레나이산

기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 황색의 미립상 산제
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 2005-08-16
품목기준코드 200501407
표준코드 8806476002508

원료약품 및 분량

유효성분 : 염산피리독신, 리보플라빈, 50%초산토코페롤, 제피아스코르빈산

총량 : 1포 중 2그램|성분명 : 염산피리독신|분량 : 2|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 : 단일성분 미확인

총량 : 1포 중 2그램|성분명 : 리보플라빈|분량 : 2|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 : 단일성분 미확인

총량 : 1포 중 2그램|성분명 : 50%초산토코페롤|분량 : 10|단위 : 밀리그램|규격 : KPC|성분정보 : 비타민E로서5아이.유|비고 : 단일성분 미확인

총량 : 1포 중 2그램|성분명 : 제피아스코르빈산|분량 : 625|단위 : 밀리그램|규격 : KPC|성분정보 : 아스코르빈산으로서600밀리그램|비고 : 단일성분 미확인

첨가제 : 유당, 백당, 레몬향, 디만니톨, 히드록시프로필셀룰로오스

첨가제 주의 관련 성분: 유당

첨가제주의사항

1. 다음 경우의 비타민 B2, B6, C, E의 보급

- 육체피로

- 임신•수유기

- 병중•병후의 체력저하시

- 노년기

2. 이 약에 함유된 비타민 등의 효능·효과는 다음과 같다.

· 비타민C (아스코르빈산): 햇빛·피부병 등에 의한 색소침착(기미·주근깨)의 완화

잇몸출혈·비출혈 예방

다음 용량을 1일 2회 복용한다.

8세 이상 어린이 및 성인: 1회 1포

24개월이상~8세미만 어린이:1회 1/2포

3개월이상~24개월미만 어린이: 1회 1/6포

1. 다음 환자에는 투여하지 말 것

1) 이 약 및 이 약에 포함된 성분에 과민증이 있는 환자

2) 3개월 미만의 영아

3) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애 (glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것 (복용전 의사 또는 약사와 상의할 것)

1) 의사의 치료를 받고 있는 환자

2) 과수산뇨증 환자(hyperoxaluria : 뇨 중에 과량의 수산염이 배설되는 상태)

3) 임부·수유부

3. 부작용

1) 이 약 투여에 의하여 다음의 증상이 있을 경우에는 복용을 중지하고 의사 또는 약사와 상의 합니다.

위부불쾌감, 설사, 변비, 발진, 발적, 구역, 구토, 식욕부진, 복부팽만감

2) 이 약의 투여에 의하여 생리가 예정보다 빨라지거나 양이 점점 많아질 수 있으며, 출혈이 오래 지속될 수도 있다.

3) 에스트로젠을 포함한 경구용 피임제를 복용하는 여성 또는 혈전성 소인이 있는 환자가 비타민E를 복용할 경우 혈전증의 위험이 증가될 수 있다.

4) 장기간 고용량을 투여할 경우 내성이 생길 수 있다.

5) 피리독신을 1일 500mg~2g의 용량으로 장기간 복용하면 감각신경병 또는 신경병적 증상 (neuropathy : 말초신경계의 기능적 장애 또는 병적 변화)이 나타날 수 있다.

4. 일반적 주의

1) 정해진 용법·용량을 지킨다.

2) 어린이에게 투여할 경우에는 보호자의 지도·감독 하에 투여한다.

3) 1개월 정도 투여하여도 증상의 개선이 없을 경우에는 의사 또는 약사와 상의한다.

5. 상호작용

이 약을 투여할 경우에는 다음의 약물과 병용투여하지 않는다.

- 레보도파

6. 임상검사치에의 영향

1) 각종 뇨검사시에 혈당의 검출을 방해할 수 있다.

2) 뇨를 황색으로 변하게 하여 임상검사치에 영향을 줄 수 있다.

7. 저장상의 주의사항

1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.

2) 직사광선을 피하고 될 수 있으면 습기가 적고 서늘한 곳에 밀전하여 보관한다.

3) 오·남용을 피하고 품질을 보호·유지하기 위해 다른 용기에 넣지 않는다.

의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말

의약품 적정 사용 정보 (DUR) - 단일/복합 DUR성분, DUR 유형, 제형, 금기 및 주의내용, 비고 정보 제공
단일/복합 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) DUR유형 제형 금기 및 주의내용 비고
단일/복합단일 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 유당 DUR유형 첨가제주의 제형 금기 및 주의내용 비고 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 밀폐용기, 실온보관(1-30℃)
사용기간 제조일로부터 24 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 자사포장단위
보험약가

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2010-01-07 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번2 변경일자2009-11-07 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)