훼리너프캡슐

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기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 갈색의 분말이 충진된 상,하부 농갈색의 경질캡슐제
모양 장방형
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 2006-01-23
품목기준코드 200600573
표준코드 8806436019508, 8806436019515, 8806436019522
기타식별표시 식별표시 : GC030048 장축크기 : 17.6mm 단축크기 : 6.07mm 두께 : 6.35mm
첨부문서

원료약품 및 분량

유효성분 : 철만니톨난단백, 폴산, 시아노코발라민

총량 : 1 캡슐 (253 밀리그램) 중|성분명 : 철만니톨난단백|분량 : 150|단위 : 밀리그램|규격 : 별첨규격(전과동)|성분정보 : 철(III) 로서 20 밀리그램|비고 :

총량 : 1 캡슐 (253 밀리그램) 중|성분명 : 시아노코발라민|분량 : 500|단위 : 마이크로그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1 캡슐 (253 밀리그램) 중|성분명 : 폴산|분량 : 400|단위 : 마이크로그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

첨가제 : 유당수화물, 스테아르산마그네슘, 상,하부 농갈색의 캡슐, 이산화규소

첨가제 주의 관련 성분: 유당수화물

첨가제주의사항

철 결핍성 빈혈의 예방 및 치료

성인 및 12세 이상 어린이 : 1일 1회 1캡슐 식후 복용한다.

1. 경 고

철 함유제제는 만 6세 이하의 어린이가 사고로 과량 복용하였을 경우 중독성 사망을

일으킬 수 있으므로 어린이의 손에 닿지 않는곳에 보관하십시오.

2. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 마십시오.

1) 이 약 및 이 약에 포함된 성분에 과민반응이 있는 환자

2) 만 12개월 미만의 젖먹이

3) 혈색소증(철대사 이상으로 철이 간장, 췌장[이자]에 침착하는 질환), 헤모시데린

침착증, 비철결핍성 빈혈

4) 이 약은 유당[젖당]을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당[젖당]분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안됩니다.

3. 이 약을 복용하는 동안 다음의 약을 복용하지 마십시오.

1) 인산염, 칼슘염, 경구용 테트라사이클린계 제제, 제산제

4. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의 하십시오.

1) 의사의 치료를 받고 있는 환자

2) 소화성궤양, 만성궤양성대장염, 국한성[특정부분에 나타나는]대장염 등의 위장질환

환자

3) 심장 ㆍ 순환기계기능 장애 환자

4) 신장[콩팥]장애 환자

5) 저단백혈증환자

5. 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의하십시오.

상담 시 가능한 한 이 첨부문서를 소지하십시오.

1) 이 약의 투여에 의해 두드러기, 가려움, 광선과민반응, 복부[배부분]ㆍ위통증, 경련, 구토, 설사, 열, 혼수 등의 증상이 있을 경우

2) 폴산이 부족한 환자에게 비타민 B12를 1일 10㎍ 이상 투여할 경우 혈액학적 이상

반응이 나타날 수 있습니다.

3) 대량 투여로 인해 구역, 구토 등의 위장증상, 고나트륨혈증, 울혈심부전, 부종[부기]

등의 증상이 나타날 수 있습니다.

4) 항알도스테론제, 트리암테렌과 병용[함께 복용]투여시 고칼륨혈증을 일으킬 수

있으므로 주의하십시오.

5) 우발적으로 과량복용 한 경우

6) 1개월 정도 복용하여도 증상의 개선이 없을 경우

6. 기타 이 약의 복용 시 주의사항

1) 정해진 용법 ㆍ 용량을 잘 지킵니다.

2) 어린이에게 투여할 경우에는 보호자의 지도 ㆍ 감독하에 투여합니다.

3) 녹차, 홍차 등 탄닌을 함유하는 차는 복용중, 복용전후에는 피하십시오.

7. 저장상의 주의사항

1) 어린이의 손에 닿지 않는 곳에 보관합니다.

2) 직사광선을 피하고 될 수 있는 한 습기가 적은 서늘한 곳에 밀폐하여 보관합니다.

3) 오용[잘못 사용]을 막고 품질을 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 마십시오.

의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말

의약품 적정 사용 정보 (DUR) - 단일/복합 DUR성분, DUR 유형, 제형, 금기 및 주의내용, 비고 정보 제공
단일/복합 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) DUR유형 제형 금기 및 주의내용 비고
단일/복합단일 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 유당 DUR유형 첨가제주의 제형 금기 및 주의내용 비고 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 기밀용기,실온(1-30℃)보관
사용기간 제조일로부터 36 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 60 캡슐(10 캡슐/PTP × 6), 120 캡슐(10 캡슐/PTP x 12), 30 캡슐/병
보험약가

생산실적(단위 : 천원)

생산실적 - 년도, 생산실적
년도 생산실적
2018 1,070,134
2017 1,003,612
2016 1,792,688
2015 1,716,742
2014 1,887,868

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2012-05-15 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번2 변경일자2011-07-13 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번3 변경일자2011-03-28 변경항목성상변경