칼로스티정

기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 엷은 녹색의 장방형 필름 코팅
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 1989-09-22
품목기준코드 198901256
표준코드 8806476007909, 8806476007916, 8806476007923

원료약품 및 분량

유효성분 : 오이스터쉘파우더, 건조콜레칼시페롤

총량 : 1정 중 1640밀리그램|성분명 : 건조콜레칼시페롤|분량 : 1.25|단위 : 밀리그램|규격 : 별규|성분정보 : 비타민D3로서 125아이.유|비고 :

총량 : 1정 중 1640밀리그램|성분명 : 오이스터쉘파우더|분량 : 1388.9|단위 : 밀리그램|규격 : 별규|성분정보 : 칼슘으로서 500밀리그램|비고 :

첨가제 : 옥수수전분, 폴리에칠렌글리콜6000, 유드라짓E, 스테아린산마그네슘, 청색1호, 산화티탄, 탈크, 전분글리콜산나트륨, 황색 203호, 히드록시프로필셀룰로오스, 미결정셀룰로오스

효능효과

발육기, 노년기의 비타민D의 보급

-뼈·이의 발육불량, 구루병의 예방

-칼슘의보급

용법용량

12세 이상 및 성인 : 1회 1정씩 1일 2-3회 식사시 복용하십시오.

사용상의주의사항

1.다음 환자에는 투여하지 말 것

1)과칼슘혈증(hypercalciumia:혈액중에 칼슘이 과잉으로 존재하는 상태)환자, 유육정용, 신질환환자

2)이 약 및 이 약에 포함된 성분에 과민증이 있는 환자

3)12개월 미만의 영아

4)신결석 환자

5) 중증의 신부전 환자

2.다음 환자에는 신중히 투여할 것(복용전 의사 또는 약사와 상의 할 것)

1)1세 미만의 영아

2)의사의 치료를 받고 있는 환자

3)햇빛을 많이 보고 정상적인 식사를 하는 어린이에게는 비타민D 또는 칼슘의 투여를 피한다.

4)임부, 수유부

5)심장·순환기계기능 장애 환자

6)신장애 환자

7)저단백혈증 환자

8) 강심배당체를 투여중인 환자

3.부작용

1) 이 약 투여에 의하여 다음의 증상이 있을 경우에는 복용을 중지하고 의사 또는 약사와 상의합니다

구역, 구토, 설사, 변비, 저혈압, 얼굴달아오름, 심박동불규칙, 피부발진

2) 대량투여로 인해 구역, 구토 등의 위장증상. 고나트륨혈증, 울혈성심부전, 부종 등의 증상이 나타날 수 있다.

3) 장기투여에 의해 고칼슘혈증 및 결석증이 나타날 수 있다.

4. 일반적 주의

1)정해진 용법, 용량을 잘 지킨다.

2)1개월 정도 투여하여도 증상의 개선이 없을 경우에는 의사 또는 약사와 상의한다.

5.상호작용

1)항알도스테론제, 트리암테렌과 병용투여시 고칼륨혈증을 일으킬 수 있으므로 주의한다.

2)이 약을 투여할 경우에는 다음의 약물과 병용투여하지 않는다.

인산염, 칼슘염, 경구용테트라사이클린계제제, 제산제

3)녹차, 홍차 등 탄닌을 함유하는 차는 복용중, 복용전후에는 피할 것

6.임부, 수유부, 미숙아, 유아에 대한 투여

1)비타민D는 모유로 분비되어 신생아에게 과칼슘혈증을 일으킬 수 있다.

7.저장상의 주의사항

1)어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.

2)직사광선을 피하고 될 수 있으면 습기가 적고 서늘한 곳에 밀전하여 보관한다.

3)오,남용을 피하고 품질을 보호,유지하기 위해 다른 용기에 넣지 않는다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 밀폐용기,실온보관
사용기간 제조일로부터 36 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 자사포장단위
보험약가

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2001-01-19 변경항목효능효과변경
순번2 변경일자2001-01-19 변경항목용법용량변경
순번3 변경일자2001-01-19 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번4 변경일자1992-08-22 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번5 변경일자1990-07-30 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)