핫도리엔과립

기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 분홍색과 갈색의 혼합과립
업체명
위탁제조업체 경진제약사
전문/일반 일반의약품
허가일 2017-11-27
품목기준코드 201708074
표준코드 8806497016003, 8806497016010, 8806497016027, 8806497016034

원료약품 및 분량

유효성분 : 사인가루, 대황가루, 탄산수소나트륨, 탄산마그네슘, 감초가루, 침강탄산칼슘, 육계가루

총량 : 1포(2.29g) 중|성분명 : 탄산수소나트륨|분량 : 650|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1포(2.29g) 중|성분명 : 침강탄산칼슘|분량 : 200|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 1포(2.29g) 중|성분명 : 대황가루|분량 : 30|단위 : 밀리그램|규격 : 생규|성분정보 : 센노시드A로서 0.075mg|비고 :

총량 : 1포(2.29g) 중|성분명 : 감초가루|분량 : 50|단위 : 밀리그램|규격 : 생규|성분정보 : 글리시리진산으로서 1.25mg 리퀴리티게닌으로서 0.35mg|비고 :

총량 : 1포(2.29g) 중|성분명 : 육계가루|분량 : 100|단위 : 밀리그램|규격 : 생규|성분정보 : 신남산으로서 0.03mg|비고 :

총량 : 1포(2.29g) 중|성분명 : 사인가루|분량 : 100|단위 : 밀리그램|규격 : 생규|성분정보 : |비고 :

총량 : 1포(2.29g) 중|성분명 : 탄산마그네슘|분량 : 120|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

첨가제 : 유당수화물, 적색3호, 옥수수전분, 히드록시프로필셀룰로오스, 카르복시메틸셀룰로오스나트륨, L-멘톨, 용뇌

첨가제 주의 관련 성분: 유당수화물

첨가제주의사항

효능효과

위산과다, 속쓰림, 위부불쾌감, 위부팽만감, 체함, 구역, 구토, 위통, 신트림, 식욕감퇴(식욕부진), 소화불량, 과식

용법용량

성인 1회 2.29g을 1일 3회 식후에 복용한다.

사용상의주의사항

1. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것.

1) 만 3개월 미만의 젖먹이에게 투여하지 않는다. 또 만 3개월 이상이라도 만 1세 미만의 젖먹이는 의사의 진료를 받는 것을 우선으로 하며, 부득이한 경우를 제외하고 복용시키지 않는 것이 바람직하다

2) 이 약은 유당(젖당)을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

2. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.

1) 신장장애 환자

2) 다른 약물을 복용하고 있는 사람

3) 설사, 묽은 변의 증상이 있는 사람(증상이 악화될 수 있다)

4) 현저하게 위장이 허약한 사람(식욕부진, 복통(배아픔), 설사 등이 나타날 수 있다)

5) 식욕부진, 구역, 구토의 증상이 있는 사람(증상이 악화될 수 있다)

6) 현저하게 체력이 쇠약해진 사람(이상반응이 쉽게 나타나고 그 증상이 악화될 수 있다)

3. 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담시 이 첨부문서를 소지할 것.

1) 이 약을 복용하는 동안 변비 또는 설사의 증상이 나타날 경우

2) 무력감, 사지경련, 마비 등의 이상이 확인되는 경우(저칼륨혈증의 결과로서 근육병증이 나타날 수 있다)

3) 2주 정도 투여하여도 증상의 개선이 없을 경우

4. 기타 이 약의 복용시 주의할 사항

1) 정해진 용법·용량을 잘 지킬 것.

2) 나트륨 제한 식이를 하는 사람

5. 저장상의 주의사항

1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관할 것.

2) 직사광선을 피하고 될 수 있는 한 습기가 적은 서늘한 곳에(밀폐하여) 보관할 것.

3) 오용(잘못사용)을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 말 것.

의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말

의약품 적정 사용 정보 (DUR) - 단일/복합 DUR성분, DUR 유형, 제형, 금기 및 주의내용, 비고 정보 제공
단일/복합 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) DUR유형 제형 금기 및 주의내용 비고
단일/복합단일 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 유당 DUR유형 첨가제주의 제형 금기 및 주의내용 비고 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 밀폐용기, 실온(1~30 ℃)보관
사용기간 제조일로부터 36개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 6포(2.29g/포 X 6), 300g/병, 1kg/병
보험약가

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2018-12-06 변경항목제품명칭변경
순번2 변경일자2017-12-11 변경항목용법용량변경