에레드롤에프산

에레드롤에프산 포장/용기정보 이미지
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기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 딸기향이 나는 백색 - 유백색의 산제
업체명
전문/일반 전문의약품
허가일 2001-05-02
품목기준코드 200100785
표준코드 8806457010201, 8806457010218, 8806457010225

원료약품 및 분량

유효성분 : 염화나트륨, 포도당, 구연산나트륨(무수물), 구연산칼륨

총량 : 1포 중 6500밀리그램|성분명 : 구연산칼륨|분량 : 432|단위 : 밀리그램|규격 : USP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1포 중 6500밀리그램|성분명 : 포도당|분량 : 5000|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1포 중 6500밀리그램|성분명 : 염화나트륨|분량 : 410|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1포 중 6500밀리그램|성분명 : 구연산나트륨(무수물)|분량 : 172|단위 : 밀리그램|규격 : USP|성분정보 : |비고 :

첨가제 : 아스파탐, 딸기향코톤

첨가제 주의 관련 성분: 아스파탐

첨가제주의사항

효능효과

영ㆍ유아 및 소아의 설사시 수분과 전해질의 보급ㆍ유지

용법용량

(산제)(액제)

이 약은 영ㆍ유아 및 소아에게 투여하며 의사의 판단에 따라 성인에게 투여할 수 있다.

이 약의 용량은 환자별로 의사의 권고에 따라 개별화될 수 있다.

1포를 물에 녹여 200mL를 만든다.(산제에 한함)

○ 성인, 고령자 : 처방에 따라 1일 체중 kg당 40mL를 투여한다.

○ 유아, 소아 : 1일 체중 kg당 100～150mL를 나누어 투여한다.

○ 모유먹는 영아 : 다음표와 같이 우유먹는 영아와 동일하게 투여한 후 모유를 충분히 먹이고 남은 모유는 짜낸다.

○ 우유먹는 영아 : 설사를 하면 먼저 우유 및 그 외 인공유 등 모든 음식섭취를 중단하고, 24시간 이상 설사가 계속되면 소아과 의사와 상의한다. 24～48시간 후 증세가 호전되면 정상적인 섭생을 점차로 실시한다. 처방은 다음표와 같고 구역, 구토가 생기는 경우 소량씩 자주, 한모금씩 투여한다. (체중 : kg)

 

이 약의 용량(mL)

우유량(mL)

1일 총량(mL)

첫째날

둘째날

셋째날

넷째날

다섯째날

여섯째날

150×체중

120×체중

90×체중

60×체중

30×체중

0

0

30×체중

60×체중

90×체중

120×체중

150×체중

150×체중

150×체중

150×체중

150×체중

150×체중

150×체중

사용상의주의사항

1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

1) 핍뇨, 빈뇨, 무뇨 등을 수반한 신부전 환자

2) 장폐쇄, 무력장폐쇄 또는 장천공 환자

3) 조절이 어려운 구토 환자

4) 비경구 투여가 필요한 중증 탈수 환자

2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.

신부전이 의심되는 고령자는 나트륨이온 포함 제제 사용에 신중을 기한다.

3. 일반적 주의

1) 구토나 발열이 있거나 설사가 24시간 이상 계속되는 경우에는 의사와 상담한다.

2) 고나트륨혈증성 탈수의 경우 주의한다.

4. 과량투여시의 처치

드물게 고나트륨혈증이나 고칼륨혈증이 나타날 수 있으므로 적절한 처치를 한다.

5. 적용상의 주의

1) 경구투여만 가능하다.

2) 보존제를 함유하지 않으므로 일단 개봉하여 사용후 남은 것은 폐기한다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 기밀용기, 실온보관(1~30℃)
사용기간 제조일로부터 36 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 자사포장단위
보험약가

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2007-02-03 변경항목효능효과변경
순번2 변경일자2007-02-03 변경항목용법용량변경
순번3 변경일자2007-02-03 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번4 변경일자2001-07-19 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)