카로큐텐연질캡슐
기본정보
성상 | 적색의 점조성 내용물을 함유한 암적색의 연질캡슐제 |
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업체명 | |
전문/일반 | 일반의약품 |
허가일 | 2007-01-29 |
품목기준코드 | 200701206 |
표준코드 | 8806476007800, 8806476007817, 8806476007824 |
원료약품 및 분량
유효성분 : 인삼30%에탄올엑스, 베타카로틴30%현탁액, 유비데카레논, 황산망간일수화물, 셀레늄함유건조효모, 마늘엑스(100->1), 아스코르브산, 토코페롤아세테이트, 산화아연
총량 : 1캡슐(1,649mg) 중|성분명 : 유비데카레논|분량 : 10|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :
총량 : 1캡슐(1,649mg) 중|성분명 : 베타카로틴30%현탁액|분량 : 26.7|단위 : 밀리그램|규격 : KPC|성분정보 : 베타카로틴으로서 8mg|비고 :
총량 : 1캡슐(1,649mg) 중|성분명 : 아스코르브산|분량 : 400|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :
총량 : 1캡슐(1,649mg) 중|성분명 : 토코페롤아세테이트|분량 : 500|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : 비타민E로서 500I.U.|비고 :
총량 : 1캡슐(1,649mg) 중|성분명 : 셀레늄함유건조효모|분량 : 38.5|단위 : 밀리그램|규격 : 별첨규격(전과동)|성분정보 : 셀레늄으로서 50㎍|비고 :
총량 : 1캡슐(1,649mg) 중|성분명 : 산화아연|분량 : 37.5|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : 아연으로서 30mg|비고 :
총량 : 1캡슐(1,649mg) 중|성분명 : 황산망간일수화물|분량 : 3.1|단위 : 밀리그램|규격 : USP|성분정보 : 망간으로서 1mg|비고 :
총량 : 1캡슐(1,649mg) 중|성분명 : 인삼30%에탄올엑스|분량 : 10|단위 : 밀리그램|규격 : KPC|성분정보 : |비고 :
총량 : 1캡슐(1,649mg) 중|성분명 : 마늘엑스(100->1)|분량 : 20|단위 : 밀리그램|규격 : KPC|성분정보 : |비고 :
첨가제 : 콩기름, 적색 40호, 소르비톨액(비결정형), 농글리세린, 레시친, 분획야자유, 호박산젤라틴, 산화티탄, 청색 1호, 백납, 에칠바닐린, 정제수, 카르나우바납
첨가제 주의 관련 성분: 콩기름
첨가제주의사항효능효과
1. 다음 경우의 비타민A, E, C의 보급
- 육체피로, 임신·수유기, 병중·병후(병을 앓는 동안이나 회복 후)의 체력저하시, 노년기
- 이 약에 함유된 비타민 등의 효능·효과는 다음과 같습니다.
· 비타민A (β-카로틴30%현탁액)
* 눈의 건조감 완화 * 야맹증(밤에 잘 못 보는 증상)
· 비타민E(토코페롤아세테이트)
* 말초혈행장애 및 갱년기시 다음 증상의 완화
: 어깨·목결림, 수족저림·수족냉증(손발이 차가움)
2. 아연의 보급
용법용량
12세이상 및 성인: 1회 1캡슐, 1일 1회 식후 복용
사용상의주의사항
1. 경고
임부에 비타민A(레티놀)를 1일 5,000IU이상 투여하는 경우에는 선천성 기형을 유발할 위험이 있으므로 임신 3개월 이내 또는 임신한 가능성 있는 부인에는 비타민A를 5,000IU/일 이상 투여하지 않습니다.(비타민A 결핍증 환자는 제외)
2. 다음 환자에는 투여하지 마십시오.
1) 이 약 및 이 약에 포함된 성분에 과민증이 있는 환자
2) 12개월 미만의 영아(갓난아기)
3) 대두유에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자
4) 콩 또는 땅콩에 과민증이 있는 환자
3. 다음 환자에는 신중히 투여하십시오. (복용전 의사 또는 약사와 상의하십시오.)
1) 의사의 치료를 받고 있는 환자
2) 과수산뇨증환자(hyperoxaluria: 뇨중에 과량의 수산염이 배설되는 상태)
3) 임부, 수유부
4) 심장ㆍ순환기계기능 장애 환자
5) 신장애(신장장애) 환자
6) 저단백혈증 환자
7) 담낭(쓸개)관련 질환, 간질환 환자
8) 위장관 질환
9) 고지단백혈증, 당뇨병성고지질혈증 및 췌장(이자)염 등 지방대사 이상 환자 또는 지질성 유제를 신중히 투여해야 하는 환자
4. 이상반응
1) 이 약의 투여에 의하여 다음의 증상이 있을 경우에는 복용을 중지하고 의사 또는 약사와 상의 합니다.
- 구역, 구토, 가려움증, 건조하고 거친 피부, 통증성 관절부종, 위부(상복부)불쾌감, 설사, 변비, 발진, 발적(충혈되어 붉어짐), 피부염, 땀ㆍ호흡시 악취, 탈모, 조급증, 위장관장애, 소화장애, 상복부통증, 저혈압, 폐부종
2) 이 약의 투여에 의하여 생리가 예정보다 빨라지거나 양이 점점 많아질 수 있으며, 출혈이 오래 지속될 수도 있습니다.
3) 에스트로젠을 포함한 경구용 피임제를 복용하는 여성 또는 혈전(혈관 막힘)성 소인이 있는 환자가 비타민E를 복용할 경우 혈전(혈관 막힘)증의 위험이 증가될 수 있습니다.
4) 장기간 고용량을 투여할 경우 내성이 생길 수 있습니다.
5) 대량투여로 인해 구역, 구토 등의 위장증상, 고나트륨혈증, 울혈성심부전, 부종(부기) 등의 증상이 나타날 수 있습니다.
5. 일반적 주의
1) 정해진 용법ㆍ용량을 잘 지킵니다.
2) 1개월 정도 투여하여도 증상의 개선이 없을 경우에는 의사 또는 약사와 상의합니다.
3) 복용시 의사, 한의사, 약사와 상의하여 복용합니다.
4) 이 약에 함유된 비타민A는 정상적인 식이에서 충분히 공급되므로 보조요법의 용량은 1일 5,000IU 이상을 넘지 않도록 합니다.
5) 지방과부하로 특별한 위험이 예상되는 환자에게 이 약을 투여할 때 혈장지질치를 점검할 것을 권장 한다. 이 점검을 통해 지방의 체외배설이 불충분하다고 판단될 경우에는 이 약의 투여를 적절히 조절한다. 환자가 다른 정주용 지질제를 동시에 투여받고 있다면 이 약 중의 부형제로 혼재되어 있는 지질의 양을 고려하여 그 지질제의 투여량을 감소해야 한다.
6. 상호작용
1) 항알도스테론제, 트리암테렌과 병용(함께 복용)투여시 고칼륨혈증을 일으킬 수 있으므로 주의 합니다.
2) 이 약을 투여할 경우에는 다음의 약물과 병용(함께 복용)투여하지 않습니다.
- 인산염, 칼슘염, 경구용테트라사이클린계 제제, 제산제
3) 녹차, 홍차 등 탄닌을 함유하는 차는 복용중, 복용전후에는 피하십시오.
7. 임부ㆍ수유부, 미숙아, 유아에 대한 투여
외국에서 임신전 3개월부터 임신초기 3개월까지 비타민 A를 10,000IU/일 이상 섭취한 여성으로부터 태어난 아이에서 두부신경릉 등을 중심으로 하는 기형발현(기형발생) 증가가 추정된다는 역학조사결과가 있으므로 임신 3개월이내 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인에는 비타민A 결핍증치료에 사용하는 경우를 제외하고는 이 약을 투여하지 않습니다. 또한 비타민A 보급을 목적으로 이 약을 사용하는 경우는 식품 등으로부터의 섭취량에 주의하고 이 약에 의한 비타민A 투여는 5,000IU/일 미만에 머물도록 하는 등 적절한 주의를 합니다.
8. 임상검사치에의 영향
각종 요검사시에 혈당의 검출을 방해할 수 있습니다.
9. 저장상의 주의사항
1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관합니다.
2) 직사광선을 피하고 될 수 있으면 습기가 적고 서늘한 곳에 밀전(뚜껑을 꼭 닫아)하여 보관합니다.
3) 오(잘못 사용)ㆍ남용을 피하고, 품질을 보호ㆍ유지하기 위해 다른 용기에 넣지 않습니다.
의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말
단일/복합 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) | DUR유형 | 제형 | 금기 및 주의내용 | 비고 |
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단일/복합단일 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 대두유 | DUR유형 첨가제주의 | 제형 | 금기 및 주의내용 | 비고 ○ 다음 환자에는 신중히 투여할 것. 고지단백혈증, 당뇨병성고지질혈증 및 췌장염 등 지방대사 이상 환자 또는 지질성 유제를 신중히 투여해야 하는 환자 ○ 일반적 주의 지방과부하로 특별한 위험이 예상되는 환자에게 이 약을 투여할 때 혈장지질치를 점검할 것을 권장한다. 이 점검을 통해 지방의 체외배설이 불충분하다고 판단될 경우에는 이 약의 투여를 적절히 조절한다. 환자가 다른 정주용 지질제를 동시에 투여받고 있다면 이 약 중의 부형제로 혼재되어 있는 지질의 양을 고려하여 그 지질제의 투여량을 감소해야 한다. |
단일/복합단일 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 대두유 | DUR유형 첨가제주의 | 제형 | 금기 및 주의내용 | 비고 ○ 다음 환자에는 투여하지 말 것 1) 대두유에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자 2) 콩 또는 땅콩에 과민증이 있는 환자 |
재심사, RMP, 보험, 기타정보
저장방법 | 기밀용기, 실온보관(1~30℃) |
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사용기간 | 제조일로부터 24개월 |
재심사대상 | |
RMP대상 | |
포장정보 | 자사포장단위 |
보험약가 |
순번 | 변경일자 | 변경항목 |
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순번1 | 변경일자2012-05-11 | 변경항목효능효과변경 |
순번2 | 변경일자2012-05-11 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
순번3 | 변경일자2010-01-07 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
순번4 | 변경일자2009-11-07 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
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