하이비타큐정

기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 적색의 장방형 필름코팅정
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 2005-06-27
품목기준코드 200501402
표준코드 8806476011005, 8806476011012

원료약품 및 분량

유효성분 : 주석산수소콜린, 인산피리독살, 니코틴산아미드, 초산히드록소코발라민, 비오틴, 유비데카레논, 낙산리보플라빈, 푸르설티아민, 감마오리자놀, 이노시톨, 판토텐산칼슘, 50%초산토코페롤

총량 : 1정 중 682밀리그램|성분명 : 유비데카레논|분량 : 2.5|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1정 중 682밀리그램|성분명 : 50%초산토코페롤|분량 : 100|단위 : 밀리그램|규격 : KPC|성분정보 : 비타민E로서50IU|비고 : 단일성분 미확인

총량 : 1정 중 682밀리그램|성분명 : 푸르설티아민|분량 : 50|단위 : 밀리그램|규격 : KPC|성분정보 : |비고 :

총량 : 1정 중 682밀리그램|성분명 : 낙산리보플라빈|분량 : 6|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1정 중 682밀리그램|성분명 : 인산피리독살|분량 : 10|단위 : 밀리그램|규격 : KPC|성분정보 : |비고 :

총량 : 1정 중 682밀리그램|성분명 : 주석산수소콜린|분량 : 50|단위 : 밀리그램|규격 : USP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1정 중 682밀리그램|성분명 : 감마오리자놀|분량 : 5|단위 : 밀리그램|규격 : KPC|성분정보 : |비고 :

총량 : 1정 중 682밀리그램|성분명 : 판토텐산칼슘|분량 : 30|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1정 중 682밀리그램|성분명 : 비오틴|분량 : 250|단위 : 마이크로그램|규격 : USP|성분정보 : |비고 : 단일성분 미확인

총량 : 1정 중 682밀리그램|성분명 : 초산히드록소코발라민|분량 : 5.22|단위 : 마이크로그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1정 중 682밀리그램|성분명 : 이노시톨|분량 : 30|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1정 중 682밀리그램|성분명 : 니코틴산아미드|분량 : 20|단위 : 밀리그램|규격 : USP|성분정보 : |비고 : 단일성분 미확인

첨가제 : 스테아린산마그네슘, 포비돈, 오파드라이, 스테아린산, 경질무수규산, 미결정셀룰로오스

효능효과

ㆍ다음 경우의 비타민 B1, B2, B6, E의 보급 : 육체피로, 임신.수유기, 병중.병후의 체력 저하시, 노년기

ㆍ다음 증상의 완화 : 신경통, 근육통, 관절통, 구각염, 구순염, 구내염, 설염, 습진, 피부염

ㆍ각기

ㆍ눈의피로

ㆍ말초 혈행 장애 및 갱년기시 다음 증상의 완화 : 어깨.목 결림, 수족저림.수족냉동

용법용량

8세이상 어린이 및 성인 : 1회 1정씩 1일 2회 복용

사용상의주의사항

1. 다음 환자에는 투여하지 말 것

1) 이 약 및 이 약에 포함된 성분에 과민증이 있는 환자

2) 3개월 미만의 영아

2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것

1) 의사의 치료를 받고 있는 환자

2) 임부, 수유부

3. 부작용

1) 이 약 투여에 의하여 다음의 증상이 있을 경우에는 복용을 중지하고 의사 또는 약사와 상의한다

위부불쾌감, 설사, 변비, 발진, 발적, 구역, 구토, 묽은변, 구내염, 식욕부진, 복부팽만감

2) 이 약의 투여에 의하여 생리가 예정보다 빨라지거나 양이 점점 많아 질 수 있으며, 출혈이 오래 지속될 수도 있다

3) 에스트로젠을 포함한 경구용 피임제를 복용하는 여성 또는 혈전성 소인이 있는 환자가 바타민E를 복용할 경우 혈전증의 위험이 증가될 수 있다

4) 피리독신을 1일 500mg~2g의 용량으로 장기간 복용하면 감각신경병 또는 신경병적 증상이 나타날 수 있다

5) 엽산이 부족한 환자에게 비타민B12를 1일 10마이크로그람 이상 투여할 경우 혈액학적 반응이 나타날 수 있다

6) 고용량 투여에 의해 소화성 궤양을 촉진시키고 당내성 손상, 과요산혈증, 간손상을 일으킬 수 있다

4. 일반적 주의

1) 정해진 용법.용량을 잘 지킨다

2) 어린이에게 투여할 경우에는 보호자의 지도.감독하에 투여한다

3) 1개월 정도 투여하여도 증상의 개선이 없을 경우에는 의사 또는 약사와 상의한다

5. 상호작용

이 약을 투여할 경우에는 다음의 약물과 병용 투여하지 않는다

- 레보도파

6. 임상검사치에의 영향

요를 황색으로 변하게 하여 임상검사치에 영향을 줄 수 있다

7. 저장상의 주의사항

1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다

2) 직사광선을 피하고 될 수 있으면 습기가 적고 서늘한 곳에 밀전하여 보관한다

3) 오.남용을 피하고, 품질을 보호, 유지하기 위해 다른 용기에 넣지 않는다

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 기밀용기, 실온보관(1-30℃)
사용기간 제조일로부터 36 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 자사포장단위
보험약가