에스케이크루드사람혈액응고제VIII인자크라이오침전물
기본정보
| 성상 | 백색-미황색의 침전물 |
|---|---|
| 업체명 | |
| 전문/일반 | 원료의약품 |
| 허가일 | 1985-09-05 |
| 품목기준코드 | 198501023 |
| 표준코드 |
원료약품 및 분량
유효성분 : 사람혈액응고제8인자 크라이오침전물
총량 : 1 킬로그램 중|성분명 : 사람혈액응고제8인자 크라이오침전물|분량 : 20,000 이상|단위 : 아이.유|규격 : 별규|성분정보 : |비고 : 역가 20 IU/g 이상
효능효과
건조 농축 사람 혈액 응고 제 VIII 인자 제조용
용법용량
건조 농축 사람 혈액 응고 제 VIII 인자 제조용
사용상의주의사항
의약품 제조용으로만 사용할 것
재심사, RMP, 보험, 기타정보
| 저장방법 | 밀폐용기, -20℃이하에서 보관 |
|---|---|
| 사용기간 | 제조일로부터 12개월 |
| 재심사대상 | |
| RMP대상 | |
| 포장정보 | 자사포장단위 |
| 보험약가 |
| 순번 | 변경일자 | 변경항목 |
|---|---|---|
| 순번1 | 변경일자2017-11-29 | 변경항목제품명칭변경 |
| 순번2 | 변경일자2017-11-29 | 변경항목효능효과변경 |
| 순번3 | 변경일자2017-11-29 | 변경항목용법용량변경 |
| 순번4 | 변경일자2017-11-29 | 변경항목저장방법 및 유효기간(사용기간)변경 |
| 순번5 | 변경일자2017-11-29 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
| 순번6 | 변경일자2009-07-01 | 변경항목저장방법 및 유효기간(사용기간)변경 |
| 순번7 | 변경일자2008-06-18 | 변경항목제품명칭변경 |
| 순번8 | 변경일자2008-06-18 | 변경항목효능효과변경 |
| 순번9 | 변경일자2008-06-18 | 변경항목용법용량변경 |
| 순번10 | 변경일자2008-06-18 | 변경항목저장방법 및 유효기간(사용기간)변경 |
에스케이플라즈마(주)의 주요제품 목록(20건)
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2011.02.28
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2010.02.28
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일반의약품
2004.01.28
에스케이말토즈첨가사람면역글로불린(pH4.25)(최종원액)
일반의약품
1998.01.28
리브감마주(말토즈첨가사람면역글로불린pH4.25)(수출명: S/D Treated Immunoglobuline Inj.,글로부셀,노글로빈,감마렌,하이아이지,플라스마글로브,엘-글로브,아이브이아이지)
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1996.01.28
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1994.01.30
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1994.01.29
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일반의약품
1994.01.28
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일반의약품
1993.01.28
에트비주250단위(건조농축사람 혈액응고제VIII인자(건조열처리))
일반의약품
1992.01.28
에스케이사람혈청알부민20%(최종원액)
일반의약품
1990.01.28
에스케이건조사람면역글로불린원획분
일반의약품
1985.01.02
에스케이크루드사람혈액응고제VIII인자크라이오침전물
일반의약품
1985.01.02
에스케이건조사람혈청알부민원획분
일반의약품
1985.01.02
에스케이알부민20%주(사람혈청알부민)(수출명:Solbumin20%,Albumin20%,DSAlbumin20%inj, 알부셀, 휴민20, 알부렌, 알부맥스)
일반의약품
1984.00.28
테타불린에스앤주(항파상풍사람면역글로불린)(수출명: T-Globulin: Tetanus Human Immunoglobulin Inj.)
일반의약품
1982.00.28
에스케이알부민25%주(사람혈청알부민)(수출명:Solbumin25%,Albumin25%,DSAlbumin25%inj)
일반의약품
1970.00.11
에스케이알부민5%주(사람혈청알부민)(수출명:Solbumin5%,Albumin5%,SKAlbumin5%inj)
일반의약품
1970.00.11
테타불린에스앤주프리필드시린지(항파상풍사람면역글로불린)
일반의약품
2018.04.23