나우쿨카타플라스마

기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 제 1처방: 백색~담황색의 점착성 고체를 부직포상에 도포한 방향을 가진 카타플라스마제이다. 제 2처방: 백색~담황색의 점착성 고체를 부직포상에 도포한 방향을 가진 카타플라스마제로서 밀착포가 접합되어있다.
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 2000-08-03
품목기준코드 200004101
표준코드 8806436002807, 8806436002814, 8806436002821
첨부문서

원료약품 및 분량

유효성분 : 박하유, 살리실산글리콜, dl-캄파, 토코페롤아세테이트

총량 : 제1처방 : 1매 (10x14 평방센티미터, 14 그램), 제2처방 : 1매 (8x12 평방센티미터 6.8 그램) 중 - 제 1처방|성분명 : 살리실산글리콜|분량 : 210|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 제1처방 : 1매 (10x14 평방센티미터, 14 그램), 제2처방 : 1매 (8x12 평방센티미터 6.8 그램) 중 - 제 2처방|성분명 : 살리실산글리콜|분량 : 144|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 제1처방 : 1매 (10x14 평방센티미터, 14 그램), 제2처방 : 1매 (8x12 평방센티미터 6.8 그램) 중 - 제 1처방|성분명 : dl-캄파|분량 : 70|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 제1처방 : 1매 (10x14 평방센티미터, 14 그램), 제2처방 : 1매 (8x12 평방센티미터 6.8 그램) 중 - 제 2처방|성분명 : dl-캄파|분량 : 48|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 제1처방 : 1매 (10x14 평방센티미터, 14 그램), 제2처방 : 1매 (8x12 평방센티미터 6.8 그램) 중 - 제 2처방|성분명 : 박하유|분량 : 144|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : l-멘톨로서 43.2 밀리그램|비고 :

총량 : 제1처방 : 1매 (10x14 평방센티미터, 14 그램), 제2처방 : 1매 (8x12 평방센티미터 6.8 그램) 중 - 제 1처방|성분명 : 박하유|분량 : 210|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : l-멘톨로서 63 밀리그램|비고 :

총량 : 제1처방 : 1매 (10x14 평방센티미터, 14 그램), 제2처방 : 1매 (8x12 평방센티미터 6.8 그램) 중 - 제 2처방|성분명 : 토코페롤아세테이트|분량 : 28.8|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 제1처방 : 1매 (10x14 평방센티미터, 14 그램), 제2처방 : 1매 (8x12 평방센티미터 6.8 그램) 중 - 제 1처방|성분명 : 토코페롤아세테이트|분량 : 42|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

첨가제 : 니카졸 TS-620, 파라옥시벤조산프로필, 부직포, 카올린, 산화티탄, 폴리아크릴산나트륨, 젤라틴, 폴리소르베이트80, 파라옥시벤조산메틸, 실리코나이즈드폴리에스테르테이프, 에데트산나트륨수화물, 조합향료(장미향), 건조수산화알루미늄겔, 타르타르산, 카르복시메틸셀룰로오스나트륨, 글리세린, 소르비탄세스퀴올레에이트, 폴리프로필렌필름, 정제수, 밀착포

다음 증상의 진통 ㆍ 소염[항염]

삠, 타박상, 요[허리]통, 어깨결림, 근육통, 근육피로, 관절통, 동창[언 상처], 골절통

1일 1~2회 약면의 필름을 떼어버리고 나서 환부[질환 부위]에 붙입니다

1. 다음 환자(부위)에는 투여하지 마십시오.

1) 30개월 이하의 유아

2) 습진, 옻 등에 의한 피부염, 상처부위

2. 다음 사람은 신중히 투여하십시오.

1) 지금까지 약이나 화장품 등에 의한 알레르기 증상(예를 들면 발진ㆍ발적[충혈되 어 붉어짐], 가려움, 옻 등에 의한 피부염 등)이 나타난 적이 있는 환자

2) 본인 또는 가족이 알레르기 체질인 환자

3) 습윤[습기 참]이나 미란[짓무름]이 심한 환자

4) 의사의 치료를 받고 있는 환자

5) 소아(경련을 유발할 수 있습니다)

3. 부작용

이 약의 사용으로 발진ㆍ발적[충혈되어 붉어짐], 가려움 등의 증상이 나타나는 경우 에는 사용을 중지하고 약사 또는 의사와 상의하십시오.

4. 일반적 주의

1) 정해진 용법ㆍ용량을 잘 지키십시오.

2) 소아에게 사용할 경우에는 보호자의 지도ㆍ감독하에 사용하십시오.

3) 5 ~ 6일간 투여 후에도 증상의 개선이 보이지 않을 경우에는 사용을 중지하고 약사 또는 의사와 상의하십시오.

5. 적용상의 주의

이 약은 외용으로만 사용하십시오.

6. 저장상의 주의사항

1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.

2) 직사일광을 피하고 될 수 있으면 습기가 적고 서늘한 곳에 밀전하여[뚜껑을 꼭 닫아] 보관하십시오.

3) 오용[잘못 사용]을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 마십 시오.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 기밀용기, 실온보관(1-30℃)
사용기간 제조일로부터 36 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 6 매/팩
보험약가

생산실적(단위 : 천원)

생산실적 - 년도, 생산실적
년도 생산실적
2018 64,845
2017 67,225
2016 90,101
2015 92,932
2014 91,008

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2012-07-12 변경항목성상변경
순번2 변경일자2011-05-01 변경항목효능효과변경
순번3 변경일자2011-05-01 변경항목용법용량변경
순번4 변경일자2011-05-01 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번5 변경일자2001-07-11 변경항목성상변경