호플루-10%주(플루오레세인나트륨)

기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 무색의 유리 바이알에 충전된 적색 용액
업체명
전문/일반 전문의약품
허가일 2006-03-31
품목기준코드 200600073
표준코드 8806451027304

원료약품 및 분량

유효성분 : 플루오레세인나트륨

총량 : 1밀리리터(5ml/1vial)중|성분명 : 플루오레세인나트륨|분량 : 113.23|단위 : 밀리그램|규격 : USP|성분정보 : |비고 : 플루오레세인으로 100mg

첨가제 : 수산화나트륨, 주사용수

혈관조영,혈관검사 등의 진단용

바이알에 든 용액을 주전혈관에 신속히 주입한다.

9~14초 내에 망막, 맥락막의 혈관의 발광을 일반검안경으로 관찰할 수 있다.

잠복성의 알러지가 의심되면 주사전에 피부반응 검사를 행한다.

즉. 피하의 0.05밀리리터를 주사한 후에 30~60분 동안의 반응을 평가한다.

응급처치를 위하여 0.1%에피네프린 주사액이나 항히스타민제, 산소를 상비해야 한다.

어린이의 용량은 체중 10파운드 당 35밀리그람 기준으로 투여한다.

1. 경고

중증의 쇼크증상이 나타날 수 있다.

2. 일반적 주의

1) 신중히 적응을 결정한다.(다음 3의 각 항을 확인함과 함께, 다른 방법에 의한 진단 가능성을 검토한다.)

2) 드물게 쇼크증상을 일으키는 수가 있기에 사용 시에는 항상 바로 구급처치를 취할 준비를 하는 것이 좋다.

3) 투여 시에는 현재 부작용을 완전 방지할 방법은 없지만 쇼크증상을 될 수 있는 한 방지하기 위하여 다음 사항을 유의한다.

(1) 충분히 문진을 행한다.

(2) 환자의 전신상태의 관찰을 충분히 하고 이상이 나타난 경우 즉시 중지한다.

(3) 될 수 있는 한 필요 최소량으로 한다.

3. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

1) 약제에 대한 과민증상의 기왕력이 있는 환자

2) 중증의 중추신경계 장해, 감염증, 순환기계 질환이 있는 환자

3) 임산부

4) 전신쇠약 환자

4. 다음 환자에게는 투여하지 않는 것을 원칙으로 하되, 특히 필요로 하는 경우에는 신중히 투여한다.

1) 중증의 동맥경화증, 갈색 세포종 혹은 심질환 의심이 있는 환자(혈압의 급속한 변동을 일으킬 우려가 있다.)

2) 고령자

5. 다음의 경우에는 신중히 투여할 것

1) 간장애 또는 신장애가 있는 환자

2) 중증의 고혈압증 환자

3) 중증 천식, 폐기종, 심부전, 호흡기 감염증이 있는 환자

4) 양친, 형제에 기관지 천식, 담마진, 접촉성 피부염, 약제 과민증, 아토피, 기타 알러지 질환 등의 기왕력 또는 소인이 있는 환자

6. 이상반응

1) 쇼크 : 드물게 쇼크증상이 나타나는 수가 있기에 관찰을 충분히 행하고 흉내 고민, 혈압 저하, 안면 창백, 맥박 이상, 호흡 곤란 등의 증상이 나타난 경우에는 즉시 투여를 중지하고 적절한 조치를 행한다.

2) 소화기 : 때로 일과성의 구역, 구토 등의 증상이 나타날 수 있다.

3) 과민증 : 드물게 담마진, 광선과민증이 나타날 수 있다.

4) 기타 : 투여 후 뇨가 황갈색으로 변하고 피부가 일과성으로 황변하는 수가 있다.

7. 적용상의 주의

1) 정맥 내에만 사용한다. 또 혈관 외로 유출하면 동통을 유발하므로 가능한 굵은 정맥을 선택하여 주의하여 투여한다.

2) 타제와의 혼합주사를 피한다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 밀봉용기, 실온(8~27℃)보관
사용기간 제조일로부터 36 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 1바이알(5mL) × 자사기준
보험약가