훼리너프캡슐
기본정보
| 성상 | 갈색의 분말이 충진된 상,하부 농갈색의 경질캡슐제 |
|---|---|
| 모양 | 장방형 |
| 업체명 | |
| 전문/일반 | 일반의약품 |
| 허가일 | 2006-01-23 |
| 품목기준코드 | 200600573 |
| 표준코드 | 8806436019508, 8806436019515, 8806436019522 |
| 기타식별표시 | 식별표시 : GC030048 장축크기 : 17.6mm 단축크기 : 6.07mm 두께 : 6.35mm |
| 첨부문서 |
원료약품 및 분량
유효성분 : 철만니톨난단백, 폴산, 시아노코발라민
총량 : 1 캡슐 (253 밀리그램) 중|성분명 : 철만니톨난단백|분량 : 150|단위 : 밀리그램|규격 : 별첨규격(전과동)|성분정보 : 철(III) 로서 20 밀리그램|비고 :
총량 : 1 캡슐 (253 밀리그램) 중|성분명 : 시아노코발라민|분량 : 500|단위 : 마이크로그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :
총량 : 1 캡슐 (253 밀리그램) 중|성분명 : 폴산|분량 : 400|단위 : 마이크로그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :
첨가제 : 유당수화물, 스테아르산마그네슘, 상,하부 농갈색의 캡슐, 이산화규소
첨가제 주의 관련 성분: 유당수화물
첨가제주의사항효능효과
철 결핍성 빈혈의 예방 및 치료
용법용량
성인 및 12세 이상 어린이 : 1일 1회 1캡슐 식후 복용한다.
사용상의주의사항
1. 경 고
철 함유제제는 만 6세 이하의 어린이가 사고로 과량 복용하였을 경우 중독성 사망을
일으킬 수 있으므로 어린이의 손에 닿지 않는곳에 보관하십시오.
2. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 마십시오.
1) 이 약 및 이 약에 포함된 성분에 과민반응이 있는 환자
2) 만 12개월 미만의 젖먹이
3) 혈색소증(철대사 이상으로 철이 간장, 췌장[이자]에 침착하는 질환), 헤모시데린
침착증, 비철결핍성 빈혈
4) 이 약은 유당[젖당]을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당[젖당]분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안됩니다.
3. 이 약을 복용하는 동안 다음의 약을 복용하지 마십시오.
1) 인산염, 칼슘염, 경구용 테트라사이클린계 제제, 제산제
4. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의 하십시오.
1) 의사의 치료를 받고 있는 환자
2) 소화성궤양, 만성궤양성대장염, 국한성[특정부분에 나타나는]대장염 등의 위장질환
환자
3) 심장 ㆍ 순환기계기능 장애 환자
4) 신장[콩팥]장애 환자
5) 저단백혈증환자
5. 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의하십시오.
상담 시 가능한 한 이 첨부문서를 소지하십시오.
1) 이 약의 투여에 의해 두드러기, 가려움, 광선과민반응, 복부[배부분]ㆍ위통증, 경련, 구토, 설사, 열, 혼수 등의 증상이 있을 경우
2) 폴산이 부족한 환자에게 비타민 B12를 1일 10㎍ 이상 투여할 경우 혈액학적 이상
반응이 나타날 수 있습니다.
3) 대량 투여로 인해 구역, 구토 등의 위장증상, 고나트륨혈증, 울혈심부전, 부종[부기]
등의 증상이 나타날 수 있습니다.
4) 항알도스테론제, 트리암테렌과 병용[함께 복용]투여시 고칼륨혈증을 일으킬 수
있으므로 주의하십시오.
5) 우발적으로 과량복용 한 경우
6) 1개월 정도 복용하여도 증상의 개선이 없을 경우
6. 기타 이 약의 복용 시 주의사항
1) 정해진 용법 ㆍ 용량을 잘 지킵니다.
2) 어린이에게 투여할 경우에는 보호자의 지도 ㆍ 감독하에 투여합니다.
3) 녹차, 홍차 등 탄닌을 함유하는 차는 복용중, 복용전후에는 피하십시오.
7. 저장상의 주의사항
1) 어린이의 손에 닿지 않는 곳에 보관합니다.
2) 직사광선을 피하고 될 수 있는 한 습기가 적은 서늘한 곳에 밀폐하여 보관합니다.
3) 오용[잘못 사용]을 막고 품질을 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 마십시오.
의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말
| 단일/복합 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) | DUR유형 | 제형 | 금기 및 주의내용 | 비고 |
|---|---|---|---|---|---|
| 단일/복합단일 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 유당 | DUR유형 첨가제주의 | 제형 | 금기 및 주의내용 | 비고 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다. |
재심사, RMP, 보험, 기타정보
| 저장방법 | 기밀용기,실온(1-30℃)보관 |
|---|---|
| 사용기간 | 제조일로부터 36 개월 |
| 재심사대상 | |
| RMP대상 | |
| 포장정보 | 60 캡슐(10 캡슐/PTP × 6), 120 캡슐(10 캡슐/PTP x 12), 30 캡슐/병 |
| 보험약가 |
생산실적(단위 : 천원)
| 년도 | 생산실적 |
|---|---|
| 2018 | 1,070,134 |
| 2017 | 1,003,612 |
| 2016 | 1,792,688 |
| 2015 | 1,716,742 |
| 2014 | 1,887,868 |
| 순번 | 변경일자 | 변경항목 |
|---|---|---|
| 순번1 | 변경일자2012-05-15 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
| 순번2 | 변경일자2011-07-13 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
| 순번3 | 변경일자2011-03-28 | 변경항목성상변경 |
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녹십자폴산정
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2018.00.10
다비로드정16/10밀리그램
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타미뉴라현탁용분말6mg/mL(오셀타미비르인산염)
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제놀더블액션카타플라스마
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제놀코인플라스타
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로타칸정 5/8밀리그램
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로타칸정 10/8밀리그램
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로타칸정 10/16밀리그램
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2017.02.28
아이비글로불린에스엔주10%(글리신 첨가 사람면역글로불린[pH4.8])
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타미뉴라캡슐45밀리그램(오셀타미비르인산염)
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타미뉴라캡슐30밀리그램(오셀타미비르인산염)
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다비아토정20밀리그램(아토르바스타틴칼슘수화물)
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2017.01.28
다비아토정10밀리그램(아토르바스타틴칼슘수화물)
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리가발린캡슐75밀리그램(프레가발린)
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리가발린캡슐150밀리그램(프레가발린)
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2016.06.28
징코메디정(은행엽건조엑스)
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2016.05.28
제놀하이드로24카타플라스마(록소프로펜나트륨수화물)
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녹십자우황청심원현탁액
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2016.04.28
로시놀더블액션크림
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2016.04.28
아시텔라케어연고
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2016.04.30
제놀마일드핫트(수출용)
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2016.04.08
제놀쿨타입(수출용)
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2016.04.08
그린진에프주250단위(베록토코그알파)(혈액응고인자VIII,유전자재조합)
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2016.03.28
그린노즈에스시럽
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2016.03.28
지씨플루쿼드리밸런트멀티주(인플루엔자분할백신)(수출용)
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2016.02.28
탁센400이부프로펜연질캡슐
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2016.02.28
지씨플루쿼드리밸런트최종원액(인플루엔자분할백신)
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2016.01.28
지씨플루쿼드리밸런트주(인플루엔자분할백신)
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2016.01.28
녹십자텔미사르탄정80밀리그램
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2019.07.28