올편제정

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기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 분홍색 장방형의 장용성 제피정
모양 장방형
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 2000-08-28
품목기준코드 200005141
표준코드 8806636015508, 8806636015515, 8806636015522, 8806636015539, 8806636015546, 8806636015553
기타식별표시 장축크기 : 13.5mm 단축크기 : 7.5mm 두께 : 7.3mm
첨부문서

원료약품 및 분량

유효성분 : 판크레아틴, 디메티콘, 브로멜라인

총량 : 1정 (615밀리그램) 중|성분명 : 판크레아틴|분량 : 400|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1정 (615밀리그램) 중|성분명 : 브로멜라인|분량 : 30|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1정 (615밀리그램) 중|성분명 : 디메티콘|분량 : 40|단위 : 밀리그램|규격 : NF|성분정보 : |비고 :

첨가제 : 카르복시메틸셀룰로오스칼슘, 탤크, 디아세틸모노글리세라이드, 스테아르산마그네슘, 폴리에틸렌글리콜6000, 오파드라이분홍색(03B44003), 히프로멜로오스프탈레이트200731, 저치환도히드록시프로필셀룰로오스, 미결정셀룰로오스, 경질무수규산

효능효과

소화불량, 식욕감퇴 (식욕부진), 과식, 체함, 소화촉진, 소화불량으로 인한 위부팽만감.

용법용량

성인 1회 1정, 1일 3회 식후에 복용한다.

사용상의주의사항

1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

급성췌장(이자)염 환자.

2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.

다른 약물을 투여받고 있는 환자.

3. 일반적 주의

1) 정해진 용법·용량을 잘 지키십시오

2) 2주정도 투여하여도 증상의 개선이 없을 경우에는 투여를 중지하고 약사 또는 의사와 상의 할 것.

4. 소아에 대한 투여

이 약은 7세 이하의 영아(젖먹이, 갓난아기)·유아에게는 투여하지 말 것.

5. 적용/저장상 주의

1) 소아의 손이 닿지 않는 곳에 보관할 것.

2) 직사일광을 피하고 되도록이면 습기가 적은 서늘한 곳에 밀전(뚜껑을 꼭 닫아, 단단히 마개로 막아)하여 보관할 것.

3) 오용(잘못 사용)을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 말 것.

의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말

의약품 적정 사용 정보 (분할주의) - DUR유형, 품목기준코드, 제품명, 금기 및 주의내용 정보 제공
DUR유형 품목기준코드 제품명 금기 및 주의내용
DUR유형분할주의 품목기준코드 200005141 제품명 올편제정 금기 및 주의내용분할불가

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 밀폐용기, 실온(1 ~ 30℃)보관.
사용기간 제조일로부터 36 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 1,000정/병
보험약가

생산실적(단위 : 천원)

생산실적 - 년도, 생산실적
년도 생산실적
2018 327,063
2017 237,402
2016 356,345
2015 238,128
2014 178,112

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2015-01-15 변경항목효능효과변경
순번2 변경일자2015-01-15 변경항목용법용량변경
순번3 변경일자2015-01-15 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번4 변경일자2003-02-18 변경항목성상변경
순번5 변경일자2003-01-22 변경항목성상변경
순번6 변경일자2001-04-14 변경항목성상변경