알로신정(아세틸로이신)(수출용)

기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 백색의 원형 정제
업체명
전문/일반 전문의약품
허가일 2004-10-12
품목기준코드 200403768
표준코드 8806472004407

원료약품 및 분량

유효성분 : 아세틸로이신

총량 : 1정 610밀리그람 중|성분명 : 아세틸로이신|분량 : 500|단위 : 밀리그램|규격 : 별규|성분정보 : |비고 :

첨가제 : 유당, 스테아린산마그네슘, 카르복시메칠셀룰로오스 칼슘, 히드록시프로필셀룰로오스

첨가제 주의 관련 성분: 유당

첨가제주의사항

현기증의 치료

성인 : 일반적으로 1일 1.5-2g (3-4정)을 2-3회 분할 투여한다.

치료기간은 10일에서 5~6주로 한다.

치료초기 또는 환자가 치료에 순응되지 않았으면 1일 3~4g까지 증가시킬 수 있다

1. 임부 또는 수유부에 대한 투여

임부 또는 수유부에는 안전성이 확립되어 있지 않으므로 투여하지 않는다.

의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말

의약품 적정 사용 정보 (DUR) - 단일/복합 DUR성분, DUR 유형, 제형, 금기 및 주의내용, 비고 정보 제공
단일/복합 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) DUR유형 제형 금기 및 주의내용 비고
단일/복합단일 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 유당 DUR유형 첨가제주의 제형 금기 및 주의내용 비고 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 차광기밀용기, 실온(1-30℃)보관
사용기간 제조일로부터 36 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 자사포장단위
보험약가