셀지민정

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기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 연분홍색의 장방형 필름코팅정
모양 타원형
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 2006-11-16
품목기준코드 200607903
표준코드 8806476005608, 8806476005615
기타식별표시 장축크기 : 20.2mm 단축크기 : 8.65mm 두께 : 6.55mm 분할선(뒤) : -

원료약품 및 분량

유효성분 : 폴산, 티아민질산염, 리보플라빈, 시아노코발라민, 피리독신염산염, 산화아연, 니코틴산아미드, 판토텐산칼슘, 아스코르브산97%과립, 비오틴, 토코페롤아세테이트 2배산, 셀레늄함유건조효모

총량 : 1정(938mg) 중|성분명 : 아스코르브산97%과립|분량 : 257.7|단위 : 밀리그램|규격 : 별첨규격(전과동)|성분정보 : 아스코르브산으로서 250mg|비고 :

총량 : 1정(938mg) 중|성분명 : 토코페롤아세테이트 2배산|분량 : 100.0|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : 비타민E로서 50I.U.|비고 :

총량 : 1정(938mg) 중|성분명 : 폴산|분량 : 0.4|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1정(938mg) 중|성분명 : 피리독신염산염|분량 : 20.0|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1정(938mg) 중|성분명 : 판토텐산칼슘|분량 : 40.0|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1정(938mg) 중|성분명 : 리보플라빈|분량 : 20.0|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1정(938mg) 중|성분명 : 티아민질산염|분량 : 20.0|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1정(938mg) 중|성분명 : 니코틴산아미드|분량 : 100.0|단위 : 밀리그램|규격 : USP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1정(938mg) 중|성분명 : 시아노코발라민|분량 : 0.1|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1정(938mg) 중|성분명 : 산화아연|분량 : 28.0|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : 아연으로서 22.5mg|비고 :

총량 : 1정(938mg) 중|성분명 : 비오틴|분량 : 300.0|단위 : 마이크로그램|규격 : USP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1정(938mg) 중|성분명 : 셀레늄함유건조효모|분량 : 185.2|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : 셀레늄으로서 100㎍|비고 :

첨가제 : 오파드라이분홍색(200F640006), 스테아르산, 미결정셀룰로오스, 스테아르산마그네슘, 경질무수규산

1. 다음 경우의 비타민 B1, B2, B6, C, E의 보급

- 육체피로

- 임신·수유기

- 병중·병후(병을 앓는 동안이나 회복 후)의 체력저하시

- 노년기

- 이 약에 함유된 비타민 등의 효능·효과는 다음과 같다.

· 리보플라빈 (비타민B2)

다음 증상의 완화 : 구각염(입꼬리염), 구순염(입술염), 구내염(입안염), 설염(혀염), 습진, 피부염

2. 아연의 보급

성인 및 12세 이상의 어린이 : 1회 1정, 1일 1회 복용한다.

1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

1) 이 약 및 이 약에 포함된 성분에 과민증이 있는 환자

2) 12개월 미만의 영아(갓난아기)

2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것(복용전 의사 또는 약사와 상의할 것).

1) 의사의 치료를 받고 있는 환자

2) 과수산뇨증환자(hyperoxaluria : 요중에 과량의 수산염이 배설되는 상태)

3) 임부, 수유부

4) 심장·순환기계기능 장애 환자

5) 신장애(신장장애) 환자

6) 저단백혈증 환자

7) 위장관 질환

3. 부작용

1) 이 약 투여에 의하여 다음의 증상이 있을 경우에는 복용을 중지하고 의사 또는 약사와 상의합니다.

: 위부(상복부)불쾌감, 설사, 변비, 발진, 발적(충혈되어 붉어짐), 구역, 구토, 묽은 변, 피부염, 땀·호흡시 악취, 탈모, 조급증, 위장관장애, 소화장애, 상복부통증, 저혈압, 폐부종

2) 이 약의 투여에 의하여 생리가 예정보다 빨라지거나 양이 점점 많아질 수 있으며, 출혈이 오래 지속될 수도 있다.

3) 에스트로겐을 포함한 경구용 피임제를 복용하는 여성 또는 혈전(혈관 막힘)성 소인이 있는 환자가 비타민E를 복용할 경우 혈전(혈관 막힘)증의 위험이 증가될 수 있다.

4) 장기간 고용량을 투여할 경우 내성이 생길 수 있다.

5) 피리독신을 1일 500mg∼2g의 용량으로 장기간 복용하면 감각신경병 또는 신경병적 증상 (neuropathy : 말초신경계의 기능적 장애 또는 병적변화)이 나타날 수 있다.

6) 폴산이 부족한 환자에게 비타민B12를 1일 10㎍이상 투여할 경우 핼액학적 반응이 나타날 수 있다.

7) 고용량 투여에 의해 소화성 궤양을 촉진시키고 당내성(포도당 내성) 손상(glucose tolerance impairment : 신체의 포도당을 대사하는 능력 장애), 고요산혈증(hyperuricemia: 혈액중에 요산이 과잉으로 존재하는 상태), 간손상을 일으킬 수 있다.

8) 대량투여로 인해 구역, 구토 등의 위장증상, 고나트륨혈증, 울혈성심부전, 부종(부기) 등의 증상이 나타날 수 있다.

4. 일반적 주의

1) 정해진 용법·용량을 잘 지킨다.

2) 어린이에게 투여할 경우에는 보호자의 지도·감독하에 투여한다.

3) 1개월 정도 투여하여도 증상의 개선이 없을 경우에는 의사 또는 약사와 상의한다.

5. 상호작용

1) 항알도스테론제, 트리암테렌과 병용(함께 복용)투여시 고칼륨혈증을 일으킬 수 있으므로 주의한다.

2) 이 약을 투여할 경우에는 다음의 약물과 병용(함께 복용)투여하지 않는다.

- 인산염, 칼슘염, 경구용 테트라사이클린계 제제, 제산제 - 레보도파

3) 녹차·홍차 등 탄닌을 함유하는 차는 복용중·복용전후에는 피할 것

6. 임상검사치에의 영향

1) 각종 요검사시에 혈당의 검출을 방해할 수 있다.

2) 요를 황색으로 변하게 하여 임상검사치에 영향을 줄 수 있다.

7. 저장상의 주의사항

1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.

2) 직사일광을 피하고 되도록 습기가 적은 서늘한 곳에 밀전하여(뚜껑을 꼭 닫아) 보관한다.

3) 오(잘못 사용)·남용을 피하고, 품질의 보호·유지하기 위해 다른 용기에 넣지 않는다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 밀폐용기, 실온보관(1-30℃)
사용기간 제조일로부터 36 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 10정(10정/PTP), 20정(10정/PTP x 2) 90정(10정/PTP x 9, 90정/병), 100정(10정/PTP x 10, 100정/병) 120정(10정/PTP x 12, (10정/PTP x 6) x 2, 120정/병, 60정/병 x 2)
보험약가

생산실적(단위 : 천원)

생산실적 - 년도, 생산실적
년도 생산실적
2018 97,184
2017 226,435
2016 145,265
2015 194,137
2014 145,505

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2013-06-26 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번2 변경일자2012-06-27 변경항목효능효과변경
순번3 변경일자2012-06-27 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번4 변경일자2012-06-01 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번5 변경일자2010-09-27 변경항목효능효과변경
순번6 변경일자2010-09-27 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)