코러스카르베타펜탄정(구연산카르베타펜탄)(수출용)

기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 분홍색 원형정제
업체명
전문/일반 전문의약품
허가일 1996-04-29
품목기준코드 199603112
표준코드 8806472013508

원료약품 및 분량

유효성분 : 구연산카르베타펜탄

총량 : 1정(140밀리그람)중|성분명 : 구연산카르베타펜탄|분량 : 15|단위 : 밀리그램|규격 : |성분정보 : |비고 :

첨가제 : 유당, 황색5호, 스테아린산마그네슘, 탈크(활석가루), 미결정셀룰로오스

첨가제 주의 관련 성분: 유당, 황색5호

첨가제주의사항

효능효과

1. 주효능 효과

다음 질환에서의 기침 :

감기, 상기도염, 급·만성기관지염, 천식성기관지염, 폐결핵, 기관지천식

용법용량

성인 : 구연산카르베타펜탄으로서 1일 15-120mg을 2-3회 분할 경구투여한다.

연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.

사용상의주의사항

1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

녹내장 환자

2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.

고령자

3. 부작용

1) 정신신경계 : 때때로 졸음, 불쾌감, 드물게 두통, 두중, 어지러움 등이 나타날 수 있

다.

2) 소화기계 : 때때로 식욕부진, 변비, 구갈 등이 나타날 수 있다.

3) 과민증 : 발진 등이 나타날 경우에는 투여를 중지한다.

4) 기타 : 때때로 요량감소, 드물게 객담배출곤란, 동공조절장애가 나타날 수 있다.

4. 임부에 대한 투여

사람에서의 임신중의 투여에 대한 충분한 경험이 없으므로 임부 또는 임신하고 있을

가능성이 있는 부인에는 투여하지 않는 것이 바람직하다.

5. 수유부에 대한 투여

모유로의 이행이 보고되어 있으므로 투여중에는 수유를 피한다.

6. 고령자에 대한 투여

고령자는 항콜린작용에 의해 변비, 구갈, 동공조절장애 등이 나타나기 쉬우므로 주의

한다.

의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말

의약품 적정 사용 정보 (DUR) - 단일/복합 DUR성분, DUR 유형, 제형, 금기 및 주의내용, 비고 정보 제공
단일/복합 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) DUR유형 제형 금기 및 주의내용 비고
단일/복합단일 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 유당 DUR유형 첨가제주의 제형 금기 및 주의내용 비고 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 밀폐용기 또는 기밀용기
사용기간 제조일로부터 36 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 자사포장단위
보험약가

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2014-09-30 변경항목제품명칭변경