네가펜캡슐(수출용)
기본정보
| 성상 | 백색의 가루가 충진된 상, 하부 백색의 경질캡슐제 |
|---|---|
| 모양 | 장방형 |
| 업체명 | |
| 전문/일반 | 일반의약품 |
| 허가일 | 1994-08-04 |
| 품목기준코드 | 199402372 |
| 표준코드 | 8806472000102, 8806472000119 |
| 기타식별표시 | 식별표시 : KK020125 장축크기 : 21.4mm 단축크기 : 7.33mm 두께 : 7.64mm |
| 첨부문서 |
원료약품 및 분량
유효성분 : 이소메텝턴뮤케이트, 아세트아미노펜, 디크로랄페나존
총량 : 1캡슐(607밀리그램) 중 |성분명 : 아세트아미노펜|분량 : 325|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :
총량 : 1캡슐(607밀리그램) 중 |성분명 : 디크로랄페나존|분량 : 100|단위 : 밀리그램|규격 : USP|성분정보 : |비고 :
총량 : 1캡슐(607밀리그램) 중 |성분명 : 이소메텝턴뮤케이트|분량 : 65|단위 : 밀리그램|규격 : USP|성분정보 : |비고 :
첨가제 : 스테아르산마그네슘, 캡슐, 탤크
효능효과
긴장성 두통 및 혈관성 두통 (편두통)
용법용량
1.긴장성 두통:성인 1회 1-2캅셀을 1일 3회까지 복용한다.
복용간격은 4시간 이상으로 한다.
2.편두통:성인 1회 2캅셀을 복용하고 이후 증상이 개선될 때까지 매시간 1캅셀씩 복용한다.
12시간 동안 5캅셀을 초과하지 않도록 한다.
사용상의주의사항
○ 경고
매일 세잔 이상 정기적으로 술을 마시는 사람이 이 약이나 다른 해열진통제를 복용해야 할 경우 반드시 의사 또는 약사와 상의해야 한다. 이러한 사람이 이 약을 복용하면 간손상이 유발될 수 있다.
1. 다음 환자에는 투여하지 말 것
1) 녹내장 환자
2) 심한 신장애 환자
3) 고혈압 환자
4) 기질성 심장애 환자
5) 간장애 환자
6) MAO 저해제를 투여받고 있는 환자
2. 이 약을 복용하는 동안 다음과 같은 행위를 하지 말 것.
이 약에는 아세트아미노펜이 함유되어 있다. 다른 아세트아미노펜 제품과 함께 복용하여 일일 최대용량(4,000mg)을 초과할 경우 간손상을 일으킬 수 있으므로 아세트아미노펜을 포함하는 다른 제품과 함께 복용해서는 안 된다
3. 다음의 경우에는 신중히 투여할 것.
1) 말초혈관장애 환자
2) 최근 심혈관성 발작을 일으킨 환자
4. 부작용
일시적인 현기, 피부발진 등의 과민증이 나타날 수 있으며 이러한 경우에는 감량함이 바람직하다.
재심사, RMP, 보험, 기타정보
| 저장방법 | 밀폐용기 |
|---|---|
| 사용기간 | 제조일로부터 36 개월 |
| 재심사대상 | |
| RMP대상 | |
| 포장정보 | 10,100,300,500캅셀 |
| 보험약가 |
| 순번 | 변경일자 | 변경항목 |
|---|---|---|
| 순번1 | 변경일자2018-04-10 | 변경항목제품명칭변경 |
| 순번2 | 변경일자2018-04-10 | 변경항목성상변경 |
| 순번3 | 변경일자2015-01-31 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
| 순번4 | 변경일자1999-10-27 | 변경항목효능효과변경 |
| 순번5 | 변경일자1999-10-27 | 변경항목용법용량변경 |
| 순번6 | 변경일자1999-10-27 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
| 순번7 | 변경일자1996-03-05 | 변경항목성상변경 |
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