슈락스정

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기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 암갈색 원형의 정제이다
모양 원형
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 1999-08-11
품목기준코드 199902913
표준코드 8806619006608, 8806619006615, 8806619006622, 8806619006639, 8806619006646
기타식별표시 식별표시 : YP010177 장축크기 : 6mm 단축크기 : 6mm 두께 : 4mm
첨부문서

원료약품 및 분량

유효성분 : 감초엑스분말, 센노사이드칼슘

총량 : 1정(110mg)중|성분명 : 센노사이드칼슘|분량 : 28.56|단위 : 밀리그램|규격 : 별첨규격(전과동)|성분정보 : |비고 : 센노사이드A및B로서12mg

총량 : 1정(110mg)중|성분명 : 감초엑스분말|분량 : 40|단위 : 밀리그램|규격 : 별첨규격(전과동)|성분정보 : |비고 :

첨가제 : 유당, 전분글리콜산나트륨, 포비돈, 스테아린산마그네슘, 저치환도히드록시프로필셀룰로오스, 카르나우바납

첨가제 주의 관련 성분: 유당

첨가제주의사항

변비, 변비를 수반하는 다음증상의 완화 : 두중, 흥분, 거친피부, 여드름, 식욕부진(식욕감퇴), 복부팽만, 장내이상발효, 치질

15세 이상 성인 : 1일 1회 1-2정을 취침전(또는 공복(빈 속)시)에 투여한다.

단, 변비의 증상은 개인차가 있으므로 초회량(처음 복용량)은 최소로 하고

변비의 상태, 증상에 따라 적절히 증감한다.

1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수 장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것

1) 다음의 환자는 복용전 의사, 약사와 상의할 것.

(1) 중증의 복통(배아픔) 또는 구역, 구토의 증상이 있는 사람

(2) 임부 또는 임신할 가능성이 있는 부인

(3) 의사의 치료를 받고 있는 사람

(4) 혈압이 높은 환자 또는 고령자(노인)

(5) 심장 또는 신장애(신장장애)가 있는 환자

(6) 부종(부기)이 있는 환자

3. 다음과 같은 경우 이약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 약사와 상의할 것

1) 본제의 복용에 의해 뇨량이 감소하거나, 얼굴이나 손발이 붓거나, 눈꺼풀이 무겁거나, 손이 굳어지거나, 혈압이 오르거나, 두통 등의 증상이 나타나는 경우에는 복용을 중지하고 의사 약사 에게 상담할 것

2) 위알도스테론증: 1일 최대복용량이 감초로서 1그램 이상인 제제는 장기연용할 경 우 저칼륨혈증, 혈압상승, 나트륨 체액의 저류, 부종(부기), 체중증가 등의 위알도스 테론증이 나타날 수 있으므로 관찰(혈청칼륨치의 측정)을 충분히 하고 이상이 인정 되는 경우 복용을 중지할 것

3) 근병증(근육병증): 저칼륨혈증의 결과로서 근병증(근육병증)이 나타나는 경우가 있 으므로, 관찰을 충분히 하고 무력감, 사지경련, 마비 등의 이상이 확인되는 경우에 는 복용을 중지할 것

4. 복용 중 또는 복용 후는 다음 사항을 주의할 것

칼륨함유제제, 감초함유제제, 글리시리진산 혹은 그 염류 함유제제, 루프계 이뇨제(푸 로세미드, 메타크린산) 또는 치아지드계 이뇨제(트리클로르메치아지드)와 병용(함께 사용)시 위알도스테론증이나 저칼륨혈증으로 인하여 근병증(근육병증)이 나타나기 쉬우 므로 신중히 투여할 것

5. 일반적 주의

1) 정해진 용법·용량을 반드시 지켜야 한다.

2) 이 약의 투여로 뇨량 감소, 눈꺼풀이 무거워짐, 손이 굳어짐, 고혈압, 두통, 얼굴과 수족이 붓는 등의 증상이 나타나는 경우에는 투여를 중지하고 의사 또는 약사와 상 의한다.

3) 이 약의 투여에 의해 중증의 복통(배아픔), 설사, 구토 등이 나타나는 경우에는 투 여를 중지하고 의사 또는 약사와 상의한다.

4) 이 약의 투여에 의해 뇨가 황갈색 또는 적갈색으로 변할 수 있으며 이것은 이 약 의 주성분인 센노사이드에 의한 것이다.

5) 자극성 완하제는 장기간 계속 사용시 약물에 대한 내성이 증가하고 변비가 악화 될수 있으므로 1주일 이상 계속 사용해서는 안 된다. 만약 매일 변비약에 필요한 상태라면 변비의 원인을 조사해야 한다.

6. 상호작용

다른 지시약(하제(설사약))과 동시에 투여하지 않는다

7. 보관 및 취급상의 주의

1) 소아의 손이 닿지 않는 장소에 보관한다.

2) 직사일광을 피하고 습기가 적은 서늘한 장소에 보관한다.

3) 오용(잘못 사용)을 피하고 품질을 유지하기 위해 다른 용기에 넣어 보관하지 않는다.

의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말

의약품 적정 사용 정보 (DUR) - 단일/복합 DUR성분, DUR 유형, 제형, 금기 및 주의내용, 비고 정보 제공
단일/복합 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) DUR유형 제형 금기 및 주의내용 비고
단일/복합단일 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 유당 DUR유형 첨가제주의 제형 금기 및 주의내용 비고 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 기밀용기, 실온(1-30℃)보관
사용기간 제조일로부터 36 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 10정/PTP, 60정(10정/PTP×6), 500정/병, 1000정/병
보험약가

생산실적(단위 : 천원)

생산실적 - 년도, 생산실적
년도 생산실적
2016 218,295
2015 95,726
2014 146,425
2013 116,389

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2011-06-20 변경항목용법용량변경
순번2 변경일자2011-06-20 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번3 변경일자2009-11-07 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번4 변경일자2004-07-25 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번5 변경일자2003-05-16 변경항목성상변경
순번6 변경일자2000-06-26 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)