아이월드내소산(혼합단미엑스산)
기본정보
| 성상 | 갈색의 산제 |
|---|---|
| 업체명 | |
| 전문/일반 | 일반의약품 |
| 허가일 | 2004-07-26 |
| 품목기준코드 | 200402217 |
| 표준코드 | 8806696003804, 8806696003811, 8806696003828, 8806696003835, 8806696003842, 8806696003859, 8806696003866, 8806696037908, 8806696037915, 8806696037922, 8806696037939, 8806696037946 |
원료약품 및 분량
유효성분 : 산사엑스산, 아출엑스산, 지실엑스산, 반하엑스산, 신곡엑스산, 진피엑스산, 건강엑스산, 삼릉엑스산, 사인엑스산, 복령엑스산, 향부자엑스산
총량 : 1회용량(4.30g)중|성분명 : 진피엑스산|분량 : 0.80|단위 : 그램|규격 : 생규|성분정보 : 진피로서 1.25g|비고 :
총량 : 1회용량(4.30g)중|성분명 : 반하엑스산|분량 : 0.94|단위 : 그램|규격 : 생규|성분정보 : 반하로서 1.25g|비고 :
총량 : 1회용량(4.30g)중|성분명 : 복령엑스산|분량 : 0.03|단위 : 그램|규격 : 생규|성분정보 : 복령으로서 1.25g|비고 :
총량 : 1회용량(4.30g)중|성분명 : 지실엑스산|분량 : 0.36|단위 : 그램|규격 : 생규|성분정보 : 지실로서 1.25g|비고 :
총량 : 1회용량(4.30g)중|성분명 : 산사엑스산|분량 : 0.44|단위 : 그램|규격 : 생규|성분정보 : 산사로서 1.25g|비고 :
총량 : 1회용량(4.30g)중|성분명 : 신곡엑스산|분량 : 0.63|단위 : 그램|규격 : 생규|성분정보 : 신곡으로서 1.25g|비고 :
총량 : 1회용량(4.30g)중|성분명 : 사인엑스산|분량 : 0.15|단위 : 그램|규격 : 생규|성분정보 : 사인으로서 1.25g|비고 :
총량 : 1회용량(4.30g)중|성분명 : 향부자엑스산|분량 : 0.40|단위 : 그램|규격 : 생규|성분정보 : 향부자로서 1.25g|비고 :
총량 : 1회용량(4.30g)중|성분명 : 삼릉엑스산|분량 : 0.16|단위 : 그램|규격 : 생규|성분정보 : 삼릉으로서 1.25g|비고 :
총량 : 1회용량(4.30g)중|성분명 : 아출엑스산|분량 : 0.11|단위 : 그램|규격 : 생규|성분정보 : 아출로서 1.25g|비고 :
총량 : 1회용량(4.30g)중|성분명 : 건강엑스산|분량 : 0.28|단위 : 그램|규격 : 생규|성분정보 : 건강으로서 1.25g|비고 :
효능효과
한방의료보험용
용법용량
한방의료보험용
사용상의주의사항
1. 다음 환자에게는 투여하지 말 것
1) 혈허기약환자, 몸에 열이 있는 자, 몸이 허약하여 마른기침을 하는 자
2) 이 약은 유당(젖당)을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당(젖당)분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.
2. 다음 환자에게는 신중히 투여할 것
비위가 허약한 사람
3. 부작용 : 구갈(목마름), 혀의 구부러짐 등 외부작용이 나타날 수 있음
4. 적용상의 주의사항 : 반하와 오두는 배합하지 않는 것이 좋다.
5. 저장상의 주의사항
1) 직사광선을 피하고 습기가 적은 서늘한 곳에 밀전하여(뚜껑을 꼭 닫아) 보관한다. (사용후 반드시 밀폐 보관할 것)
2) 오용(잘못 사용)을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 않는다.
재심사, RMP, 보험, 기타정보
| 저장방법 | 기밀용기, 실온(1～30℃)보관 |
|---|---|
| 사용기간 | 제조일로부터 36 개월 |
| 재심사대상 | |
| RMP대상 | |
| 포장정보 | 자사포장단위 |
| 보험약가 |
생산실적(단위 : 천원)
| 년도 | 생산실적 |
|---|---|
| 2014 | 17,264 |
| 2013 | 88,689 |
| 순번 | 변경일자 | 변경항목 |
|---|---|---|
| 순번1 | 변경일자2013-11-28 | 변경항목제품명칭변경 |
| 순번2 | 변경일자2013-11-28 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
| 순번3 | 변경일자2007-11-22 | 변경항목제품명칭변경 |
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