스므스삼중정(수출용)

기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 상하층백색 중간층은 담갈색의 삼중정
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 1963-08-12
품목기준코드 196300011
표준코드

원료약품 및 분량

유효성분 : 정향유, 디엘멘톨, 디아스타제, 감초(조)엑스, 포리아제, 등피유, 계피유(신나몬유), 스코폴리아엑스산, 회향유, 침강탄산칼슘, 탄산수소나트륨, 건강틴크, 데히드로콜린산

총량 : 1,3층 - 1정중420밀리그람|성분명 : 침강탄산칼슘|분량 : 160|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 2층 - 1정중420밀리그람|성분명 : 포리아제|분량 : 40|단위 : 밀리그램|규격 : 별규|성분정보 : |비고 :

총량 : 1,3층 - 1정중420밀리그람|성분명 : 탄산수소나트륨|분량 : 68|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 2층 - 1정중420밀리그람|성분명 : 디아스타제|분량 : 26.4|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 2층 - 1정중420밀리그람|성분명 : 스코폴리아엑스산|분량 : 2.64|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 2층 - 1정중420밀리그람|성분명 : 감초(조)엑스|분량 : 10.4|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 2층 - 1정중420밀리그람|성분명 : 계피유(신나몬유)|분량 : 0.32|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 2층 - 1정중420밀리그람|성분명 : 회향유|분량 : 0.32|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 2층 - 1정중420밀리그람|성분명 : 정향유|분량 : 0.32|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 2층 - 1정중420밀리그람|성분명 : 등피유|분량 : 0.4|단위 : 밀리그램|규격 : 별규|성분정보 : |비고 :

총량 : 2층 - 1정중420밀리그람|성분명 : 건강틴크|분량 : 0.48|단위 : 밀리그램|규격 : 별규|성분정보 : |비고 :

총량 : 2층 - 1정중420밀리그람|성분명 : 디엘멘톨|분량 : 1.04|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 2층 - 1정중420밀리그람|성분명 : 데히드로콜린산|분량 : 1.36|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

첨가제 : 유당, 옥수수전분

첨가제 주의 관련 성분: 유당

첨가제주의사항

효능효과

위통, 위산과다, 과식과음, 식욕감퇴, 위약증상, 위팽만감, 식체만성위카탈, 구토, 숙취,

위하수, 위활장, 급만성위카탈, 소화불량으로 인한 설사 변과 부정 장내이상발효, 자가중독,

장통, 위경련, 위괴양 및 십이지장궤양으로 인한 동통, 소화불량으로 인한 위장질환.

용법용량

1일 3회, 1회 2-3정 식후에 복용함. 증상에 따라 적의 가감하여도 무방.

사용상의주의사항

 

1. 다음과 같은 사람은 복용 전에 의사, 약사와 상의할 것.

1) 혈압이 높은 환자 또는 고령자

2) 심장 또는 신장에 장애가 있는 환자

3) 부종이 있는 환자

4) 의사의 치료를 받고 있는 환자

2. 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 약사와 상의할 것.

1) 본제의 복용에 의해 뇨량이 감소하거나, 얼굴이나 손발이 붓거나, 눈꺼풀이 무겁거나, 손 이 굳어지거나, 혈압이 오르거나, 두통 등의 증상이 나타나는 경우에는 복용을 중지하고 의사, 약사에게 상담할 것.

2) 위알도스테론증 : 1일 최대 복용량이 감초로서 1g 이상인 제제는 장기연용할 경우 저칼 륨혈증, 혈압상승, 나트륨 체액의 저류, 부종, 체중증가 등의 위알도스테론증이 나타날 수 있으므로, 관찰(혈청 칼륨치의 측정)을 충분히 하고 이상이 인정되는 경우 복용을 중 지할 것.

3) 근병증 : 저칼륨혈증의 결과로서 근병증이 나타나는 경우가 있으므로, 관찰을 충분히 하 고 무력감, 사지경련, 마비 등의 이상이 확인되는 경우에는 복용을 중지할 것.

3. 복용 중 또는 복용 후는 다음 사항을 주의할 것.

칼륨함유제제, 감초함유제제, 글리시리진산 혹은 그 염류 함유제제, 루프계 이뇨제(푸로세미드, 에타크린산) 또는 치아지드계 이뇨제(트리클로르메치아지드)와 병용시 위알도스테론증이나 저칼륨혈증으로 인하여 근병증이 나타나기 쉬우므로 신중히 투여할 것.

의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말

의약품 적정 사용 정보 (DUR) - 단일/복합 DUR성분, DUR 유형, 제형, 금기 및 주의내용, 비고 정보 제공
단일/복합 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) DUR유형 제형 금기 및 주의내용 비고
단일/복합단일 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 유당 DUR유형 첨가제주의 제형 금기 및 주의내용 비고 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
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RMP대상
포장정보 자사포장단위
보험약가

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2014-10-20 변경항목제품명칭변경
순번2 변경일자1982-11-30 변경항목용법용량변경