아이월드회춘양격산(혼합단미엑스산)

기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 갈색의 산제
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 2004-08-02
품목기준코드 200402255
표준코드 8806696022102, 8806696022119, 8806696022126, 8806696022133, 8806696022140, 8806696022157, 8806696022164, 8806696022171, 8806696041608, 8806696041615, 8806696041622, 8806696041639, 8806696041646

원료약품 및 분량

유효성분 : 생지황엑스산, 치자엑스산, 당귀엑스산, 길경엑스산, 박하엑스산, 지각엑스산, 황금엑스산, 감초엑스산, 작약엑스산, 연교엑스산, 황련엑스산

총량 : 1회용량(3.25g)중|성분명 : 황금엑스산|분량 : 0.40|단위 : 그램|규격 : 생규|성분정보 : |비고 : 황금으로서 0.88 g

총량 : 1회용량(3.25g)중|성분명 : 치자엑스산|분량 : 0.62|단위 : 그램|규격 : 생규|성분정보 : |비고 : 치자로서 0.88 g

총량 : 1회용량(3.25g)중|성분명 : 길경엑스산|분량 : 0.38|단위 : 그램|규격 : 생규|성분정보 : |비고 : 길경으로서 0.88 g

총량 : 1회용량(3.25g)중|성분명 : 황련엑스산|분량 : 0.16|단위 : 그램|규격 : 생규|성분정보 : |비고 : 황련으로서 0.88 g

총량 : 1회용량(3.25g)중|성분명 : 박하엑스산|분량 : 0.18|단위 : 그램|규격 : 생규|성분정보 : |비고 : 박하로서 0.88 g

총량 : 1회용량(3.25g)중|성분명 : 당귀엑스산|분량 : 0.33|단위 : 그램|규격 : 생규|성분정보 : |비고 : 당귀로서 0.88 g

총량 : 1회용량(3.25g)중|성분명 : 생지황엑스산|분량 : 0.16|단위 : 그램|규격 : 생규|성분정보 : |비고 : 생지황으로서 0.88 g

총량 : 1회용량(3.25g)중|성분명 : 지각엑스산|분량 : 0.27|단위 : 그램|규격 : 생규|성분정보 : |비고 : 지각으로서 0.88 g

총량 : 1회용량(3.25g)중|성분명 : 감초엑스산|분량 : 0.24|단위 : 그램|규격 : 생규|성분정보 : |비고 : 감초로서 0.88 g

총량 : 1회용량(3.25g)중|성분명 : 연교엑스산|분량 : 0.27|단위 : 그램|규격 : 생규|성분정보 : |비고 : 연교로서 1.50 g

총량 : 1회용량(3.25g)중|성분명 : 작약엑스산|분량 : 0.24|단위 : 그램|규격 : 생규|성분정보 : |비고 : 작약으로서 0.88 g

효능효과

한방의료보험용

용법용량

한방의료보험용

사용상의주의사항

1. 다음 환자에게는 투여하지 말 것

1) 이 약은 유당(젖당)을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당(젖당)분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

2. 다음과 같은 사람은 복용전에 의사, 약사와 상의할 것

1) 혈압이 높은 환자 또는 고령자(노인)

2) 심장 또는 신장(콩팥)에 장애가 있는 환자

3) 부종(부기)이 있는 환자

4) 의사의 치료를 받고 있는 환자

3. 다음과 같은 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 약사와 상의할 것

1) 본제(이 약)의 복용에 의해 뇨량이 감소하거나, 얼굴이나 손발이 붓거나, 눈꺼풀이 무겁거나, 손이 굳어지거나, 혈압이 오르거나, 두통 등의 증상이 나타나는 경우에는 복용을 중지하고 의사, 약사에게 상담할 것.

2) 위알도스테론증 : 1일 최대 복용량이 감초로서 1g 이상인 제제는 장기연용(계속 복용)할 경우 저칼륨혈증, 혈압상승, 나트륨 체액의 저류(고임), 부종(부기), 체중증가 등의 위알도스테론증이 나타날 수 있으므로, 관찰(혈청 칼륨치의 측정)을 충분히 하고 이상이 인정되는 경우 복용을 중지할 것.

3) 근병증(근육병증) : 저칼륨혈증의 결과로서 근병증(근육병증)이 나타나는 경우가 있으므로, 관찰을 충분히 하고 무력감, 사지경련, 마비 등의 이상이 확인되는 경우에는 복용을 중지할 것.

4. 복용 중 또는 복용 후는 다음 사항을 주의할 것

칼륨함유제제, 감초함유제제, 글리시리진산 혹은 그 염류 함유제제, 루프계 이뇨제(푸로세미드, 에타크린산) 또는 치아지드계 이뇨제(트리클로르메치아지드)와 병용(함께 복용)시 위알도스테론증이나 저칼륨혈증으로 인하여 근병증(근육병증)이 나타나기 쉬우므로 신중히 투여할 것.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 기밀용기, 실온(1~30℃)보관
사용기간 제조일로부터 36 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 자사포장단위
보험약가

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2013-11-26 변경항목제품명칭변경
순번2 변경일자2013-11-26 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번3 변경일자2007-12-26 변경항목제품명칭변경