그린태고액5%(알킬디아미노에틸글리신염산염액40%)
기본정보
성상 | 기포성이 있는 미황색의 액제가 든 플라스틱 용기 |
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업체명 | |
전문/일반 | 일반의약품 |
허가일 | 2005-04-12 |
품목기준코드 | 200503143 |
표준코드 | 8806483001808, 8806483001815, 8806483001822 |
원료약품 및 분량
유효성분 : 알킬디아미노에틸글리신염산염액40%
총량 : 이 약 100mL 중|성분명 : 알킬디아미노에틸글리신염산염액40%|분량 : 12.5|단위 : 밀리리터|규격 : 별규|성분정보 : 알킬디아미노에틸글리신염산염으로서 5g|비고 :
첨가제 : 요소, 정제수, 라우릴황산나트륨
효능효과
- 손 및 피부의 소독
- 수술부위의 피부소독
- 수술부위의 점막소독
- 피부ㆍ점막의 창상부위 소독
- 의료용구의 소독
- 수술실ㆍ병실ㆍ가구ㆍ기구ㆍ물품 등의 소독
용법용량
염산알킬디아미노에칠글리신으로서 용도에 따라 다음의 농도로 희석하여 사용한다.
1) 손 및 피부의 소독 : 0.05 - 0.2% 수용액으로 약 5분간 씻어낸 후 멸균 거즈 또는 헝겊으로 깨끗이 닦는다.
2) 수술부위의 피부소독 : 수술할 피부면을 0.1% 수용액으로 약 5분간 씻어낸 후 0.2% 수용액을 바른다.
3) 수술부위의 점막소독, 피부ㆍ점막의 창상부위 소독 : 0.01 - 0.05% 수용액
4) 의료용구의 소독 : 0.05% - 0.2% 수용액에 10 - 15분간 담근다. 다만 결핵환자와 관련된 소독에는 0.2 - 0.5% 수용액을 사용한다.
5) 수술실ㆍ병실ㆍ가구ㆍ기구ㆍ물품 등의 소독 : 0.05% - 0.2% 수용액. 다만, 결핵환자와 관련된 소독에는 0.2 - 0.5% 수용액을 사용한다.
사용상의주의사항
1. 부작용
때때로 발진, 가려움 등의 과민증상이 나타날 수 있으며 이러한 경우에는 사용을 중지한다.
2. 상호작용
다른 소독제와 혼합하여 사용하지 않는다.
3. 임상검사치에의 영향
이 약으로 세정한 카테터를 이용해 채취한 요는 설포살리실산법에 의한 요단백시험에서 위양성을 나타낸 경우가 있다.
4. 과량투여시의 처치
1) 눈에 들어간 경우 : 안구 및 눈꺼풀의 구석구석을 잘 씻어내고 깨끗한 물에 15분 이상 눈을 씻은 후 즉시 적절한 처치를 한다.
2) 실수로 이 약을 마신 경우에는 물로 입을 씻어내고 물 또는 우유를 마신 후(무리하게 구토를 유발하려 하지 않는다) 즉시 적절한 처치를 한다.
5. 적용상의 주의
1) 인체
(1) 외용으로만 사용한다.
(2) 조제시
① 염증 또는 자극을 받기 쉬운 부위에 사용하는 경우에는 정상 부위에서보다 저농도로 하는 것이 바람직하다.
② 깊은 창상부위 또는 눈에 사용하는 경우의 희석액으로 주사용수와 멸균정제수를 사용하며 수돗물이나 정제수는 사용하지 않는다.
(3) 사용시
① 원액 또는 농후액이 눈에 들어가지 않도록 주의하며 만약 들어간 경우에는 물로 깨끗이 씻어낸다.
② 농후액을 사용하는 경우 피부ㆍ점막에 자극증상이 나타날 수 있으므로 주의한다.
③ 점막, 창상면 및 염증부위에 장기간 또는 광범위하게 사용하지 않는다(전신흡수로 근무력을 일으킬 수 있다).
2) 기타
(1) 비누류는 이 약의 살균작용을 약화시키므로 충분히 씻어 제거한 후 사용한다.
(2) 철제기구를 장시간 담가 둘 필요가 있는 경우 부식을 방지하기 위해 아질산나트륨을 용해해서 사용한다(살균작용에는 영향이 없다). 구리제품의 기구는 아질산나트륨을 추가하여도 부식을 방지할 수 없으므로 장시간 담가두지 않는다.
6. 저장상의 주의사항
다소 색조의 농염에 차이가 있을 수 있으며 한랭시에는 다소 혼탁이 생길 수 있으나 살균작용에는 영향이 없다. 혼탁은 가온시 용해된다.
재심사, RMP, 보험, 기타정보
저장방법 | 기밀용기, 5-30℃보관 |
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사용기간 | 제조일로부터 24 개월 |
재심사대상 | |
RMP대상 | |
포장정보 | 자사포장단위 |
보험약가 |
순번 | 변경일자 | 변경항목 |
---|---|---|
순번1 | 변경일자2015-05-29 | 변경항목제품명칭변경 |
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