바미필정(바미필린염산염)

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기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 흰색의 원형필름코팅정제
모양 원형
업체명
전문/일반 전문의약품
허가일 2006-11-23
품목기준코드 200608469
표준코드 8806732002303, 8806732002310, 8806732002327, 8806732002334, 8806966006405, 8806966006412, 8806966006429
기타식별표시 식별표시 : WR010019 장축크기 : 10.0mm 단축크기 : 10.0mm 두께 : 5.2mm
첨부문서

원료약품 및 분량

유효성분 : 바미필린염산염

총량 : 1정(340밀리그램) 중|성분명 : 바미필린염산염|분량 : 300.0|단위 : 밀리그램|규격 : 별첨규격(전과동)|성분정보 : |비고 :

첨가제 : 탤크, 폴리에틸렌글리콜6000, 산화티탄, 옥수수전분, 히프로멜로오스프탈레이트, 포비돈, 스테아르산마그네슘, 히프로멜로오스2910

효능효과

1. 다음 질환에 사용할 수 있다.

다음 질환의 기도폐쇄성 장애에 의한 호흡곤란 등 여러 증상의 완화 :

기관지천식, 만성기관지염

용법용량

성인 : 염산바미필린으로서 1회 600-900mg 1일 2회(아침, 저녁) 식후에 경구투여한다.

연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.

사용상의주의사항

1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

1) 크산틴계 약물에 과민증 환자

2) 급성 심근경색 환자

3) 임부

2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.

1) 심부전증 환자

2) 갑상선기능항진증 환자

3) 간기능부전 환자(필요한 경우 감량한다.)

4) 위·십이지장궤양 환자

5) 소아(특히 영아), 고령자

6) 다른 약물을 투여받고 있는 환자

3. 부작용

때때로 두통, 위통 등이 나타날 수 있다. 또한 과량투여로 구역, 복부팽만감, 산통, 말초부위의 진전 등이 나타날 수 있다.

4. 일반적 주의

테오필린의 경우 대표적인 부작용으로 소화기증상(특히 구역, 구토) 및 정신신경증상(두통, 불면, 불안, 흥분, 경련 등)이 나타날 수 있고 이러한 부작용은 대부분 혈중농도의 상승에 의한 것으로 알려져 있으므로 이 약의 투여시에는 혈중농도의 모니터를 적절히 하고 환자 개개인에 적합한 투여계획을 설정하는 것이 바람직하다.

5. 상호작용

1) 트롤레안도마이신과 병용투여하지 않는다.

2) 에리스로마이신, 시메티딘 등과 병용투여시 상승작용이 있다.

3) 조사마이신은 테오필린의 약동학 변수에 영향을 미치지 않는다.

6. 소아에 대한 투여

소아(특히 영아)는 크산틴계 약물에 민감하므로 신중히 투여한다.

의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말

의약품 적정 사용 정보 (DUR) - 단일/복합 DUR성분, DUR 유형, 제형, 금기 및 주의내용, 비고 정보 제공
단일/복합 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) DUR유형 제형 금기 및 주의내용 비고
단일/복합단일 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 바미필린 DUR유형 효능군중복 제형 금기 및 주의내용 비고

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 기밀용기, 실온(1-30℃)보관
사용기간 제조일로부터 36 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 30정/병, 500정/병
보험약가 696600640 ( 84원-2017.02.01)

생산실적(단위 : 천원)

생산실적 - 년도, 생산실적
년도 생산실적
2017 54,978
2016 22,150
2015 44,187
2014 44,468
2013 21,810

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2015-05-26 변경항목제품명칭변경