바리겐정(시말드레이트320밀리그람)

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기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 원형의 백색정제
모양 원형
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 2006-09-18
품목기준코드 200608468
표준코드 8806732002204, 8806732002211, 8806732002228, 8806732002235, 8806966006801, 8806966006818, 8806966006825, 8806966006832
기타식별표시 장축크기 : 11.0mm 단축크기 : 11.0mm 두께 : 3.6mm
첨부문서

원료약품 및 분량

유효성분 : 시말드레이트

총량 : 이약1정(450mg)중|성분명 : 시말드레이트|분량 : 320.0|단위 : 밀리그램|규격 : KPC|성분정보 : |비고 : 알루미늄 마그네슘 실리코 폴리 하이드레이트

첨가제 : 카르복시메칠셀룰로오스칼슘, 스테아린산마그네슘, 탈크, 미결정셀룰로오스

효능효과

1. 주효능 효과

다음 질환의 제산작용 및 증상의 개선 : 위.십이지장궤양, 위염, 위산과다

용법용량

성인 : 시말드레이트로서 1회 640mg 1일 4회 식간 및 취침시에 경구투여한다.

연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.

사용상의주의사항

1. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.

1) 신장애 환자

2) 심기능장애 환자

3) 고마그네슘혈증 환자

2. 부작용

1) 대사이상 : 장기대량투여에 의해 고마그네슘혈증이 나타날 수 있으므로 충분히 관찰하고 이상이 인정되는 경우에는 감량 또는 휴약등 적절한 처치를 한다.

2) 소화기계 : 때때로 구역, 구토, 변비, 설사, 구갈 등이 나타날 수 있다.

3) 기타 : 때때로 가려움증이 나타날 수 있다.

3. 상호작용

1) 테트라사이클린계 항생물질의 흡수를 저해할 수 있으므로 병용투여하지 않는다.

2) 이 약의 흡착작용 또는 소화관내.체액의 pH 상승에 의해 병용 약물의 흡수. 배설에 영향을 줄 수 있으므로 신중히 투여한다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 기밀용기, 실온(1-30°C)보관
사용기간 제조일로부터 36 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 30정/병, 1000정/병
보험약가

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2006-12-27 변경항목저장방법 및 유효기간(사용기간)변경
순번2 변경일자1995-03-25 변경항목효능효과변경
순번3 변경일자1995-03-25 변경항목용법용량변경
순번4 변경일자1995-03-25 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번5 변경일자1994-01-01 변경항목효능효과변경
순번6 변경일자1994-01-01 변경항목용법용량변경
순번7 변경일자1994-01-01 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번8 변경일자1987-12-09 변경항목제품명칭변경
순번9 변경일자1987-12-09 변경항목성상변경
순번10 변경일자1987-12-09 변경항목저장방법 및 유효기간(사용기간)변경