포리아제

기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 분말:담황색의 분말 정제:담황색의 분말
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 1960-12-10
품목기준코드 196000002
표준코드

원료약품 및 분량

유효성분 : 아스파르길루스배양물

총량 : |성분명 : 아스파르길루스배양물|분량 : 90|단위 : 질량백분율|규격 : 별규|성분정보 : |비고 :

첨가제 : 유당

효능효과

(안전성·유효성을 확인할 수 없음)

용법용량

(안전성·유효성을 확인할 수 없음)

사용상의주의사항

(안전성·유효성을 확인할 수 없음)

의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말

의약품 적정 사용 정보 (DUR) - 단일/복합 DUR성분, DUR 유형, 제형, 금기 및 주의내용, 비고 정보 제공
단일/복합 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) DUR유형 제형 금기 및 주의내용 비고
단일/복합단일 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 유당 DUR유형 첨가제주의 제형 금기 및 주의내용 비고 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법
사용기간 .
재심사대상
RMP대상
포장정보 분말:25,100,250,450그람 정제:30, 100, 200, 300, 500정
보험약가

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2016-03-23 변경항목효능효과변경
순번2 변경일자2016-03-23 변경항목용법용량변경
순번3 변경일자2016-03-23 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)