폴리크레줄렌)
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2015.06.28
킨텔레스주(베돌리주맙)
일반의약품
2015.03.28
네시나메트정12.5/1000밀리그램
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2015.01.04
네시나메트정12.5/500밀리그램
일반의약품
2015.01.04
네시나액트정12.5/15밀리그램
일반의약품
2014.04.28
네시나액트정12.5/30밀리그램
일반의약품
2014.04.28
네시나액트정25/30밀리그램
일반의약품
2014.04.28
네시나액트정25/15밀리그램
일반의약품
2014.04.28
액티넘이엑스플러스정
일반의약품
2013.10.28
액토스릴정30/4밀리그램
일반의약품
2013.09.28
액토스릴정30/2밀리그램
일반의약품
2013.09.28
화이투벤나잘스프레이0.1%(자일로메타졸린염산염)/화이투벤멘톨나잘스프레이0.1%(자일로메타졸린염산염)
일반의약품
2013.09.22
화이투벤나잘스프레이0.05%(자일로메타졸린염산염)
일반의약품
2013.09.22
네시나정6.25밀리그램(알로글립틴벤조산염)
일반의약품
2013.07.28
네시나정25밀리그램(알로글립틴벤조산염)
일반의약품
2013.07.28
네시나정12.5밀리그램(알로글립틴벤조산염)
일반의약품
2013.07.28
애드세트리스주(브렌툭시맙베도틴)
일반의약품
2013.07.28
덱실란트디알캡슐60밀리그램(덱스란소프라졸)
일반의약품
2012.07.28
덱실란트디알캡슐30밀리그램(덱스란소프라졸)
일반의약품
2012.07.28
미팩트주(마이파머티드)
일반의약품
2012.05.28
판토록정20밀리그램(판토프라졸나트륨세스키히드레이트)
일반의약품
2010.06.28
판토록정40밀리그램(판토프라졸나트륨세스키히드레이트)
일반의약품
2010.06.28
액토스메트정15/850밀리그램
일반의약품
2008.02.02
루프린디피에스주3.75밀리그램(류프로렐린아세트산염)
일반의약품
2007.11.30
루프린디피에스주11.25밀리그램(류프로렐린아세트산염)
일반의약품
2007.11.30
루프린주3.75mg(류프로렐린아세트산염)
일반의약품
2007.11.29
자이콤비강분무액
일반의약품
2007.11.21
제포래피드정(로녹시캄)
일반의약품
2007.03.17
카비드츄어블정
일반의약품
2005.12.04
란스톤엘에프디티정30밀리그램(란소프라졸)
일반의약품
2005.10.28
아미티자연질캡슐24마이크로그램(루비프로스톤)
일반의약품
2019.03.20