센쥬씨엘점안액

센쥬씨엘점안액 포장/용기정보 이미지
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기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 투명성 있는 플라스틱용기에 든 무색투명하고 약간 점성이 있는 액
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 1998-09-25
품목기준코드 199800190
표준코드 8806449012107, 8806449012114
첨부문서

원료약품 및 분량

유효성분 : 염화나트륨, 염화칼륨

총량 : 1밀리리터 중|성분명 : 염화나트륨|분량 : 5.5|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1밀리리터 중|성분명 : 염화칼륨|분량 : 1.5|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

첨가제 : 히드록시에칠셀룰로오스, 붕사, 폴리소르베이트80, 클로르헥시딘글루콘산염 액, 붕산, 주사용수, 에데트산나트륨수화물

효능효과

눈의 피로,누액의 보조(눈의 건조),하드콘택트렌즈 및 소프트렌즈 착용시의 불쾌감, 눈의 침침함(눈꼽이 많은 때 등)

용법용량

1회 2-3방울 1일 5-6회 점안한다.

사용상의주의사항

1) 다음과 같은 사람은 이 약을 사용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.

(1) 눈의 통증이 심한 사람

(2) 지금까지 안약에 의한 알레르기 증상(예를 들어 눈의 충혈, 가려움, 부종(부기), 발진, 충혈되어 붉어짐 등)을 일으킨 적이 있는 사람

(3) 녹내장 환자

(4) 의사의 치료를 받고 있는 환자

2) 다음과 같은 경우 이 약의 사용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담시 가능한한 이 첨부문서를 소지할 것.

(1) 눈의 충혈, 가려움, 부종(부기) 등의 증상이 나타날 경우

(2) 하드콘택트렌즈를 착용하는 사람에게서 눈곱 등의 분비물이 많으면서 드물게 렌즈가 흐리게 되는 경우

(3) 이 약 투여에 의해 눈의 침침함이 개선되지 않는 경우

(4) 2주 정도 투여 후에도 증상의 개선이 보이지 않는 경우

3) 기타 이 약의 사용시 주의할 사항

(1) 정해진 용법ㆍ용량을 잘 지킬 것.

(2) 어린이에게 투여할 경우에는 보호자의 지도ㆍ감독하에 사용할 것(어린이에 대한 용법이 있는 경우).

(3) 이 약은 점안용으로만 사용할 것.

(4) 용기의 끝이 눈꺼풀 및 속눈썹에 닿으면 눈곱이나 곰팡이 등에 의해 약액이 오염 또는 혼탁(흐림)될 수 있으므로 주의할 것. 또한 혼탁(흐림)된 것은 사용하지 말 것.

(5) 오염을 방지하기 위해 가능한 공동으로 사용하지 말 것.

4) 저장상의 주의사항

(1) 어린이의 손에 닿지 않는 곳에 보관할 것.

(2) 직사광선을 피하고 될 수 있는 한 습기가 적은 서늘한 곳에 보관할 것.

(3) 오용(잘못사용)을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 말 것.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 기밀용기, 차광하여 실온보관
사용기간 제조일로부터 24 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 12mL/병
보험약가

생산실적(단위 : 천원)

생산실적 - 년도, 생산실적
년도 생산실적
2018 342,655
2017 404,451
2016 380,035
2015 420,681
2014 392,564

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2013-08-27 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번2 변경일자2012-09-26 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번3 변경일자2001-08-26 변경항목효능효과변경
순번4 변경일자2000-01-31 변경항목효능효과변경
순번5 변경일자2000-01-31 변경항목용법용량변경
순번6 변경일자2000-01-31 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번7 변경일자1999-04-30 변경항목제품명칭변경
순번8 변경일자1999-04-30 변경항목성상변경
순번9 변경일자1999-01-01 변경항목효능효과변경
순번10 변경일자1999-01-01 변경항목용법용량변경
순번11 변경일자1999-01-01 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번12 변경일자1998-09-25 변경항목제품명칭변경
순번13 변경일자1998-09-25 변경항목성상변경