콘이틴정

기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 미황색의 장방형 필름코팅정제
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 2002-04-25
품목기준코드 200202186
표준코드 8806435025609

원료약품 및 분량

유효성분 : 건조초산레티놀과립500, 폴산, 티아민질산염, 황산아연, 리보플라빈, 건조초산토코페롤50%, 시아노코발라민, 판토텐산칼슘, 피리독신염산염, 니코틴산아미드, 제피아스코르빈산96%가루

총량 : 1정 (1,190mg) 중|성분명 : 건조초산토코페롤50%|분량 : 60|단위 : 밀리그램|규격 : KPC|성분정보 : 초산 dl-a 토코페롤로서 30mg|비고 :

총량 : 1정 (1,190mg) 중|성분명 : 제피아스코르빈산96%가루|분량 : 781.25|단위 : 밀리그램|규격 : KPC|성분정보 : 아스코르빈산으로서 750mg|비고 :

총량 : 1정 (1,190mg) 중|성분명 : 폴산|분량 : 400|단위 : 마이크로그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1정 (1,190mg) 중|성분명 : 티아민질산염|분량 : 25|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1정 (1,190mg) 중|성분명 : 리보플라빈|분량 : 15|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1정 (1,190mg) 중|성분명 : 니코틴산아미드|분량 : 10|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1정 (1,190mg) 중|성분명 : 피리독신염산염|분량 : 10|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1정 (1,190mg) 중|성분명 : 시아노코발라민|분량 : 12|단위 : 마이크로그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1정 (1,190mg) 중|성분명 : 판토텐산칼슘|분량 : 30|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1정 (1,190mg) 중|성분명 : 황산아연|분량 : 61.75|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : 아연으로서 22.5mg|비고 :

총량 : 1정 (1,190mg) 중|성분명 : 건조초산레티놀과립500|분량 : 4|단위 : 밀리그램|규격 : 별규|성분정보 : 초산레티놀로서2000IU|비고 :

첨가제 : 미바셋 P-40 TYPE, 폴리에칠렌글리콜6000, 산화티탄, 자당지방산에스테르, 저치환도히드록시프로필셀룰로오스, 경질무수규산, 크로스포비돈, 히프로멜로오스

다음의 경우 비타민 A, B1, B2, B6, C, E의 보급, 아연의 보급

- 육체피로

- 임신.수유기

- 병중.병후의 체력저하시

- 노년기

. 눈의 건조감의 완화, 야맹증

. 다음 증상의 완화 : 신경통, 근육통, 관절통(요통, 견통 등)

. 각기, 눈의 피로

. 다음 증상의 완화 : 구각염, 구순염, 구내염, 설염, 습진, 피부염

. 햇빛.피부병 등에 의한 색소침착(기미, 주근깨)의 완화, 잇몸출혈, 비출혈의 예방

성인 및 12세 이상의 어린이 : 1일 1회, 1회 1정

1. 경고

임부에 비타민A(레티놀)를 1일 5,000IU이상 투여하는 경우에는 선천성 기형을 유발할 위험이 있으므로, 임신 3개월이내 또는 임신한 가능성 있는 부인에는 비타민A를 5,000IU/일 이상 투여하지 않는다.(비타민A결핍증 환자는 제외)

2. 다음 환자에게는 투여하지 말 것

1) 이 약 및 이 약에 포함된 성분에 과민증이 있는 환자

3) 12개월미만의 영아

3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.(복용전 의사 또는 약사와 상의할 것)

1) 의사의 치료를 받고 있는 환자.

2) 과수소산뇨증환자(Hyperoxaluria : 뇨중에 과량의 수산염이 배설되는 상태)

3) 임부, 수유부

4) 심장·순환기계기능장애환자

5) 신장애 환자

6) 저단백혈증 환자

4. 부작용

1) 이 약의 투여에 의하여 다음의 증상이 있을 경우에는 복용을 중지하고 의사 또는 약사와 상의합니다.

구역, 구토, 가려움증, 건조하고 거친 피부, 통증성 관절부종, 위부불쾌감, 설사, 변비, 발진, 발적, 묽은변, 식욕부진, 복부팽만감, 위장관장애, 소화장애, 상복부통증, 구역질, 저혈압, 폐부종 증상이 있을 경우에는 복용을 중지하고 의사 또는 약사와 상의한다.

2) 이 약의 투여에 의하여 생리가 예정보다 빨라지거나 양이 점점 많아 질수 있으며, 출혈이 오래 지속될 수도 있다.

3) 에스트로젠을 포함한 경구용 피임제를 복용하는 여성 또는 혈전성 소인이 있는 환자가 비타민E를 복용할 경우 혈전증의 위험이 증가될 수 있다.

4) 장기간 고용량을 투여할 경우 내성이 생길 수 있다.

5) 피리독신을 1일 500mg∼2g의 용량으로 장기간 복용하면 감각신경병 또는 신경병적 증상(neuropathy : 말초신경계의 기능적장애 또는 병적변화)이 나타날 수 있다.

6) 엽산이 부족한 환자에게 비타민 B12를 1일 10ug이상 투여할 경우 혈액학적반응이 나타날 수 있다.

7) 고용량투여에 의하여 소화성궤양을 촉진시키고 당내성 손상(glucose tolerance impairment : 신체의 포도당을 대사하는 능력장애), 과요산혈증(hyperurisemia, 혈액중에 요산이 과잉으로 존재하는 상태), 간손상을 일으킬 수 있다.

8) 대량투여로 인해 구역, 구토 등의 위장증상, 고나트륨혈증, 울혈성심부전, 부종 등의 증상이 나타날 수 있다.

5. 일반적 주의

1) 정해진 용법, 용량을 잘 지킵니다.

2) 어린이에게 투여할 경우에는 보호자의 지도 감독하에 투여합니다.

3) 1개월 정도 투여하여도 증상의 개선이 없을 경우에는 의사 또는 약사와 상담하십시오.

4) 이약에 포함된 비타민 A는 정상적인 식이에서 충분히 공급되므로 보조요법의 용량은 1일 5000IU이상을 넘지 않도록 한다

6. 상호작용

1) 항알도스테론제, 트리암테렌과 병용투여시 고칼륨혈증을 일으킬 수 있으므로 주의한다.

2) 이 약을 투여할 경우에는 다음의 약물과 병용투여하지 않는다.

가) 인산염, 칼슘염, 경구용테트라사이클린계 제제, 제산제

나) 레보도파

3) 녹차, 홍차등 탄닌을 함유하는 차는 복용중, 복용전후에는 피할 것 .

7. 임부·수유부, 미숙아, 유아에 대한 투여

1) 외국에서 임신전 3개월부터 임신초기 3개월까지 비타민 A를 10,000IU/일 이상 섭취한 여성으로부터 태어난 아이에서 두부신경릉등을 중심으로 하는 기형발현증가가 추정된다는 역학조사결과가 있으므로 임신 3개월이내 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인에는 비타민A 결핍증치료에 사용하는 경우를 제외하고는 이 약을 투여하지 않는다. 또한 비타민A보급을 목적으로 이 약을 사용하는 경우는 식품 등으로부터의 섭취량에 주의하고 이 약에 의한 비타민A투여는 5,000IU/일 미만에 머물도록 하는 등 적절한 주의를 합니다.

8. 임상검사치에의 영향

1) 각종 요검사시에 혈당의 검출을 방해할 수 있다.

2) 요를 황색으로 변하게 하여 임상검사치에 영향을 줄 수 있다.

9. 저장상의 주의사항

1) 어린이의 손이 닿지 않는곳에 보관한다.

2) 직사광선을 피하고 될 수 있으면 습기가 적고 서늘한 곳에 밀전하여 보관한다.

3) 오·남용을 피하고, 품질을 보호·유지하기 위해 다른 용기에 넣지 않는다.

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의약품 적정 사용 정보 (DUR) - 단일/복합 DUR성분, DUR 유형, 제형, 금기 및 주의내용, 비고 정보 제공
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단일/복합복합 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 레티놀 DUR유형 임부금기 제형정제,캡슐,용액주사제,유화주사제,용액용분말주사제,서방성현탁액용분말주사제,용액용동결건조분말주사제,현탁액용동결건조분말주사제,서방성현탁액용동결건조분말주사제,리포좀화현탁액용동결건조분말주사제,현탁액주사제,서방성현탁액성주사제,액상시럽제,건조시럽용 과립제,점안용액제,용액용점안분말제,현탁액점안제,안연고제,안겔,점안주사제 금기 및 주의내용 1등급 비고 (경구) 임신초기 3개월간 고용량 투여시 최기형 가능성. (점안) 임부에 대한 안전성 미확립.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 기밀용기, 실온(1-30℃)보관
사용기간 제조일로부터 24 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 자사포장단위
보험약가