베스자임정

베스자임정 낱알이미지 베스자임정 포장/용기정보 이미지
  • 베스자임정 낱알이미지
  • 베스자임정 포장/용기정보 이미지

기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 이 약은 분홍색의 타원형의 장용성 내층을 포함하는 이중제피정이다.
모양 타원형
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 1996-05-07
품목기준코드 199600246
표준코드 8806265006908, 8806265006915, 8806265006922, 8806265006939, 8806265006946, 8806265006953, 8806425020201, 8806425020218, 8806425020225, 8806425020232, 8806425020249, 8806425020256, 8806425020263, 8806425020270, 8806425020287, 8806425020294, 8806425070015
기타식별표시 식별표시 : DA010028 장축크기 : 17.2mm 단축크기 : 9.02mm 두께 : 5.55mm
첨부문서

원료약품 및 분량

유효성분 : 판크레아틴, 디메티콘, 브로멜라인

총량 : 이 약 1정(693.0mg) 중 - 위용부분|성분명 : 디메티콘|분량 : 40|단위 : 밀리그램|규격 : NF|성분정보 : |비고 :

총량 : 이 약 1정(693.0mg) 중 - 장용부분|성분명 : 판크레아틴|분량 : 400|단위 : 밀리그램|규격 : 별규|성분정보 : 지방소화력:10,000FIP단위/단백소화력:500FIP단위/전분소화력:7,500FIP단위|비고 :

총량 : 이 약 1정(693.0mg) 중 - 장용부분|성분명 : 브로멜라인|분량 : 30|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : 단백소화력:15,000 브로멜라인 단위|비고 :

첨가제 : 유당수화물, 적색 40호, 염화나트륨, 크로스카르멜로오스나트륨, 저치환도히드록시프로필셀룰로오스(LH-11), 아크릴이즈 93O18359화이트, 산화티탄, 히프로멜로오스2910, 히프로멜로오스 2910, 호화전분, 스테아르산마그네슘, 무수인산칼슘, 크로스포비돈

첨가제 주의 관련 성분: 유당수화물

첨가제주의사항

효능효과

소화불량, 식욕감퇴(식욕부진), 과식, 체함, 소화촉진, 소화불량으로 인한 위부팽만감

용법용량

성인 1회 1정, 1일 3회 식후에 복용한다.

사용상의주의사항

1. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것.

(1) 만 7세 이하의 어린이

(2) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

2. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.

(1) 본인 또는 가족이 알레르기 체질인 사람

(2) 다른 약물을 복용하고 있는 사람

3. 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담 시 이 첨부문서를 소지할 것.

(1) 2주 정도 투여하여도 증상의 개선이 없을 경우

4. 기타 이 약의 복용 시 주의할 사항

(1) 정해진 용법·용량을 잘 지킬 것.

(2) 나트륨 제한 식이를 하는 사람

5. 저장상의 주의사항

(1) 어린이의 손에 닿지 않는 곳에 보관할 것.

(2) 직사광선을 피하고 될 수 있는 한 습기가 적은 서늘한 곳에 보관할 것.

(3) 오용(잘못사용)을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 말 것.

의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말

의약품 적정 사용 정보 (DUR) - 단일/복합 DUR성분, DUR 유형, 제형, 금기 및 주의내용, 비고 정보 제공
단일/복합 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) DUR유형 제형 금기 및 주의내용 비고
단일/복합단일 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 유당 DUR유형 첨가제주의 제형 금기 및 주의내용 비고 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.
의약품 적정 사용 정보 (분할주의) - DUR유형, 품목기준코드, 제품명, 금기 및 주의내용 정보 제공
DUR유형 품목기준코드 제품명 금기 및 주의내용
DUR유형분할주의 품목기준코드 199600246 제품명 베스자임정 금기 및 주의내용분할불가

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 기밀용기, 실온보관
사용기간 제조일로부터 36 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 100정/병, 500정/병
보험약가

생산실적(단위 : 천원)

생산실적 - 년도, 생산실적
년도 생산실적
2018 1,617,406
2017 1,360,650
2016 1,378,685
2015 1,619,984
2013 998,634

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2018-12-14 변경항목성상변경
순번2 변경일자2014-12-26 변경항목효능효과변경
순번3 변경일자2014-12-26 변경항목용법용량변경
순번4 변경일자2014-12-26 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번5 변경일자2014-03-28 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번6 변경일자2014-02-21 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번7 변경일자2014-02-11 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번8 변경일자1996-12-23 변경항목성상변경
순번9 변경일자1996-09-04 변경항목성상변경
순번10 변경일자1996-05-07 변경항목성상변경