솔레쉬트로키

기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 멘톨향 : 녹색의 원형 트로키제 체리향 : 적색의 원형 트로키제
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 2005-06-30
품목기준코드 200511714
표준코드 8806647002801, 8806647002818, 8806647002825, 8806647002832, 8806647002849

원료약품 및 분량

유효성분 : 벤조카인, 멘톨

총량 : 1정 중 3,800밀리그램 - 체리향:적색정|성분명 : 멘톨|분량 : 10|단위 : 밀리그램|규격 : USP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1정 중 3,800밀리그램 - 멘톨향:녹색정|성분명 : 멘톨|분량 : 10.000|단위 : 밀리그램|규격 : USP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1정 중 3,800밀리그램 - 체리향:적색정|성분명 : 벤조카인|분량 : 6|단위 : 밀리그램|규격 : USP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1정 중 3,800밀리그램 - 멘톨향:녹색정|성분명 : 벤조카인|분량 : 6.000|단위 : 밀리그램|규격 : USP|성분정보 : |비고 :

첨가제 : 황색4호, 황색5호, 프로필렌글리콜, 적색3호, 백당, 청색1호, 체리향, 정제수, 아니스향, 포도당액, 탄산수소나트륨

첨가제 주의 관련 성분: 황색4호, 황색5호

첨가제주의사항

다음 증상의 일시적 완화

-때때로 나타나는 가벼운 자극 통증, 구내염과 목앓이(인두통)

-구강궤양과 관련된 통증

성인 및 2세 이상의 영ㆍ유아에게 1정씩을 입안에서 서서히 녹여 복용한다.

필요하면 2시간마다 복용한다. 혹은 치과의사나 의사의 지시에 따른다.

1. 경고

이약의 사용은 메트헤모글로빈혈증을 야기할 수 있으며 메트헤모글로빈혈증은 혈액에서 운반되는 산소의 양을 감소시키므로 즉시 치료하여야 한다. 메토헤모글로빈혈증은 이전에 이 약을 복용한 적이 있더라고 발생할 수 있다. 다음과 같은 증상이 나타날 경우 복용을 중지하고 즉시 치료받아야 한다.

1) 창백하고 회색이나 푸른색 피부(청색증)

2) 두통

3) 빠른 심박 수

4) 숨가쁨

5) 현기증 또는 어지러움

6) 피로감 및 기력상실

2. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것.

1)  프로카인, 부타카인, 벤조카인 또는 다른 "caine"류의 국소마취제에 알레르기 병력이 있는 환자

2)  24개월 미만 영아

3. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.

임부 또는 수유부

4. 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담시 가능한한 이 첨부문서를 소지할 것.

1) 목이 아픈 증상이 심하거나 호흡곤란이 수반되거나 혹은 2일이상 이런 증상이 지속될 경우

2) 목이 아픈 증상이 열, 두통, 발진, 부기, 구역 또는 구토증상과 함께 수반될 경우

3) 7일 이내에 증상이 개선이 되지 않거나 자극, 통증 또는 붉어짐이 지속될 경우

4) 과량 투여한 경우

5. 저장상의 주의사항

1) 어린이의 손에 닿지 않는 곳에 보관할 것.

2) 직사광선을 피하여 서늘한 곳에 보관할 것.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 기밀용기, 건냉암소에 보관
사용기간 제조일로부터 36 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 제조원 포장단위
보험약가

수입실적(단위 : $) ※ 외환은행에서 제공한 년도별 평균환율 적용으로 인해 약간의 오차가 있을 수 있습니다.

수입실적 - 년도, 생산실적
년도 수입실적
2018 33,756
2017 98,682
2016 31,670
2015 63,582
2014 31,853

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2018-08-26 변경항목용법용량변경
순번2 변경일자2018-08-26 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번3 변경일자2013-01-29 변경항목효능효과변경
순번4 변경일자2013-01-29 변경항목용법용량변경
순번5 변경일자2013-01-29 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)