인플루엔자에취에이(HA)백신코박스

인플루엔자에취에이(HA)백신코박스 포장/용기정보 이미지
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기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 투명 내지 약간 백탁의 액이 담긴 바이알
업체명
전문/일반 전문의약품
허가일 1991-08-01
품목기준코드 199101550
취소/취하구분 취하
취소/취하일자 2019-09-30
표준코드 8806474000506, 8806474000513, 8806474000520, 8806474000605, 8806474000612, 8806474000629

원료약품 및 분량

유효성분 : 정제불활화 인플루엔자바이러스항원 A형[A/California/7/2009(X-179A)(H1N1)pdm09], 정제불활화 인플루엔자바이러스항원 B형[B/Phuket/3073/2013 (YAMAGATA계통)], 정제불활화 인플루엔자바이러스 항원 A형[A/Switzerland/9715293/2013 (NIB-88) (H3N2)]

총량 : 1 vial 중 - 3 밀리리터 중|성분명 : 정제불활화 인플루엔자바이러스항원 A형[A/California/7/2009(X-179A)(H1N1)pdm09]|분량 : 90|단위 : 마이크로그램|규격 : 별규|성분정보 : |비고 :

총량 : 1 vial 중 - 1 밀리리터 중|성분명 : 정제불활화 인플루엔자바이러스항원 A형[A/California/7/2009(X-179A)(H1N1)pdm09]|분량 : 30|단위 : 마이크로그램|규격 : 별규|성분정보 : |비고 :

총량 : 1 vial 중 - 0.5 밀리미터 중|성분명 : 정제불활화 인플루엔자바이러스항원 A형[A/California/7/2009(X-179A)(H1N1)pdm09]|분량 : 15|단위 : 마이크로그램|규격 : 별규|성분정보 : |비고 :

총량 : 1 vial 중 - 0.5 밀리미터 중|성분명 : 정제불활화 인플루엔자바이러스 항원 A형[A/Switzerland/9715293/2013 (NIB-88) (H3N2)]|분량 : 15|단위 : 마이크로그램|규격 : 별규|성분정보 : |비고 :

총량 : 1 vial 중 - 1 밀리리터 중|성분명 : 정제불활화 인플루엔자바이러스 항원 A형[A/Switzerland/9715293/2013 (NIB-88) (H3N2)]|분량 : 30|단위 : 마이크로그램|규격 : 별규|성분정보 : |비고 :

총량 : 1 vial 중 - 3 밀리리터 중|성분명 : 정제불활화 인플루엔자바이러스 항원 A형[A/Switzerland/9715293/2013 (NIB-88) (H3N2)]|분량 : 90|단위 : 마이크로그램|규격 : 별규|성분정보 : |비고 :

총량 : 1 vial 중 - 3 밀리리터 중|성분명 : 정제불활화 인플루엔자바이러스항원 B형[B/Phuket/3073/2013 (YAMAGATA계통)]|분량 : 90|단위 : 마이크로그램|규격 : 별규|성분정보 : |비고 :

총량 : 1 vial 중 - 0.5 밀리미터 중|성분명 : 정제불활화 인플루엔자바이러스항원 B형[B/Phuket/3073/2013 (YAMAGATA계통)]|분량 : 15|단위 : 마이크로그램|규격 : 별규|성분정보 : |비고 :

총량 : 1 vial 중 - 1 밀리리터 중|성분명 : 정제불활화 인플루엔자바이러스항원 B형[B/Phuket/3073/2013 (YAMAGATA계통)]|분량 : 30|단위 : 마이크로그램|규격 : 별규|성분정보 : |비고 :

첨가제 : 치메로살, 인산이수소나트륨 이수화물, 인산수소나트륨, 염화나트륨, 인산수소나트륨이수화물, 주사용수

첨가제 주의 관련 성분: 치메로살

첨가제주의사항

6개월 이상의 소아, 청소년, 성인에서 이 백신에 함유된 인플루엔자 A형 바이러스들 및 인플루엔자 B형 바이러스에 의해 유발되는 인플루엔자 질환의 예방

아래의 용량을 첫해에 근육주사하고, 같은 용량으로 매년 1회 접종한다. 혈소판 감소증이나 출혈성 질환이 있는 경우에는 근육주사 후 출혈이 있을 수 있으므로 피하주사로 투여한다

1) 6~35개월 : 0.25mL를 1회 주사한다.

2) 3~8세 : 0.5mL를1회 주사한다.

3) 9세 ~성인 : 0.5mL를 1회 주사한다.

단, 이전에 인플루엔자에 감염되지 않았거나 인플루엔자 백신을 접종하지 않은 9세미만의 소아의 경우에는 백신 접종 첫해에 4주 이상의 간격을 두고 2회 접종한다.

1. 다음 환자에는 투여하지 말 것

접종 전에 피접종자에 대하여 문진 및 시진을 하고 필요하다고 인정되는 경우에는 청ㆍ타진 등의 방법에 의해 건강상태를 조사하여 피접종자가 다음의 경우에는 접종 하지 않는다. 다만, 피접종자가 인플루엔자에 감염될 수 있고, 또한 접종에 의해 현저한 장애를 초래할 우려가 없다고 인정되는 경우에는 접종할 수 있다.

1) 발열이 있는 자 또는 현저한 영양장애자

2) 심혈관계 질환, 신질환 또는 간질환 환자로 해당 질환이 급성기, 증악기 또는 활동기에 있는 자

3) 급성 호흡기 질환 또는 그 외 활동성 감염 질환 환자

4) 잠복기 및 회복기 환자

5) 이 약의 성분에 의해 아나필락시를 일으킨 일이 있는 자

6) 계란, 닭고기 그 외의 닭유래의 것에 대하여 과민한 자

7) 이 약의 접종에 의하여 이상한 부작용을 나타낸 일이 있는 자

8) 이전의 접종에서 2일 이내에 발열을 나타냈던 일이 있는 자 또는 전신성 발진 등의 알레르기가 의심 되는 증상을 나타내던 일이 있는 자

9) 접종 전 1년 이내에 경련 등의 증상을 보인 자

10) 심한 신경질환 환자

11) 과거에 면역부전의 진단을 받은 일이 있는 자

12) 기타 예방접종 실시가 부적당한 상태에 있는 자

13) 치메로살에 과민증인 자

2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것

1) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인

2) 심혈관계 또는 호흡기계의 만성질환 환자 또는 당뇨병 환자는 인플루엔자 감염 시, 종래의 질환이 현저하게 악화될 수 있으므로 접종할 필요가 있는 경우에는 신중히 접종한다.

3. 약물유해반응

1) 국소적 발적, 종창, 통증 또는 전신적으로 발열, 오한, 두통, 권태감, 구역, 식 욕감퇴 등이 나타날 수 있으나, 보통 2~3일 내에 소실된다.

2) 뇌척수염 : 드물게 급성 산재성 뇌척수염(ADEM)이 나타난다. 보통 접종 후 수일 로부터 2주간 이내에 발열, 두통, 경련, 운동장애, 의식장애 등이 나타난다. 이 런 증상이 의심되면 MRI 등으로 진단하여 적절한 처치를 한다.

3) 매우 드물게 알레르기 반응에서부터 아나필락시양 쇽까지 나타날 수 있다.

4) 전신 및 국소 신경조직망의 일시적인 장애가 나타날 수 있고 자극 또는 통증에 대한 예민성에 이상이 나타날 수 있으며 마비증세, 신경통증, 출혈 및 내출혈을 초래하는 혈관, 뇌 또는 신경염증(예 : 길랑-바레증후군) 등이 보고된 바 있다.

5) 이 약은 치메로살 (유기수은제제)을 함유하고 있어 과민반응이 일어날 수 있다.

6) 혈관염(알레르기성 자반병, 알레르기성 육아종성혈관염, 백혈구파쇄성혈관염등) 이 나타날 수 있으므로 관찰을 충분히 하고 이상이 확인되면 적절한 조치를 취 한다.

7) 피부점막안증후군(Stevens-Johnson증후군)이 나타날 수 있으므로, 관찰을 충분

히 하고 이상이 확인될 경우에는 적절히 조치를 취한다.

8) 신증후군이 나타날 수 있으므로, 관찰을 충분히 하고 이상이 확인될 경우에는

적절히 조치를 취한다.

4. 일반적 주의

1) 사용 전에는 반드시 이상한 혼탁, 착색, 이물의 혼입 등 기타 이상이 없는가를 확인하고 이상이 있으면 사용하지 않는다.

2) 피접종자 또는 그 보호자에게 접종 당일 및 다음날은 안정하게 하고 접종부위를 청결하게 유지하며 접종 후 고열, 경련 등의 증상이 나타날 경우에는 신속히 의 사의 진찰을 받도록 주지시킨다.

5. 임부에 대한 투여

인플루엔자에의 감염 또는 합병증의 위험이 높은 경우 임신 제 2기 이후에는 접종 할 수 있다. 그러나 백신 접종에 의해 태아에 영향을 미치는지 여부에 대한 근거를 배재할 수 없으므로 특히 주의한다.

6. 적용상의 주의

1) 접종용 기구는 건열, 고압증기, 산화에틸렌 가스 또는 코발트 60에서 방출되는 감마선에 의해 멸균하고 실온까지 냉각한 것을 사용한다.

2) 용기의 마개 및 그 주위를 에탄올로 소독한 후 주사침을 찔러 소요량을 주사기 내에 흡입한다. 이 조작시 잡균이 혼입되지 않도록 주의한다. 또한 마개를 벗기 거나 다른 용기에 옮겨 사용해서는 안된다.

3) 이 약은 접종 직전에 용해하며 한번 용해한 것은 바로 사용한다.

4) 접종 부위는 보통 상완외측으로 하고 에탄올 또는 요오드팅크로 소독한다. 또한 동일 접종부위에 반복해서 접종하는 것은 가능한 한 피한다.

5) 주사침 끝이 혈관 내로 들어가지 않았는지 확인한다.

6) 주사침은 피접종자마다 반드시 바꾸어 사용한다.

7. 저장상의 주의사항

1) 잘못하여 동결되면 품질이 변화될 수 있으므로 사용하지 않는다.

2) 냉장고에서 꺼내 실온으로 한 후 충분히 흔들어 균등하게 하여 사용한다.

3) 한번 개봉한 것은 당일 중에 사용한다.

8. 기타

표시서에 사용된 균주의 명칭 및 단위를 표시한다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 밀봉용기, 차광하여 2-8℃에서 동결을 피하여 보관
사용기간 제조일로부터 12 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 0.5㎖ 1㎖, 3㎖ / 바이알 ×자사포장단위
보험약가

생산실적(단위 : 천원)

생산실적 - 년도, 생산실적
년도 생산실적
2015 453,492
2014 487,238
2013 302,061

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2017-06-19 변경항목효능효과변경
순번2 변경일자2013-04-15 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번3 변경일자2012-01-09 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번4 변경일자2010-07-23 변경항목성상변경
순번5 변경일자2001-06-22 변경항목제품명칭변경
순번6 변경일자2001-06-22 변경항목저장방법 및 유효기간(사용기간)변경
순번7 변경일자1999-01-01 변경항목효능효과변경
순번8 변경일자1999-01-01 변경항목용법용량변경
순번9 변경일자1999-01-01 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번10 변경일자1998-08-25 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번11 변경일자1995-11-13 변경항목용법용량변경
순번12 변경일자1995-11-13 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)