이모나에프캡슐(수출용)

이모나에프캡슐(수출용) 낱알이미지
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기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 회녹색 분말이 든 상하 암청색의 경질캡슐
모양 장방형
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 2009-07-20
품목기준코드 200905651
표준코드 8806575019902, 8806575019919, 8806575019926
기타식별표시 장축크기 : 19mm 단축크기 : 6mm 두께 : 7mm
첨부문서

원료약품 및 분량

유효성분 : 토코페롤아세테이트 2배산, 클로로필린구리나트륨착염, 제피아스코르브산, 염화리소짐

총량 : 1캡슐(404.25mg) 중|성분명 : 염화리소짐|분량 : 30.0|단위 : 밀리그램|규격 : KPC|성분정보 : |비고 :

총량 : 1캡슐(404.25mg) 중|성분명 : 클로로필린구리나트륨착염|분량 : 20.0|단위 : 밀리그램|규격 : KPC|성분정보 : |비고 :

총량 : 1캡슐(404.25mg) 중|성분명 : 토코페롤아세테이트 2배산|분량 : 60.0|단위 : 밀리그램|규격 : KPC|성분정보 : |비고 :

총량 : 1캡슐(404.25mg) 중|성분명 : 제피아스코르브산|분량 : 156.25|단위 : 밀리그램|규격 : KPC|성분정보 : |비고 :

첨가제 : 유당수화물, 탤크, 전분글리콜산나트륨, 옥수수전분, 스테아르산마그네슘, 라우릴황산나트륨, 캡슐

첨가제 주의 관련 성분: 유당수화물

첨가제주의사항

효능효과

치은염(잇몸염), 치조(이틀)농루에 의한 여러증상(잇몸의 발적(충혈되어 붉어짐), 부기, 출혈, 고름 등)의 완화

용법용량

성인 1회 1캡슐, 1일 3회 식후에 복용한다.

사용상의주의사항

1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

이 약은 유당(젖당)수화물을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당(젖당)분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.

1) 본인 또는 양친, 형제 등이 두드러기, 접촉성 피부염, 알레르기비염(코염), 편두통, 음식물 알레르기 등을 일으키기 쉬운 체질을 갖고 있는 환자

2) 약이나 달걀에 의해 알레르기 증상(발열, 발진, 관절통, 천식, 가려움증 등)을 일으킨 일이 있는 환자

3) 다른 약물을 투여받고 있는 환자

3. 부작용

이 약을 투여함으로써 발진, 발적(충혈되어 붉어짐), 설사, 식욕부진, 위부불쾌감, 구역, 구토, 구내염(입안염) 등이 나타날 경우에는 투여를 중지하고 약사 또는 의사(치과의사)와 상의한다.

4. 일반적주의

1) 정해진 용법 ㆍ용량을 잘 지킨다.

2) 1개월 이상 투여하여도 증상의 개선이 없을 경우에는 투여를 중지하고 약사 또는 의사(치과의사)와 상의한다.

3) 이 약은 14세 이하의 소아에게 투여하지 않는다.

5. 저장상의 주의사항

1) 소아의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.

2) 직사일광을 피하고 되도록이면 습기가 적은 서늘한 곳에 밀전하여(뚜껑을 꼭 닫아) 보관한다.

3) 오용(잘못 사용)을 막고 품질을 유지하기 위해 다른 용기에 넣지 않는다.

의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말

의약품 적정 사용 정보 (DUR) - 단일/복합 DUR성분, DUR 유형, 제형, 금기 및 주의내용, 비고 정보 제공
단일/복합 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) DUR유형 제형 금기 및 주의내용 비고
단일/복합단일 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 유당 DUR유형 첨가제주의 제형 금기 및 주의내용 비고 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 차광기밀용기, 실온(1~30° C)보관
사용기간 제조일로부터 36개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 자사포장단위
보험약가

생산실적(단위 : 천원)

생산실적 - 년도, 생산실적
년도 생산실적
2013 59,664

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2014-04-18 변경항목제품명칭변경
순번2 변경일자2012-09-13 변경항목성상변경
순번3 변경일자2012-09-13 변경항목효능효과변경
순번4 변경일자2012-09-13 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)