콘로친300연질캡슐

콘로친300연질캡슐 낱알이미지
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기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 황갈색의 내용물이 든 적갈색의 장방형 연질캅셀제
모양 장방형
업체명
위탁제조업체 동방에프티엘(주)
전문/일반 일반의약품
허가일 2002-04-25
품목기준코드 200202185
취소/취하구분 취하
취소/취하일자 2016-12-27
표준코드 8806435025401, 8806435025418, 8806435025425
기타식별표시 식별표시 : HM010202 장축크기 : 25.1mm 단축크기 : 9.0mm 두께 : 9.0mm
첨부문서

원료약품 및 분량

유효성분 : 티아민질산염, 시아노코발라민, 판토텐산칼슘, 피리독신염산염, γ-오리자놀, 니코틴산아미드, 콘드로인틴설페이트나트륨, 리보플라빈부티레이트, 이노시톨, 토코페롤아세테이트

총량 : 1 캡슐( 1,420 mg) 중|성분명 : 콘드로인틴설페이트나트륨|분량 : 300|단위 : 밀리그램|규격 : KPC|성분정보 : |비고 :

총량 : 1 캡슐( 1,420 mg) 중|성분명 : 티아민질산염|분량 : 13|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1 캡슐( 1,420 mg) 중|성분명 : 토코페롤아세테이트|분량 : 50|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : 비타민 E 로서 50 IU|비고 :

총량 : 1 캡슐( 1,420 mg) 중|성분명 : 니코틴산아미드|분량 : 50|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1 캡슐( 1,420 mg) 중|성분명 : 피리독신염산염|분량 : 25|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1 캡슐( 1,420 mg) 중|성분명 : 판토텐산칼슘|분량 : 15|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1 캡슐( 1,420 mg) 중|성분명 : 리보플라빈부티레이트|분량 : 6|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1 캡슐( 1,420 mg) 중|성분명 : γ-오리자놀|분량 : 5|단위 : 밀리그램|규격 : KPC|성분정보 : |비고 :

총량 : 1 캡슐( 1,420 mg) 중|성분명 : 시아노코발라민|분량 : 30|단위 : 마이크로그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1 캡슐( 1,420 mg) 중|성분명 : 이노시톨|분량 : 30|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

첨가제 : 황색 5호, 콩기름, 적색 40호, 팜유, 에틸바닐린, 농글리세린, 레시틴, 산화티탄, 청색 1호, 백납, 젤라틴, 비결정성 소르비톨액

첨가제 주의 관련 성분: 황색 5호, 콩기름

첨가제주의사항

다음의 경우 비타민 B1, B2, B6, E의 보급

- 육체피로

- 임신ㆍ수유기

- 병중.병후(병을 앓는 동안이나 회복 후)의 체력저하시

- 노년기

- 이 약에 함유된 비타민 등의 효능ㆍ효과는 다음과 같다

·다음 증상의 완화 : 신경통, 근육통, 관절통(요통, 어깨걸림 등)

·각기, 눈의 피로

·다음 증상의 완화 : 구각염(입꼬리염), 구순염(입술염), 구내염(입안염), 설염(혀염), 습진, 피부염

·말초혈행장해 및 갱년기시 다음 증상의 완화 : 어깨, 목결림, 수족저림, 수족냉증(손발이 차가움)

8세 이상: 1일 2회, 1회 1캡슐

1. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것.

1) 고칼슘혈증(hypercalciumia : 혈액중에 칼슘이 과잉으로 존재하는 상태)환자, 유육종증(sarcoidosis : 원인을 알 수 없는 전신 염증질환), 신장질환 환자

2) 이 약 및 이 약에 포함된 성분에 과민반응이 있는 환자

3) 만 3개월 미만의 젖먹이

4) 만 12개월 미만의 젖먹이

5) 신장결석 환자

6) 심한 증상의 신부전 환자

2. 이 약을 복용하는 동안 다음의 약을 복용하지 말 것.

1) 인산염, 칼슘염, 경구용 테트라사이클린계 제제, 제산세

2) 레보도파

3. 다음과 같은 사람(경우)은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.

1) 의사의 치료를 받고 있는 환자

2) 임부 및 임신하고 있을 가능성이 있는 여성, 수유부, 미숙아, 유아

3) 심장ㆍ순환기계기능 장애 환자

4) 신장장애 환자

5) 저단백혈증 환자

6) 강심배당체를 투여 중인 환자

7) 이 약은 황색5호(선셋옐로우 FCF, Sunset Yellow FCF)를 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자에는 신중히 투여한다.

4. 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담 시 가능한 한 이 첨부문서를 소지할 것.

1) 이 약 투여에 의하여 다음의 증상이 있을 경우

ㆍ 설사, 위부불쾌감, 변비, 발진, 발적,

ㆍ 구역, 구토, 묽은 변, 식욕부진, 복부팽만감

ㆍ 저혈압, 얼굴달아오름, 심박동불규칙, 피부발진

2) 이 약의 투여에 의하여 생리가 예정보다 빨라지거나 양이 점점 많아 질 수 있으며, 출혈이 오래 지속될 수 있다.

3) 에스트로겐을 포함한 경구용 피임제를 복용하는 여성 또는 혈전성 소인이 있는 환자가 비타민 E를 복용할 경우 혈전증의 위험이 증가될 수 있다.

4) 피리독신을 1일 500mg~2g 의 용량으로 장기간 복용하면 감각신경병 또는 신경병적 증상(neuropathy : 말초신경계의 기능적 장애 또는 병적변화)이 나타날 수 있다.

5) 폴산이 부족한 환자에게 비타민 B12를 1일 10 ㎍ 이상 투여할 경우 혈액학적 이상반응이 나타날 수 있다.

6) 고용량 투여에 의해 소화성 궤양을 촉진시키고 당내성(포도당내성) 손상(glucose tolerance impairment : 신체의 포도당을 대사하는 능력 장애), 고요산혈증(hyperurisemia : 혈액중에 요산이 과잉으로 존재하는 상태), 간손상을 일으킬 수 있다.

7) 대량투여로 인해 구역, 구토 등의 위장증상, 고나트륨혈증, 울혈심부전, 부종(부기) 등의 증상이 나타날 수 있다.

8) 장기투여에 의해 고칼슘혈증 및 결석증이 나타날 수 있다.

9) 항알도스테론제, 트리암테렌과 병용투여시 고칼륨혈증을 일으킬 수 있으므로 주의할 것

10) 우발적으로 과량복용 한 경우

11) 1개월 정도 복용하여도 증상의 개선이 없을 경우

5. 기타 이 약의 복용 시 주의사항

1) 정해진 용법ㆍ용량을 잘 지킬 것.

2) 요를 황색으로 변하게 하여 임상검사치에 영향을 줄 수 있다.

3) 녹차, 홍차 등 탄닌을 함유하는 하는 복용중, 복용전후에는 피할 것.

6. 저장상의 주의사항

1) 어린이의 손에 닿지 안는 곳에 보관할 것.

2) 직사광선을 피하고 될 수 있는 한 습기가 적은 서늘한 곳에(밀폐하여) 보관할 것

3) 오용(잘못 사용)을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 말 것

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 기밀용기, 실온(1-30℃)보관
사용기간 제조일로부터 24 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 자사포장단위
보험약가

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2012-03-09 변경항목효능효과변경
순번2 변경일자2012-03-09 변경항목용법용량변경
순번3 변경일자2012-03-09 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번4 변경일자2011-11-28 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번5 변경일자2009-11-25 변경항목제품명칭변경
순번6 변경일자2009-06-08 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)