스파로민정

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기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 백색의 원형정제
모양 원형
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 2002-08-20
품목기준코드 200204348
표준코드 8800527007504, 8800527007511, 8806673006507, 8806673006514, 8806891008604, 8806891008611
기타식별표시 장축크기 : 8mm 단축크기 : 8mm 두께 : 3mm
첨부문서

원료약품 및 분량

유효성분 : 파파베린염산염, 디사이클로민염산염

총량 : 이 약 1정(189 mg) 중|성분명 : 디사이클로민염산염|분량 : 5|단위 : 밀리그램|규격 : BP|성분정보 : |비고 :

총량 : 이 약 1정(189 mg) 중|성분명 : 파파베린염산염|분량 : 15|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

첨가제 : 유당수화물, 카르복시메틸셀룰로오스칼슘, 옥수수전분, 스테아르산마그네슘, 미결정셀룰로오스, 경질무수규산, 히드록시프로필셀룰로오스

첨가제 주의 관련 성분: 유당수화물

첨가제주의사항

효능효과

위통, 복통(배아픔), 산통, 위산과다, 속쓰림

용법용량

성인 : 1회 2정씩 1일 2～3회

8～14세 : 1회 1정 1일 2～3회 식후 또는 식간(식사때와 식사때 사이에) 복용한다.

단, 1일 2회 이상 복용 시에는 4시간 이상의 간격을 두고 복용한다.

사용상의주의사항

1. 다음 환자에는 투여하지 말 것

1) 위장관(창자)의 폐쇄증, 마비성 장폐쇄증, 장아토니, 급성출혈로 인한 심장혈관 부 전증, 중증(심한 증상)궤양성 대장염 및 이에 합병된 거대결장, 중증(심한 증상)성 근무력증(근육무력증)

2)이 약은 유당(젖당)을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당(젖당)분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당

-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는

환자에게는 투여하면 안 된다.

2. 이상반응

두통, 현기(어지러움), 불면증, 졸음, 과도한 진전(떨림), 식욕부진, 복부(배부분)팽만 감, 구역, 구토, 변비, 설사, 시야몽롱, 배뇨(소변을 눔)곤란, 피부발진, 안면(얼굴)홍조, 이상고열, 모양근마비, 심계항진(두근거림), 호흡 깊이의 증가, 경미한(가벼운, 대수롭 지 않은) 혈압상승, 박동수 증가, 권태, 발한(땀이 남), 전신불쾌감

3. 일반적 주의

1) 녹내장 및 전립선(전립샘) 비대증환자에는 주의하여 투여할 것

2) 갑상선기능항진증, 관상동맥(심장동맥)성 심장병, 울혈성심부전, 부정맥, 고혈압증 에는 주의하여 투여할 것.

3) 과민증을 포함한 약물 특이체질환자에는 주의하여 투여할 것.

4) 자율신경질환, 간장질환, 궤양성대장염이 있는 환자에게는 주의하여 투여할 것.

5) 자동차운전 등 위험한 기계의 조작 등에 종사할 때에는 주의하여 투여할 것.

의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말

의약품 적정 사용 정보 (DUR) - 단일/복합 DUR성분, DUR 유형, 제형, 금기 및 주의내용, 비고 정보 제공
단일/복합 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) DUR유형 제형 금기 및 주의내용 비고
단일/복합단일 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 유당 DUR유형 첨가제주의 제형 금기 및 주의내용 비고 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 기밀용기, 실온(1-30℃)보관
사용기간 제조일로부터 36 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 10정(10정/PTPx1)
보험약가

생산실적(단위 : 천원)

생산실적 - 년도, 생산실적
년도 생산실적
2017 11,193
2016 22,385
2015 11,347
2014 16,852
2013 22,068

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2011-11-03 변경항목효능효과변경
순번2 변경일자2011-11-03 변경항목용법용량변경
순번3 변경일자2011-11-03 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)