앤티브액(L-아르기닌염산염)

앤티브액(L-아르기닌염산염) 포장/용기정보 이미지
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기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 담갈색의 감미와 산미가 있는 액제가 들어있는 앰플, 갈색유리병 또는 플라스틱 용기
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 1988-08-24
품목기준코드 198802331
표준코드 8806446007502, 8806446007519, 8806446007526, 8806446007533, 8806446007540

원료약품 및 분량

유효성분 : L-아르기닌염산염

총량 : 이 약 100 mL 중|성분명 : L-아르기닌염산염|분량 : 20|단위 : 그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 : L-아르기닌으로서 16.5g

첨가제 : 카라멜, 에탄올, 파라옥시벤조산메틸나트륨, 백당, 효소처리스테비아, 시트르산, 파라옥시벤조산프로필나트륨, 정제수, 카라멜 후레바 에이-9029, D-소르비톨액 70%

첨가제 주의 관련 성분: 카라멜, 에탄올

첨가제주의사항

효능효과

간기능장애에 의한 소화불량의 보조 치료

용법용량

○ 성인 : L-아르기닌염산염으로서 1일 3-6g(15-30mL)을 물 한 컵과 함께 식전에 복용한다.

○ 소아 : L-아르기닌염산염으로서 1일 2-3g(10-15mL)을 물 한 컵과 함께 식전에 복용한다.

사용상의주의사항

1. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것.

1) 중증(심한 증상) 간부전(간기능상실) 환자

2) 담도(쓸개길)폐쇄 환자

2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.

이 약은 카라멜을 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자

3. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.

당뇨병 환자[앰플(5mL)당 0.5g의 백당을 함유하고 있음.]

4. 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.

설사 또는 배아픔 환자의 경우 복용을 중단할 것.

5. 기타 이 약의 복용시 주의할 사항

1) 정해진 용법ㆍ용량을 지킬 것.

2) 이 약은 내복으로만 사용하고 주사용으로는 사용하지 말 것.

3) 1개월정도 복용하여도 증상의 개선이 없을 경우에는 의사 또는 약사와 상의할 것.

6. 저장상의 주의사항

1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관할 것.

2) 의약품을 원래 용기에서 꺼내어 다른 용기에 보관하는 것은 의약품 오용(잘못 사용)에 의한 사고발생이나 의약품 품질 저하의 원인이 될 수 있으므로 원래의 용기에 넣고 꼭 닫아 보관할 것.

3) 직사일광(햇볕)을 피하고 되도록 습기가 적은 서늘한 곳에 밀전하여(뚜껑을 꼭 닫아) 보관할 것.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 밀폐용기, 실온보관(1∼30℃)
사용기간 제조일로부터 36 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 5mL ×1, 5, 10, 20, 30, 60, 120앰플, 10mL×1, 5, 10, 20, 30, 60앰플, 90mL, 100mL, 450mL, 500mL
보험약가

생산실적(단위 : 천원)

생산실적 - 년도, 생산실적
년도 생산실적
2018 222,474
2017 895,901
2016 634,623
2015 430,318
2014 273,982

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2011-05-24 변경항목제품명칭변경
순번2 변경일자2011-05-24 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번3 변경일자2009-10-15 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번4 변경일자2008-03-25 변경항목제품명칭변경
순번5 변경일자2008-03-25 변경항목용법용량변경
순번6 변경일자2002-12-06 변경항목제품명칭변경
순번7 변경일자2002-11-05 변경항목성상변경
순번8 변경일자2002-11-05 변경항목저장방법 및 유효기간(사용기간)변경
순번9 변경일자2002-11-05 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)