나비스정2밀리그람(트리클로르메치아자이드)

기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 백색의 정제
업체명
전문/일반 전문의약품
허가일 1977-02-17
품목기준코드 197700053
취소/취하구분 유효기간만료
취소/취하일자 2019-03-31
표준코드

원료약품 및 분량

유효성분 : 트리클로르메치아짓

총량 : 1정중|성분명 : 트리클로르메치아짓|분량 : 2|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

첨가제 : 유당, 스테아린산마그네슘, 옥수수전분

첨가제 주의 관련 성분: 유당

첨가제주의사항

 

고혈압증(본태성, 신성 등), 악성고혈압, 심성부종(울혈심부전), 간성부종, 신성부종, 월경전긴장증

 

트리클로르메티아지드로서 성인 1일 2 ~ 8 mg을 1 ~ 2회 분할 경구투여한다.

증상에 따라 적절히 증감한다.

악성고혈압에 사용할 경우 다른 혈압강하제와 병용한다.

1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

1) 중증 간장애 환자

2) 티아지드계 이뇨제 또는 그 유사화합물(클로르탈리돈 등 설폰아미드 유도체)에 과민반응의 병력이 있는 환자

3) 무뇨 환자

4) 급성 신부전 환자(신기능을 악화시킬 수 있다.)

5) 체액 중 나트륨, 칼륨이 명확히 감소한 환자(저나트륨혈증, 저칼륨혈증 등의 전해질 실조를 악화시킬 수 있다.)

2. 다음 환자는 신중히 투여할 것.

1) 본인 또는 부모, 형제에 통풍, 당뇨병이 있는 환자(고요산혈증, 고혈당증을 초래하고, 통풍, 혈당치의 악화나 현성화 시킬 수 있다.)

2) 간질환·간기능장애 환자(간기능을 악화시킬 수 있다.)

3) 고칼슘혈증, 부갑상샘기능항진증 환자(혈청 칼슘을 상승시킬 수 있다.)

4) 설사, 구토가 있는 환자(전해질실조를 일으킬 수 있다.)

5) 디기탈리스제, 당질부신피질 호르몬제 또는 ACTH의 투여를 받고 있는 환자

6) 교감신경 절제 환자

7) 진행된 간경변증 환자(간성혼수를 유발시킬 수 있다.)

8) 중증 관경화증 또는 뇌동맥경화증 환자(급격한 이뇨가 나타나는 경우 급속한 혈장량감소, 혈액농축을 초래하고, 혈전색전증을 유발시킬 수 있다.)

9) 중증 신장애 환자(신기능을 악화시킬 수 있다.)

10) 감염(減?)요법 중인 환자(저나트륨혈증 등의 전해질실조를 일으킬 수 있다.)

11) 고령자

3. 이상반응

1) 혈액계 : 드물게 혈소판감소증, 백혈구감소증, 재생불량성빈혈, 자반 등의 혈액 장애가 나타날 수 있음으로 관찰을 충분히 하고 이상이 인정되는 경우 투여를 중지한다.

2) 대사 : 저칼륨혈증, 저나트륨혈증, 저클로로성 알칼리혈증 또는 혈중 칼슘 상승 등의 전해질 실조가 나타날 수 있다.

혈청 지질 증가, 고요산혈증, 고혈당증의 이상이 인정되는 경우 감량 또는 휴약 등의 적절한 처치를 한다.

3) 과민반응 : 발진, 얼굴홍조 등의 과민증상 또는 광민감반응이 나타날 경우는 투여를 중지한다.

4) 소화기계 : 때때로 식욕부진, 구역, 구토 복부불쾌감, 구갈, 변비, 드물게 감염, 췌장염, 타액선염, 위통, 설사가 나타날 수 있다.

5) 정신신경계 : 때때로 어지럼, 두통, 드물게 시력장애, 황시증, 시각이상이 나타날 수 있다.

6) 간질성폐렴, 폐수종 : 유사화합물인 히드로클로로티아지드에서 간질성폐렴, 폐수종이 나타났다는 보고가 있다.

7) 기타 : 때때로 권태감, 심계항진, 드물게 코막힘, 근경련, 전신성 홍반성낭창의 악화가 나타날 수 있다.

4. 상호작용

1) 바르비탈산 유도체, 아편알카로이드계 마약, 알코올 : 기립저혈압이 증강될 수 있다.

2) 혈압상승 아민 : 혈압상승 아민의 작용을 약화시킬 우려가 있으므로, 수술 전 환자에게 사용할 경우 이 약의 일시적으로 휴약한다.

3) 투보쿠라린염화물 및 그 유사 작용물질 : 마비작용을 증강할 수 있으므로, 수술 전 환자에게 사용할 경우 일시적 휴약 등의 처치를 한다.

4) ACE억제제, 베타차단제 등 다른 혈압강하제 : 혈압강하 작용을 증강시킬 우려가 있으므로 다른 혈압강하제의 용량을 조절하는 등 주의가 필요하다.

5) 디기탈리스 : 디기탈리스의 심장에 대한 작용이 증강하고 디기탈리스 중독을 일으킬 우려가 있다. 혈청 칼륨치, 디기탈리스 혈중농도 등에 주의가 필요하다.

6) 당질부신피질호르몬제, ACTH : 저칼률혈증이 나타날 수 있다.

7) 글리시리진산 약물, 감초함유 약물 : 혈청 칼륨치의 저하가 나타나기 쉽다.

8) 당뇨병용제 : 당뇨병용제의 작용을 현저하게 감소시킬 우려가 있다.

9) 리튬 : 리튬 중독이 증강될 수 있으므로 혈청 리튬농도의 측정을 하는 등 주의가 필요하다.

10) 콜레스티라민 : 이뇨 강압작용이 약화될 수 있다.

11) 비스테로이드소염진통제(NSAID) : 이뇨 강압작용이 약화될 수 있다.

5. 일반적 주의

1) 이 약의 이뇨효과는 급격하게 나타날 수 있으므로 전해질실조, 탈수에 충분히 주의하고 소량으로 투여를 시작하고 서서히 증량해야 한다.

2) 연용하는 경우 전해질실조가 나타날 수 있으므로 정기적 검사를 한다.

3) 야간의 휴식이 특히 필요한 환자에는 야간의 배뇨를 피하기 위해 오전중에 투여하는 것이 권장된다.

4) 강압작용에 의하는 어지럼이 나타날 수 있으므로 고소작업, 자동차 운전 등 위험을 수반하는 기계를 조작할 때 주의가 필요하다.

6. 임부 및 수유부에 대한 투여

1) 임신 후기에 치료상 유익성이 위험성을 상회된다고 판단될 경우에만 투여한다(티아지드계 약물은 신생아 또는 유아에 고빌리루빈혈증, 혈소판감소증 등이 일어날 수 있다. 이뇨효과에 기인한 혈장량 감소, 혈액농축, 자궁·태반 혈류량 감소가 나타날 수 있다.).

2) 이 약 투여 중 수유를 피한다(유사약물이 모유중으로 이행된다고 보고되었다.).

7. 고령자에 대한 투여

고령자는 아래와 같은 경우 주의하고, 소량에서 투여를 시작하는 등 환자의 상태를 관찰하면서 신중하게 투여한다.

1) 고령자에서 급격한 이뇨는 혈장량의 감소를 초래하고, 탈수, 저혈압 등에 의해 어지럼, 실신 등이 나타날 수 있다.

2) 특히 심질환 등이 있는 고령자는 급격한 이뇨가 나타날 경우 급속한 혈장량 감소, 혈액농축을 초래하고, 혈전색전증을 유발시킬 수 있다.

3) 고령자에서는 일반적으로 과도한 강압은 바람직하지 않다(뇌경색 등이 나타날 수 있다.).

4) 고령자에서는 저나트륨혈증, 저칼륨혈증이 나타나기 쉽다.

8. 임상검사치에의 영향

갑상샘 장애가 없는 환자의 혈청 PBI를 저하되게 하는 경우가 있으므로 주의한다.

9. 보관 및 취급상의 주의사항

1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.

2) 다른 용기에 바꾸어 넣는 것은 사고원인이 되거나 품질 유지면에서 바람직하지 않으므로 이를 주의한다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

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순번1 변경일자2013-01-29 변경항목효능효과변경
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