메가쿨카타플라스마

메가쿨카타플라스마 포장/용기정보 이미지
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기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 제1처방 : 백색~담황색 점착성의 고체를 부직포상에 도포한 방향을 가진 카타플라스마제이다. 제2처방 : 백색~담황색 점착성의 고체를 부직포상에 도포한 방향을 가진 카타플라스마제로서 밀착포가 접합되어있다
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 1993-10-07
품목기준코드 199304533
표준코드 8806436015609, 8806436015616, 8806436015623, 8806436049505, 8806436049512
첨부문서

원료약품 및 분량

유효성분 : 박하유, 디펜히드라민염산염, 살리실산글리콜, L-멘톨, dl-캄파

총량 : 제1처방 : 1 매 (10x14 평방센티미터, 16 그램), 제2처방 : 1 매 (8x12 평방센티미터 6.8 그램) 중 - 제1처방|성분명 : 살리실산글리콜|분량 : 320|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 제1처방 : 1 매 (10x14 평방센티미터, 16 그램), 제2처방 : 1 매 (8x12 평방센티미터 6.8 그램) 중 - 제2처방|성분명 : 살리실산글리콜|분량 : 219.4|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 제1처방 : 1 매 (10x14 평방센티미터, 16 그램), 제2처방 : 1 매 (8x12 평방센티미터 6.8 그램) 중 - 제1처방|성분명 : dl-캄파|분량 : 48|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 제1처방 : 1 매 (10x14 평방센티미터, 16 그램), 제2처방 : 1 매 (8x12 평방센티미터 6.8 그램) 중 - 제2처방|성분명 : dl-캄파|분량 : 32.9|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 제1처방 : 1 매 (10x14 평방센티미터, 16 그램), 제2처방 : 1 매 (8x12 평방센티미터 6.8 그램) 중 - 제1처방|성분명 : L-멘톨|분량 : 80|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 제1처방 : 1 매 (10x14 평방센티미터, 16 그램), 제2처방 : 1 매 (8x12 평방센티미터 6.8 그램) 중 - 제2처방|성분명 : L-멘톨|분량 : 54.9|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 제1처방 : 1 매 (10x14 평방센티미터, 16 그램), 제2처방 : 1 매 (8x12 평방센티미터 6.8 그램) 중 - 제2처방|성분명 : 박하유|분량 : 21.9|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : l-멘톨로서 6.58밀리그램|비고 :

총량 : 제1처방 : 1 매 (10x14 평방센티미터, 16 그램), 제2처방 : 1 매 (8x12 평방센티미터 6.8 그램) 중 - 제1처방|성분명 : 박하유|분량 : 32|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : l-멘톨로서 9.6밀리그램|비고 :

총량 : 제1처방 : 1 매 (10x14 평방센티미터, 16 그램), 제2처방 : 1 매 (8x12 평방센티미터 6.8 그램) 중 - 제2처방|성분명 : 디펜히드라민염산염|분량 : 5.5|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 제1처방 : 1 매 (10x14 평방센티미터, 16 그램), 제2처방 : 1 매 (8x12 평방센티미터 6.8 그램) 중 - 제1처방|성분명 : 디펜히드라민염산염|분량 : 8|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

첨가제 : 프로필렌글리콜, 니카졸TS-620, 파라옥시벤조산프로필, 미리스트산이소프로필, 부직포, 카올린, 산화티탄, 폴리아크릴산나트륨, 젤라틴, 폴리소르베이트80, 파라옥시벤조산메틸, 실리코나이즈드폴리에스테르테이프, 에데트산나트륨수화물, 건조수산화알루미늄겔, 타르타르산, 카르복시메틸셀룰로오스나트륨, 글리세린, 소르비탄세스퀴올레에이트, 폴리프로필렌필름, 정제수, 밀착포

첨가제 주의 관련 성분: 프로필렌글리콜

첨가제주의사항

다음 증상의 진통 ㆍ 소염[항염] : 삠, 타박상, 근육통, 관절통, 골절통, 요[허리]통, 어깨결림, 신경통, 류마티스통증

1일 1~2회 약면의 비닐을 떼어버리고 나서 환부[질환 부위]에 부착하십시오.

<제 1처방>

1. 다음 환자(부위)에는 사용하지 마십시오.

1) 30개월 이하의 유아

2) 습진, 옻 등에 의한 피부염, 상처부위

2. 다음 환자에는 신중히 투여하십시오.

1) 지금까지 약이나 화장품 등에 의한 알레르기 증상(예를 들면 발진ㆍ발적[충혈 되어 붉어짐], 가려움, 옻 등에 의한 피부염 등)이 나타난 적이 있는 환자

2) 본인 또는 가족이 알레르기 체질인 환자

3) 습윤[습기 참]이나 미란[짓무름]이 심한 환자

4) 의사의 치료를 받고 있는 환자

5) 소아(경련을 유발할 수 있습니다)

3. 부작용

이 약의 사용으로 인해 발진ㆍ발적[충혈되어 붉어짐], 가려움, 부종[부기] 등의 증 상이 나타나는 경우에는 사용을 중지하고 약사 또는 의사와 상의하십시오.

4. 일반적 주의

1) 정해진 용법ㆍ용량을 잘 지키십시오.

2) 소아에게 사용할 경우에는 보호자의 지도ㆍ감독하에 사용하십시오.

3) 5 ~ 6일간 투여 후에도 증상의 개선이 보이지 않을 경우에는 사용을 중지하고 약사 또는 의사와 상의하십시오.

5. 적용상의 주의

이 약은 외용으로만 사용하십시오.

6. 저장상의 주의사항

1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.

2) 직사일광을 피하고 될 수 있으면 습기가 적고 서늘한 곳에 밀전하여[뚜껑을

꼭 닫아]보관하십시오.

3) 오용[잘못 사용]을 막고 품질을 유지하기 위해 다른 용기에 넣지 마십시오.

<제 2처방>

1. 다음 환자(부위)에는 사용하지 마십시오.

1) 30개월 이하의 유아

2) 습진, 옻 등에 의한 피부염, 상처부위

2. 다음 환자에는 신중히 투여하십시오.

1) 지금까지 약이나 화장품 등에 의한 알레르기 증상(예를 들면 발진ㆍ발적[충혈 되어 붉어짐], 가려움, 옻 등에 의한 피부염 등)이 나타난 적이 있는 환자

2) 본인 또는 가족이 알레르기 체질인 환자

3) 습윤[습기 참]이나 미란[짓무름]이 심한 환자

4) 의사의 치료를 받고 있는 환자

5) 소아(경련을 유발할 수 있습니다)

6) 이 약은 프로필렌글리콜을 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나 알레르기병력이 있는 환자에는 신중히 투여합니다.

3. 부작용

이 약의 사용으로 인해 발진ㆍ발적[충혈되어 붉어짐], 가려움, 부종[부기] 등의 증 상이 나타나는 경우에는 사용을 중지하고 약사 또는 의사와 상의하십시오.

4. 일반적 주의

1) 정해진 용법ㆍ용량을 잘 지키십시오.

2) 소아에게 사용할 경우에는 보호자의 지도ㆍ감독하에 사용하십시오.

3) 5 ~ 6일간 투여 후에도 증상의 개선이 보이지 않을 경우에는 사용을 중지하고 약사 또는 의사와 상의하십시오.

5. 적용상의 주의

이 약은 외용으로만 사용하십시오.

6. 저장상의 주의사항

1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.

2) 직사일광을 피하고 될 수 있으면 습기가 적고 서늘한 곳에 밀전하여[뚜껑을 꼭 닫아]보관하십시오.

3) 오용[잘못 사용]을 막고 품질을 유지하기 위해 다른 용기에 넣지 마십시오.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 차광기밀용기, 실온보관
사용기간 제조일로부터 36 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 5매/팩
보험약가

생산실적(단위 : 천원)

생산실적 - 년도, 생산실적
년도 생산실적
2016 279,454
2015 359,742
2014 438,692
2013 99,250

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2012-07-09 변경항목제품명칭변경
순번2 변경일자2012-02-07 변경항목성상변경
순번3 변경일자2012-02-07 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번4 변경일자2011-04-22 변경항목효능효과변경
순번5 변경일자2011-04-22 변경항목용법용량변경
순번6 변경일자2011-04-22 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번7 변경일자1993-11-18 변경항목성상변경