헬리박정(차살리실산비스마스)

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기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 미백색의 볼록한 장방형 정제
모양 장방형
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 2006-09-13
품목기준코드 200608484
취소/취하구분 취하
취소/취하일자 2018-04-12
표준코드 8806599002706, 8806599002713, 8806599002720
기타식별표시 장축크기 : 16mm 단축크기 : 7.25mm 두께 : 5.93mm

원료약품 및 분량

유효성분 : 차살리실산비스마스

총량 : 1정(673.5mg) 중|성분명 : 차살리실산비스마스|분량 : 262|단위 : 밀리그램|규격 : KPC|성분정보 : |비고 :

첨가제 : 전분글리콜산나트륨, 만니톨, 포비돈, 탄산칼슘, 스테아르산마그네슘, 폴리소르베이트 80, 미결정셀룰로오스

- 설사 및 설사에 기인한 복통의 완화

- 변비를 수반하지 않는 소화불량 증상 (과식 및 과음에 의한 소화 장애, 가슴 쓰림, 오심 및 복부팽만감)의 완화

- 성인 및 12세 이상 : 30분 또는 1시간 간격으로 1회 2정, 1일 최대 8회(16정)

설사로 인한 탈수 증상의 예방을 위하여 많은 양의 물을 섭취한다.

1. 다음과 같은 사람은 이 약을 사용하지 말 것

1) 레이 증후군 : 수두나 독감을 앓고 있거나 회복중인 어린이나 청소년은 이약을 복용하지 않는다. 이 약 복용 시 오심이나 구토증상이 있다면 드물지만 심각한 질환인 레이 증후군의 초기 증상이 될 수 있기 때문에 의사와 상의해야 한다.

2) 위, 십이지장 궤양 환자

3) 출혈이상 환자

4) 혈변이나 흑변의 증상이 있는 환자

5) 아스피린을 포함한 살리실산에 과민증이 있는 사람

2. 이 약을 사용하는 동안 다음의 약을 사용하지 말것

아스피린과 같은 다른 살리실산 제제

3. 다음과 같은 사람은 이 약을 사용하기 전에 의사나 약사와 상의할 것. 상담시 가능한한 이 첨부문서를 소지할 것

1) 발열을 수반하는 설사환자, 고령자

2) 점액변이 있는 환자

3) 항혈액응고제, 당뇨병치료제, 통풍치료제, 관절염치료제를 복용 중인 환자

4) 임부와 수유부

4. 다음과 같은 경우 이 약의 사용을 즉각 중지하고 의사와 상의할 것

1) 증상이 악화되는 경우

2) 이명과 청력 감퇴 증상

3) 발열을 수반한 설사가 2일 이상 지속되는 경우

5. 기타 이약의 사용시 주의할 사항

1) 정해진 용법·용량을 잘 지킨다.

2) 급성의 심한 설사를 할 경우 또는 구역, 복통, 복부팽만 등의 증상을 수반하는 설사를 할 경우에는 이 약으로 무리하게 설사를 멈추게 하면 오히려 병을 악화시킬 수 있으므로 이러한 경우에는 약사 또는 의사와 상의한다.

3) 이 약을 사용시에는 음주하지 않는다.

4) 수회 투여하여도 증상의 개선이 없을 경우에는 사용을 중지하고 약사 또는 의사와 상의한다.

5) 3일 이상 계속하여 사용하지 않는다.

6) 이 약의 투여로 변이나 혀가 검어지는 수가 있으나 이러한 상태는 일시적이며 해롭지 않다.

7) 고의로 납(Lead)을 첨가하지 않았지만 자연적으로 발생된 약간의 납(Lead)성분을 함유한다. 이 약의 주성분인 비스무트(Bismuth)는 자체적으로 약간의 납(Lead)을 발생한다. 이 약에서 자연적으로 발생하는 납(Lead)의 양은 일일 평균 납(Lead) 노출에 비교하면 적다.

6. 과량 투여시의 처치

1) 과량 사용 시 의사와 상담한다.

2) 과량 사용 후 한 시간 이내에 제토제나 위세척제로 구토를 유발하여 해독할 수 있다. 위가 비워진 후에 활성탄을 복용하여야 한다.

7. 저장상의 주의사항

어린이의 손에 닿지 않는 곳에 보관한다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 기밀용기, 실온보관(1-30℃)
사용기간 제조일로부터 36 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 30정, 100정/병
보험약가

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2011-08-16 변경항목저장방법 및 유효기간(사용기간)변경
순번2 변경일자2007-08-20 변경항목효능효과변경
순번3 변경일자2007-08-20 변경항목용법용량변경
순번4 변경일자2007-08-20 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)