아네론니스캅캅셀

기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 이 약은 백색, 담황색 및 청색의 서방성 구상의 과립이 충진되어 있는 상의 암청색 투명, 하의 무색 투명 경질 캅셀제이다.
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 1996-03-19
품목기준코드 199601066
표준코드 8806470000708, 8806470000715

원료약품 및 분량

유효성분 : 니스과립디

총량 : 1캅셀(438밀리그램) 중|성분명 : 니스과립디|분량 : 390|단위 : 밀리그램|규격 : 별규|성분정보 : |비고 :

첨가제 : (상)암청색투명(하)무색투명캡슐

효능효과

멀미에 의한 어지러움, 구토, 두통의 예방 및 완화

용법용량

성인(15세 이상) 1회 1캅셀, 1일 1회 복용한다.

멀미의 예방에는 승차 30분전에 1일 1회 복용한다.

사용상의주의사항

1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

15세 미만의 소아

2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.

1) 藥으로 알레르기 증상(발진, 발적, 가려움 등)을 일으킨 일이 있는 환자

2) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인

3) 녹내장(눈의 통증, 눈의 침침함 등)환자, 배뇨곤란환자, 심장애환자,

전립선비대증환자, 허弱자 또는 고령자

4) 다른 藥물을 투여받고 있는 환자

3. 부작용

1) 이 藥을 투여함으로써 발진, 발적, 가려움, 심계항진등이 나타날 경우에는 투여를 중지하고 藥사 또는 의사와 상의한다.

2) 이 藥을 투여함으로써 두통, 안면홍조, 눈부심, 배뇨곤란등이 나타나는 경우에는 투여를 중지하고 藥사 또는 의사와 상의한다.

3) 이 藥을 투여함으로써 구갈, 변비, 설사 등이 나타나고 이러한 증상이 지속 또는 악화되는 경우에는 투여를 중지하고 藥사 또는 의사와 상의한다.

4. 일반적 주의

1) 이 藥은 극藥 성분이 함유되어 있으므로 정해진 용법, 용량을 잘 지킨다.

2) 소아에게 투여하지 않는다.

3) 이 藥을 투여함으로써 졸음이 나타날 수 있으므로 자동차운전등 위험이 수반되는 기계조작을 하지 않도록 주의한다.

5. 상호작용

다음 藥들과 병용투여하지 않는다. : 다른 진토제, 감기藥, 해열진통제,

항히스타민제, 진정제, 진해거담제,

위장진통, 진경제등

6. 저장상의 주의사항

1) 소아의 손이 닿지 않는곳에 보관한다.

2) 직사일광을 피하고 되도록이면 습기가 적은 서늘한 곳에 밀전하여 보관한다.

3) 오용을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 않는다.

의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말

의약품 적정 사용 정보 (DUR) - 단일/복합 DUR성분, DUR 유형, 제형, 금기 및 주의내용, 비고 정보 제공
단일/복합 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) DUR유형 제형 금기 및 주의내용 비고
단일/복합복합 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 페니라민 DUR유형 임부금기 제형정제,캡슐 금기 및 주의내용 2등급 비고 (페니라민) 태반 관류 감소 가능성
의약품 적정 사용 정보 (분할주의) - DUR유형, 품목기준코드, 제품명, 금기 및 주의내용 정보 제공
DUR유형 품목기준코드 제품명 금기 및 주의내용
DUR유형분할주의 품목기준코드 199601066 제품명 아네론니스캅캅셀 금기 및 주의내용분할불가

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 밀폐용기
사용기간 제조일로부터 36 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 자사포장단위
보험약가

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자1999-05-06 변경항목제품명칭변경
순번2 변경일자1999-03-03 변경항목제품명칭변경
순번3 변경일자1997-12-02 변경항목제품명칭변경