유니파스

기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 이 약의 고면은 적갈색이며 방향성이 있는 경고제이다.
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 1972-11-15
품목기준코드 197200167
표준코드 8806438006902, 8806438006919, 8806438011203, 8806438011210, 8806438011227

원료약품 및 분량

유효성분 : 티몰, 살리실산메틸, d-캄파, L-멘톨, 용뇌

총량 : (1) 1매 (4.1×6.2 ㎠, 약 491.81㎎)중 (2) 1매 (16.8×12.4㎠, 약 4030.44㎎)중 - (1)|성분명 : L-멘톨|분량 : 29.89|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : (1) 1매 (4.1×6.2 ㎠, 약 491.81㎎)중 (2) 1매 (16.8×12.4㎠, 약 4030.44㎎)중 - (2)|성분명 : L-멘톨|분량 : 245.00|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : (1) 1매 (4.1×6.2 ㎠, 약 491.81㎎)중 (2) 1매 (16.8×12.4㎠, 약 4030.44㎎)중 - (1)|성분명 : 살리실산메틸|분량 : 23.36|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : (1) 1매 (4.1×6.2 ㎠, 약 491.81㎎)중 (2) 1매 (16.8×12.4㎠, 약 4030.44㎎)중 - (2)|성분명 : 살리실산메틸|분량 : 191.50|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : (1) 1매 (4.1×6.2 ㎠, 약 491.81㎎)중 (2) 1매 (16.8×12.4㎠, 약 4030.44㎎)중 - (1)|성분명 : d-캄파|분량 : 17.08|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : (1) 1매 (4.1×6.2 ㎠, 약 491.81㎎)중 (2) 1매 (16.8×12.4㎠, 약 4030.44㎎)중 - (2)|성분명 : d-캄파|분량 : 140.00|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : (1) 1매 (4.1×6.2 ㎠, 약 491.81㎎)중 (2) 1매 (16.8×12.4㎠, 약 4030.44㎎)중 - (2)|성분명 : 티몰|분량 : 7.00|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : (1) 1매 (4.1×6.2 ㎠, 약 491.81㎎)중 (2) 1매 (16.8×12.4㎠, 약 4030.44㎎)중 - (1)|성분명 : 티몰|분량 : 0.85|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : (1) 1매 (4.1×6.2 ㎠, 약 491.81㎎)중 (2) 1매 (16.8×12.4㎠, 약 4030.44㎎)중 - (2)|성분명 : 용뇌|분량 : 10.05|단위 : 밀리그램|규격 : 생규|성분정보 : (이소보르네올 및 놀보르네올로서 9.90mg)|비고 :

총량 : (1) 1매 (4.1×6.2 ㎠, 약 491.81㎎)중 (2) 1매 (16.8×12.4㎠, 약 4030.44㎎)중 - (1)|성분명 : 용뇌|분량 : 1.28|단위 : 밀리그램|규격 : 생규|성분정보 : (이소보르네올 및 놀보르네올로서 1.20mg)|비고 :

첨가제 : 천연고무, 린트포, 폴리부텐, 폴리이소부틸렌, 훽티이스, 부틸히드록시톨루엔, 텔핀레진(YS레진), 텔핀레진(퀸톤), 글리세릴로지네이트, 박리지, 페릭옥사이드, 산화아연

효능효과

진통·소염 : 염좌, 타박, 근육통, 관절통, 골절통, 요통, 견통, 신경통, 류마티통

용법용량

1일 1-2회 환부에 붙인다.

사용상의주의사항

1. 금기 : 30개월이하의 유아

2. 다음의 부위에는 사용하지 말 것.

1) 눈주위, 점막 등

2) 습윤, 옻등에 의한 피부염, 상처부위

3. 다음 사람은 사용전에 약사 또는 의사와 상의 할 것.

1) 약이나 화장품등에 의한 알레르기 증상(발진, 발적, 가려움증, 옻등에 의한 피부염등) 이 나타난적이 있는 사람

2) 습윤이나 진무름이 심한 사람.

3) 의사의 치료를 받고 있는 사람

4. 사용할 때 다음에 주의 할 것.

1) 정해진 용법,용량은 잘 지킬 것.

2) 소아에 사용할 경우에는 경련을 유발할 수 있으므로 신중히 투여할 것.

3) 눈에 들어가지 않도록 주의할 것. 만일 눈에 들어간 경우는 홀로 씻을것. 증상이 심한 경우에는 안과의사의 치료를 받을 것.

4) 이 약은 외용으로만 사용하고 내복하지 말 것.

5. 사용중 사용후에는 다음에 주의할 것.

1) 이 약의 사용으로 인해 발진, 발적(종창), 가려움등의 증상이 나타나는 경우에는 사용을 중지하고 약사 또는 의사와 상의 할 것.

2) 수일간 사용하여도 증상이 개선되지 않을 경우에는 사용을 중지하고 약사 또는 의사와 상의할 것.

6. 보존 및 취급상의 주의

1) 소아의 손이 닿지 않는 곳에 보존할 것.

2) 직사 일광을 피하고 될 수 있는대로 습기가 적고 서늘한 곳에 밀전하여 보존할 것.

3) 오용을 막고 품질을 유지하기 위해 다른 용기에 넣지 말 것.

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 밀폐용기,건냉암소보관
사용기간 제조일로부터 36 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 1매 (4.1x6.2㎠) : 10매 / 1포
보험약가

생산실적(단위 : 천원)

생산실적 - 년도, 생산실적
년도 생산실적
2018 36,926
2017 73,799
2016 91,952
2015 55,879

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2014-05-21 변경항목성상변경
순번2 변경일자1989-11-07 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번3 변경일자1989-02-22 변경항목제품명칭변경
순번4 변경일자1988-03-11 변경항목제품명칭변경
순번5 변경일자1988-03-11 변경항목효능효과변경
순번6 변경일자1988-03-11 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번7 변경일자1986-01-01 변경항목효능효과변경
순번8 변경일자1986-01-01 변경항목용법용량변경
순번9 변경일자1986-01-01 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번10 변경일자1985-09-21 변경항목제품명칭변경
순번11 변경일자1983-07-16 변경항목저장방법 및 유효기간(사용기간)변경
순번12 변경일자1979-09-13 변경항목제품명칭변경
순번13 변경일자1979-04-25 변경항목저장방법 및 유효기간(사용기간)변경
순번14 변경일자1977-11-03 변경항목성상변경