메가메진티캡슐

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기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 연한 분홍색 분말이 든 상ㆍ하부 적색의 경질캅셀제
모양 장방형
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 2001-07-05
품목기준코드 200102827
표준코드 8806619003904, 8806619003928
기타식별표시 식별표시 : YP010192 장축크기 : 18mm 단축크기 : 7mm 두께 : 7mm

원료약품 및 분량

유효성분 : 푸르설티아민, 시아노코발라민, 피리독신염산염, 토코페롤아세테이트50%, γ-오리자놀

총량 : 1캡슐(377mg)중|성분명 : γ-오리자놀|분량 : 5|단위 : 밀리그램|규격 : KPC|성분정보 : |비고 :

총량 : 1캡슐(377mg)중|성분명 : 푸르설티아민|분량 : 50|단위 : 밀리그램|규격 : KPC|성분정보 : |비고 :

총량 : 1캡슐(377mg)중|성분명 : 피리독신염산염|분량 : 50|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1캡슐(377mg)중|성분명 : 시아노코발라민|분량 : 500|단위 : 마이크로그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1캡슐(377mg)중|성분명 : 토코페롤아세테이트50%|분량 : 100|단위 : 밀리그램|규격 : KPC|성분정보 : (토코페롤아세테이트로서50mg)|비고 :

첨가제 : 유당수화물, 스테아르산마그네슘, 캡슐제, 콜로이달실리콘디옥시드, 포비돈K30

첨가제 주의 관련 성분: 유당수화물

첨가제주의사항

다음 경우의 비타민 ( B1,B6,E)의보급

- 육체피로

- 임신·수유기

- 병중·병후의 체력저하시

- 노년기

- 이 약에 함유된 비타민등의 효능·효과는 다음과 같다.

말초혈행장해 및 갱년기시 다음증상의 완화: 어깨·목걸림, 수족저림·수족냉증

·다음 증상의 완화: 신경통,근육통,관절통(요통,견통 등),구각염,구순염,구내염,설염,습진,피부염

·각기, 눈의 피로

성인 1회 1캅셀, 1일 2회 복용한다.

1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

1) 이 약 및 이 약에 포함된 성분에 과민증이 있는 환자

2) 3개월 미만의 영아

2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.(복용전 의사 또는 약사와 상의할 것.)

1) 의사의 치료를 받고 있는 환자

2) 임부, 수유부

3. 부작용

1) 이 약 투여에 의하여 위부불쾌감, 설사, 변비, 발진, 발적, 구역, 구토

묽은 변, 식욕부진, 복부팽만감, 구내염 등의 증상이 있을 경우에는 복용

을 중지하고 의사 또는 약사와 상의한다.

2) 이 약의 투여에 의하여 생리가 예정보다 빨라지거나 양이 점점 많아 질

수 있으며 출혈이 오래 지속될 수도 있다.

3) 에스트로겐을 포함한 경구용 피임제를 복용하는 여성 또는 혈전성 소인이

있는 환자가 비타민 E를 복용할 경우 혈전증의 위험이 증가될 수 있다

4) 피리독신을 1일 500mg-2g의 용량으로 장기간 복용하면 감각신경병 또는

신경병적 증상(neuropathy : 말초신경계의 기능적 장애 또는 병적변화)

이 나타날 수 있다.

5) 엽산이 부족한 환자에게 비타민 B16를 1일 10㎍이상 투여할 경우 혈액학적

반응이 나타날 수 있다.

4. 일반적 주의

1) 정해진 용법.용량을 잘 지킨다.

2) 1개월 정도 투여하여도 증상의 개선이 없을 경우에는 의사 또는 약사와

상의한다.

의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말

의약품 적정 사용 정보 (DUR) - 단일/복합 DUR성분, DUR 유형, 제형, 금기 및 주의내용, 비고 정보 제공
단일/복합 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) DUR유형 제형 금기 및 주의내용 비고
단일/복합단일 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 유당 DUR유형 첨가제주의 제형 금기 및 주의내용 비고 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 기밀용기, 실온보관(1-30℃)
사용기간 제조일로부터 36 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 240캡슐(120캡슐(10캡슐/PTP×12)×2)
보험약가

생산실적(단위 : 천원)

생산실적 - 년도, 생산실적
년도 생산실적
2013 45,034