페레스내복액

기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 병마개에 달린 플라스틱 용기(cap)내의 백색내지 분혼색 가루와 병에 들어 있는 황색의 액제
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 1991-08-19
품목기준코드 199101599
취소/취하구분 취하
취소/취하일자 2017-01-06
표준코드 8806522002100, 8806522002117

원료약품 및 분량

유효성분 : 치아민모노포스페이트염산염, 시아노코발라민, 피리독신염산염, 니코틴산아미드, 리보플라빈포스페이트나트륨, 로이코보린칼슘, DL-판테놀

총량 : 산제부 : 1캡(165mg), 액제부 : 1바이알(13ml)/1회 복용량 - 산제부:캡(165mg) 중|성분명 : 로이코보린칼슘|분량 : 400|단위 : 마이크로그램|규격 : USP|성분정보 : |비고 :

총량 : 산제부 : 1캡(165mg), 액제부 : 1바이알(13ml)/1회 복용량 - 액제부:1바이알(13ml) 중|성분명 : 치아민모노포스페이트염산염|분량 : 22.6|단위 : 밀리그램|규격 : 별첨규격(전과동)|성분정보 : (염산치아민으로서 20밀리그람)|비고 :

총량 : 산제부 : 1캡(165mg), 액제부 : 1바이알(13ml)/1회 복용량 - 산제부:캡(165mg) 중|성분명 : 시아노코발라민|분량 : 1000|단위 : 마이크로그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 산제부 : 1캡(165mg), 액제부 : 1바이알(13ml)/1회 복용량 - 액제부:1바이알(13ml) 중|성분명 : 리보플라빈포스페이트나트륨|분량 : 4|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 산제부 : 1캡(165mg), 액제부 : 1바이알(13ml)/1회 복용량 - 액제부:1바이알(13ml) 중|성분명 : 피리독신염산염|분량 : 4|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 산제부 : 1캡(165mg), 액제부 : 1바이알(13ml)/1회 복용량 - 액제부:1바이알(13ml) 중|성분명 : 니코틴산아미드|분량 : 40|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 산제부 : 1캡(165mg), 액제부 : 1바이알(13ml)/1회 복용량 - 액제부:1바이알(13ml) 중|성분명 : DL-판테놀|분량 : 30|단위 : 밀리그램|규격 : USP|성분정보 : |비고 :

첨가제 : 그레이프엣센스, 백당, 시트르산수화물, 함수이산화규소, 파라옥시벤조산프로필, D-만니톨, 글리세린, 시트르산나트륨수화물, 스트로베리엣센스, 파라옥시벤조산메틸, 정제수

효능효과

1. 빈혈, 급·만성 간질환, 항암제 또는 화학요법제 투여시 보조요법

2. 병후회복기, 임신, 분만후, 수유기의 비타민의 보급

용법용량

 

○ 성인 : 1일 2바이알을 식전에 복용한다.

○ 어린이 : 1일 1바이알을 식전에 복용한다.

복용시 외부플라스틱 캡을 벗기고 내부 캡을 눌러 이중병마개속에 들어있는 분말을 병속의 용액에 잘 흔들어 섞는다.

사용상의주의사항

1. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것.

1) 이 약 및 이 약에 포함된 성분에의 과민반응 환자

2) 3개월 미만의 영아

2. 이 약을 복용하는 동안 다음의 약을 복용하지 말 것.

1) 레보도파

2) 히단토인

3. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.

1) 의사의 치료를 받고 있는 환자

2) 임부·수유부

4. 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담시 가능한 한 이 첨부문서를 소지할 것.

1) 구역, 구토, 묽은 변, 식욕부진, 위부불쾌감, 위부팽만감, 복부팽만감

2) 피부발진, 두드러기, 가려움, 접촉성피부염

3) 혈관부종

4) 치아민에 대한 과민반응

5) 피리독신을 1일 50 ㎎～2 g의 용량으로 장기간 복용하면 감각신경병 또는 신경병증(neuropathy : 말초신경계의 기능적 장애 또는 병적변화)

6) 엽산이 부족한 환자에게 비타민 B12를 1일 10 ㎍ 이상 투여할 경우 혈액학적 이상반응

7) 고용량 투여에 의한 소화성궤양 촉진, 당내성 손상(glucose tolerance impairment : 신체의 포도당을 대사하는 능력 장애), 고요산혈증(hyperuricemia : 혈액중에 요산이 과잉으로 존재하는 상태), 간손상

5. 기타 이 약의 복용시 주의할 사항

1) 정해진 용법ㆍ용량을 잘 지킬 것.

2) 어린이에게 투여할 경우에는 보호자의 지도·감독하에 투여할 것.

3) 1개월 정도 복용하여도 증상의 개선이 없거나 악화될 경우에는 의사 또는 약사와 상의할 것.

4) 임상검사치에의 영향

요를 황색으로 변하게 하여 임상검사치에 영향을 줄 수 있다.

6. 저장상의 주의사항

1) 어린이 손이 닿지 않는 곳에 보관할 것.

2) 직사광선을 피하고 될 수 있으면 습기가 적고 서늘한 곳에 밀전하여 보관할 것.

3) 오·남용을 피하고 품질을 보호·유지하기 위하여 다른 용기에 넣지 말 것.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 밀봉용기
사용기간 제조일로부터 24 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 1병(13밀리리터)×10, 30, 60, 120
보험약가

생산실적(단위 : 천원)

생산실적 - 년도, 생산실적
년도 생산실적
2013 44,508

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자1992-07-11 변경항목성상변경