옥티로늄정(옥틸로늄브롬화물)
기본정보
| 성상 | 녹색의 원형정제 |
|---|---|
| 모양 | 원형 |
| 업체명 | |
| 전문/일반 | 전문의약품 |
| 허가일 | 1995-03-30 |
| 품목기준코드 | 199500050 |
| 표준코드 | 8806491008004, 8806491008011, 8806491008028, 8806491008035, 8806491008042, 8806491008059 |
| 기타식별표시 | 식별표시 : HY010041 장축크기 : 8.1mm 단축크기 : 8.1mm 두께 : 3.1mm 분할선(앞) : - |
| 첨부문서 |
원료약품 및 분량
유효성분 : 옥틸로늄브롬화물
총량 : 1정(200밀리그람) 중|성분명 : 옥틸로늄브롬화물|분량 : 20|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :
첨가제 : 유당수화물, 옥수수전분, 황색203호, 스테아르산마그네슘, 콜로이달실리카, 청색1호, 미결정셀룰로오스
첨가제 주의 관련 성분: 유당수화물
첨가제주의사항효능효과
위장관 경련 및 과민성대장증후군
용법용량
성인:브롬화옥틸로늄으로서 1회 20-40밀리그램을 1일 2-3회 경구투여한다
연령, 증상에 따라 적절히 증감한다
사용상의주의사항
1. 다음 환자에는 투여하지 말것
이 약에 과민증 환자
2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것
녹내장 환자
의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말
| 단일/복합 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) | DUR유형 | 제형 | 금기 및 주의내용 | 비고 |
|---|---|---|---|---|---|
| 단일/복합단일 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 유당 | DUR유형 첨가제주의 | 제형 | 금기 및 주의내용 | 비고 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다. |
재심사, RMP, 보험, 기타정보
| 저장방법 | 밀폐용기, 실온보관 |
|---|---|
| 사용기간 | 제조일로부터 36 개월 |
| 재심사대상 | |
| RMP대상 | |
| 포장정보 | 30정/병, 500정/병 |
| 보험약가 | 649100800 ( 87원-2017.02.01) |
생산실적(단위 : 천원)
| 년도 | 생산실적 |
|---|---|
| 2018 | 626,745 |
| 2017 | 588,284 |
| 2016 | 594,125 |
| 2015 | 620,166 |
| 2014 | 478,167 |
| 순번 | 변경일자 | 변경항목 |
|---|---|---|
| 순번1 | 변경일자2013-10-18 | 변경항목제품명칭변경 |
| 순번2 | 변경일자2008-04-02 | 변경항목제품명칭변경 |
| 순번3 | 변경일자1998-01-01 | 변경항목효능효과변경 |
| 순번4 | 변경일자1998-01-01 | 변경항목용법용량변경 |
| 순번5 | 변경일자1998-01-01 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
| 순번6 | 변경일자1996-02-27 | 변경항목성상변경 |
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