타리온정10밀리그램(베포타스틴베실산염)
기본정보
| 성상 | 이 약은 백색의 분할선이 있는 필름코팅정이다 |
|---|---|
| 모양 | 원형 |
| 업체명 | |
| 전문/일반 | 전문의약품 |
| 허가일 | 2002-10-05 |
| 품목기준코드 | 200200203 |
| 취소/취하구분 | 취하 |
| 취소/취하일자 | 2018-11-07 |
| 표준코드 | 8806425034307, 8806425034314, 8806425034321, 8806425034338, 8806425034345 |
| 기타식별표시 | 장축크기 : 6.94mm 단축크기 : 6.94mm 두께 : 2.84mm 분할선(뒤) : - |
| 첨부문서 |
원료약품 및 분량
유효성분 : 베포타스틴베실산염
총량 : 이 약 1정(125.4mg) 중|성분명 : 베포타스틴베실산염|분량 : 10|단위 : 밀리그램|규격 : JP|성분정보 : |비고 :
첨가제 : D-만니톨, 폴리에틸렌글리콜6000, 탈크, 스테아르산마그네슘, 히프로멜로오스2910, 미결정셀룰로오스
효능효과
다년성 알레르기성 비염, 만성 두드러기, 피부질환에 수반된 소양증(습진.피부염, 피부소양증, 양진)
용법용량
통상, 성인에게는 베포타스틴베실산염으로서 1회 10mg을 1일 2회 경구투여한다. 또한 연령, 증상에 따라 적절하게 증감한다.
사용상의주의사항
1. 다음 환자에게는 투여하지 말것
이 약 성분에 과민증이 있는 환자
2. 다음 환자에게는 신중히 투여할 것
1) 신기능장애가 있는 환자
2) 간기능장애가 있는 환자
3) 고령인 환자
3. 이상반응
임상시험에서 총 증례 1,446명 중, 부작용이 137명(9.5%) 보고되었다
1) 정신신경계 : 졸음, 권태감, 두통, 두중감, 현기증
2) 소화기계 : 구갈, 구내건조, 설염, 오심, 구토, 위통, 위부불쾌감, 설사
3) 혈액계 : 백혈구수 변동, 호산구과다증
4) 간장 : AST(GOT), ALT(GPT), r-GTP, LDH, 총빌리루빈 상승
5) 신장 : 뇨단백, 뇨당, 뇨잠혈, 뇨우로빌리노겐
6) 피부 : 발진, 종창의 과민반응
국내 시판 후 조사 결과(정제)
국내에서 재심사를 위하여 6년 동안 3,717명의 환자를 대상으로 실시한 시판 후 조사 결과 유해사례 발현율은 인과관계와 상관없이 1.8%(68명/3,717명, 80건)로 보고되었다. 졸음 1.26%(47명/3,717명, 47건), 갈증 0.30%(11명/3,717명, 11건), 복부불쾌 0.27%(10명/3,717명, 10건), 권태 0.11%(4명/3,717명, 4건), 얼굴부종 0.05%(2명/3,717명, 2건), SGOT 상승, SGPT 상승, 두통, 두근거림, 얼굴홍조, 쓴맛 각 0.03%(1명/3,717명, 1건)순으로 조사되었다.
이 약과 인과관계를 배제할 수 없는 유해사례인 약물유해반응 발현율은 1.4%(52명/3,717명, 62건)로 보고되었다. 졸음 1.13%(42명/3,717명, 42건), 갈증 0.24%(9명/3,717명, 9건), 복부불쾌 0.11%(4명/3,717명, 4건), 권태 0.08%(3명/3,717명, 3건), 얼굴홍조, SGOT 상승, SGPT 상승 각각 0.03%(1명/3,717명, 1건)이었다.
국내 시판 후 조사기간 동안 발생한 예상하지 못한 유해사례의 발현율은 인과관계와 상관없이 0.13%(5명/3,717명, 5건)이었으며, 얼굴부종 0.05%(2명/3,717명, 2건), 두근거림, 얼굴홍조, 쓴맛 각각 0.03%(1명/3,717명, 1건)로 보고되었다. 이 중 이 약과 인과관계를 배제할 수 없는 유해사례인 약물유해반응으로 얼굴홍조 1건이 보고되었다.
국내 시판 후 조사기간 동안 발생한 중대한 유해사례는 보고되지 않았다.
4. 일반적 주의
1) 졸음을 유발할 수 있으므로, 본제 투여중의 환자에게는 자동차 운전 등 위험을 수반하는 기계조작등에 대해 주의시켜야 한다.
2) 장기간스테로이드요법을 받고 있던 환자로, 본제를 투여함에 따라 스테로이드제를 감량할 경우에는 충분한 관리하에서 서서히 한다.
3) 신장애환자에서 이약의 혈중농도를 상승시킬 수 있다. 또한 높은 혈중농도가 지속될 우려가 있으므로 저용량(즉, 1회량 5밀리그람)부터 투여하는 등, 신중히 투여하고, 이상이 관찰되는 경우에는 감량, 휴약등의 적절한 처치가 필요하다.
4) 본제는 계절성 알러지성 비염환자에 대하여 연구되지 않은바 주의하여 사용하여야 하며, 투여하는 경우에는 호발하는 계절을 고려하여 그 직전부터 투여를 개시하고, 호발하는 계절 종료시까지 계속하는 것이 바람직하다.
5) 본제의 사용에 의해 효과가 확인되지 않는 경우에는 장기간 투여하지 않는다.
5.상호작용
다른 항히스타민제와 마찬가지로 과량의 알코올과 병용투여하지 않는다.
6. 임부, 산부, 수유부에 대한 투여
1) 임신중 투여에 관한 안전성은 확립되어 있지 않으며, 또한 동물실험에서 태아로 이행됨이 발견되고 있으므로, 임부 또는 임신 가능성이 있는 부인에게는 투여하지 않는 것이 바람직하지만, 투여하지 않을 수 없는 경우에는 치료상의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여한다.
2) 동물실험(랫트)에서 모유 중으로 이행된다는 보고가 있으므로, 수유중인 부인에게는 투여하지 않는 것이 바람직하지만, 부득이하게 본제를 투여할 경우에는 수유를 피하도록 한다.
7.소아에 대한 투여
소아에 대한 안전성은 확립되어 있지 않다.
8. 고령자에 대한 투여
본제는 주로 신장으로 배설되며, 일반적으로 고령자는 생리기능이 저하되어 있으므로 높은 혈중농도가 지속될 위험이 있어 본제를 고령자에게 사용할 경우 주의하여 투여한다.
9. 임상검사치에의 영향
이 약은 알레르겐 피내반응을 억제하여 알레르겐 확인에 지장을 줄 수 있으므로 피내반응 검사 실시전에 이 약을 투약하지 않는 것이 바람직하다.
10. 적용상의 주의
약제 교수시, PTP포장의 약제는 PTP시트에서 꺼내어 복용하도록 지도한다.
(PTP시트를 잘못 삼켜서, 딱딱하고 뾰족한 부분이 식도 점막을 자극하여, 심각한 경우, 천공을 일으켜 종격동염 등의 중대한 합병증을 일으킨 예가 보고되고 있다.)
11. 보관 및 취급상의 주의사항
1) 소아의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.
2) 습기를 피하여 30℃이하에서 보관한다.
재심사, RMP, 보험, 기타정보
| 저장방법 | 기밀용기, 실온(1-30℃)보관 |
|---|---|
| 사용기간 | 제조일로부터 36 개월 |
| 재심사대상 | |
| RMP대상 | |
| 포장정보 | 300정/병, 60정/PTP |
| 보험약가 |
생산실적(단위 : 천원)
| 년도 | 생산실적 |
|---|---|
| 2018 | 3,607,363 |
| 2017 | 29,968,794 |
| 2016 | 27,834,555 |
| 2015 | 21,810,200 |
| 2014 | 22,932,909 |
| 순번 | 변경일자 | 변경항목 |
|---|---|---|
| 순번1 | 변경일자2015-11-05 | 변경항목제품명칭변경 |
| 순번2 | 변경일자2015-11-05 | 변경항목용법용량변경 |
| 순번3 | 변경일자2012-01-08 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
| 순번4 | 변경일자2003-11-28 | 변경항목효능효과변경 |
| 순번5 | 변경일자2003-11-28 | 변경항목용법용량변경 |
| 순번6 | 변경일자2003-11-28 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
특허정보
| 순번 | 특허권등재자 | 특허권자 | 특허번호 | 등재일자 | 존속기간만료일자 | 상세보기 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 순번1 | 특허권등재자동아에스티(주) | 특허권자우베 고산 가부시키가이샤/미쓰비시 타나베 파마 코퍼레이션 | 특허번호 10-0515227-0000 | 등재일자2013-03-05 | 존속기간만료일자2017-12-25 | 상세보기 상세보기 |
동아에스티(주)의 주요제품 목록(50건)
류코스팀주사액프리필드시린지(재조합휠그라스팀)(수출용)
일반의약품
2019.04.28
류코스팀주사액75마이크로그램(재조합휠그라스팀)(수출용)
일반의약품
2019.04.28
류코스팀주사액150마이크로그램(재조합휠그라스팀)(수출용)
일반의약품
2019.04.28
류코스팀주사액300마이크로그램(재조합휠그라스팀)(수출용)
일반의약품
2019.04.28
고나도핀엔에프주사액프리필드시린지(인난포자극호르몬, 유전자재조합)(수출용)
일반의약품
2019.04.28
동아재조합휠그라스팀농축원액Ⅱ(원료)
일반의약품
2019.04.28
동아재조합인에리스로포이에틴원액Ⅱ(원료)
일반의약품
2018.03.28
투게논정 5/16밀리그램
일반의약품
2018.03.28
두타반플러스정(두타스테리드)
일반의약품
2018.02.28
동아아픽사반정2.5밀리그램
일반의약품
2018.02.13
동아아픽사반정5밀리그램
일반의약품
2018.02.13
메인타주사액100밀리그램(페메트렉시드이나트륨2.5수화물)
일반의약품
2018.00.28
알치옥티논정480밀리그램(알티옥트산트로메타민염)
일반의약품
2017.08.28
타치온주사(바이알)(글루타티온(환원형))
일반의약품
2017.08.28
람프레민연질캡슐100밀리그램(클로파지민)(수출용)
일반의약품
2017.06.28
비리얼정(테노포비르디소프록실오로트산염)
일반의약품
2017.06.28
뉴리카캡슐300밀리그램(프레가발린)
일반의약품
2017.06.28
뉴라플루현탁용분말6mg/mL(오셀타미비르인산염)
일반의약품
2017.05.16
백시플루4가주사액프리필드시린지(인플루엔자분할백신)
일반의약품
2017.04.03
투게논정20/32밀리그램
일반의약품
2017.02.28
투게논정5/8밀리그램
일반의약품
2017.02.28
투게논정10/8밀리그램
일반의약품
2017.02.28
투게논정10/16밀리그램
일반의약품
2017.02.28
뉴라플루캡슐30밀리그램(오셀타미비르인산염)
일반의약품
2017.02.30
뉴라플루캡슐45밀리그램(오셀타미비르인산염)
일반의약품
2017.02.30
뉴라플루캡슐75밀리그램(오셀타미비르인산염)
일반의약품
2017.02.30
DA-3880원액(다베포에틴알파)(원료)(수출용)
일반의약품
2016.06.28
동아재조합소마트로핀최종원액IV(30IU/2.7mL)(액상카트리지용)(원료)(수출용)
일반의약품
2016.02.10
동아재조합소마트로핀최종원액III(8IU/mL)(액상바이알용)(원료)(수출용)
일반의약품
2016.02.10
동아재조합소마트로핀최종원액II(12IU/1.2mL)(동결건조바이알용)(원료)(수출용)
일반의약품
2016.02.10
동아재조합소마트로핀최종원액I(4IU/0.8mL)(동결건조바이알용)(원료)(수출용)
일반의약품
2016.02.10
슈가메트서방정2.5/500밀리그램
일반의약품
2015.08.28
슈가메트서방정2.5/850밀리그램
일반의약품
2015.08.28
슈가메트서방정5/1000밀리그램
일반의약품
2015.08.28
스티렌투엑스정(애엽95%에탄올연조엑스(20→1))
일반의약품
2015.07.28
슈가논정5밀리그램(에보글립틴타르타르산염)
일반의약품
2015.07.01
듀오논정10/20밀리그램
일반의약품
2015.06.28
듀오논정10/10밀리그램
일반의약품
2015.06.28
듀오논정10/5밀리그램
일반의약품
2015.06.28
파라마셋이알세미서방정
일반의약품
2015.06.28
코리도핀주사액프리필드시린지(코리오고나도트로핀알파)(수출용)
일반의약품
2015.06.28
동아재조합인난포자극호르몬원액Ⅱ(프리필드시린지용)(원료)(수출용)
일반의약품
2015.05.28
동아재조합인난포자극호르몬원액Ⅰ(바이알용)(원료)(수출용)
일반의약품
2015.05.28
베스자임이정
일반의약품
2015.04.28
메인타주사액800밀리그램(페메트렉시드이나트륨2.5수화물)
일반의약품
2015.04.27
메인타주사액500밀리그램(페메트렉시드이나트륨2.5수화물)
일반의약품
2015.04.27
파라마셋이알서방정
일반의약품
2015.02.28
셀베스타캡슐(세레콕시브)
일반의약품
2015.01.08
메인타주100밀리그램(페메트렉시드이나트륨2.5수화물)
일반의약품
2015.01.05
류코스팀주사액프리필드시린지480마이크로그램(재조합휠그라스팀)(수출용)
일반의약품
2019.04.28