크리아콘정

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기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 백색의 장방형 장용성 당의정이다.
모양 장방형
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 1988-03-14
품목기준코드 198800304
표준코드 8806451023306, 8806451023313, 8806451023320, 8806451023337
기타식별표시 장축크기 : 15.63mm 단축크기 : 9.64mm 두께 : 6.92mm
첨부문서

원료약품 및 분량

유효성분 : 판크레아틴, 시메치콘

총량 : 1정 중 830밀리그램|성분명 : 시메치콘|분량 : 84.433|단위 : 밀리그램|규격 : USP|성분정보 : 디메칠폴리실록산으로서 80밀리그램|비고 :

총량 : 1정 중 830밀리그램|성분명 : 판크레아틴|분량 : 170|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

첨가제 : 유당, 카르복시메칠셀룰로오스칼슘, 백당, 옥수수전분, 글리세린지방산에스테르, 아라비아고무, 폴리에칠렌글리콜6000, 카르나우바납, 미세결정셀룰로오스, 폴리비닐피롤리돈K-30, 산화티탄, 탈크, 젤라틴, 프탈산히드록시프로필메칠셀룰로오즈200731, 침강탄산칼슘

첨가제 주의 관련 성분: 유당

첨가제주의사항

효능효과

소화불량, 식욕감퇴(식욕부진), 과식, 체함, 소화촉진, 소화불량으로 인한 위부팽만감, 가스제거

용법용량

성인 및 15세 이상 : 1회 1 ∼ 2정

8세 ∼ 14세 : 1회 1정

1일 3회 식후에 복용한다.

사용상의주의사항

1. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것.

만 7세 이하의 소아

2. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.

1) 본인 또는 가족이 알레르기 체질인 사람

2) 다른 약물을 복용하고 있는 사람

3. 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담시 이 첨부문서를 소지할 것.

2주 정도 복용하여도 증상의 개선이 없을 경우

4. 기타 이 약의 복용시 주의할 사항

1) 정해진 용법·용량을 잘 지킬 것.

2) 어린이에게 복용시킬 경우에는 보호자의 지도 감독하에 복용시킬 것.

5. 저장상의 주의사항

1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관할 것.

2) 의약품을 원래 용기에서 꺼내어 다른 용기에 보관하는 것은 의약품 오용에 따른 사고 발생이나 의약품 품질 저하의 원인이 될 수 있으므로 원래의 용기에 넣고 꼭 닫아 보관할 것.

3) 직사광선을 피하고 되도록 습기가 적은 서늘한 곳에 보관할 것.

의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말

의약품 적정 사용 정보 (DUR) - 단일/복합 DUR성분, DUR 유형, 제형, 금기 및 주의내용, 비고 정보 제공
단일/복합 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) DUR유형 제형 금기 및 주의내용 비고
단일/복합단일 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 유당 DUR유형 첨가제주의 제형 금기 및 주의내용 비고 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.
의약품 적정 사용 정보 (분할주의) - DUR유형, 품목기준코드, 제품명, 금기 및 주의내용 정보 제공
DUR유형 품목기준코드 제품명 금기 및 주의내용
DUR유형분할주의 품목기준코드 198800304 제품명 크리아콘정 금기 및 주의내용분할불가

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 기밀용기
사용기간 제조일로부터 36 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 10, 50, 100, 500정
보험약가

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2015-12-17 변경항목효능효과변경
순번2 변경일자2015-12-17 변경항목용법용량변경
순번3 변경일자2015-12-17 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번4 변경일자1995-03-29 변경항목효능효과변경
순번5 변경일자1995-03-29 변경항목용법용량변경
순번6 변경일자1995-03-29 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번7 변경일자1988-07-23 변경항목성상변경