하트만액
기본정보
| 성상 | 이 약은 무색투명한 유리 또는 폴리프로필렌, 다층필름플라스틱재질의 용기에 약간의 짠맛이 있는 무색투명한 액을 충진한 것이다. |
|---|---|
| 업체명 | |
| 전문/일반 | 전문의약품 |
| 허가일 | 1970-04-22 |
| 품목기준코드 | 197000026 |
| 표준코드 | 8806451026604, 8806451026611, 8806451026628, 8806451026635, 8806451026642, 8806451026703, 8806451026710, 8806451026727 |
원료약품 및 분량
유효성분 : 염화나트륨, 젖산나트륨액, 염화칼륨, 염화칼슘수화물
총량 : 1000밀리리터중|성분명 : 젖산나트륨액|분량 : 6.2|단위 : 그램|규격 : USP|성분정보 : 젖산나트륨으로서 3.1g|비고 :
총량 : 1000밀리리터중|성분명 : 염화칼슘수화물|분량 : 0.2|단위 : 그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :
총량 : 1000밀리리터중|성분명 : 염화칼륨|분량 : 0.3|단위 : 그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :
총량 : 1000밀리리터중|성분명 : 염화나트륨|분량 : 6|단위 : 그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :
첨가제 : 주사용수
효능효과
○ 순환혈액량 및 조직간액의 감소시 세포외액의 보급ㆍ보정
○ 대사성 산증의 보정
용법용량
보통 성인 1회 500~1,000mL를 점적 정맥주사한다.
투여속도는 시간당 300~500mL(분당 75~120방울)로 한다.
투여량, 투여속도는 연령, 체중, 증상에 따라 적절히 증감한다.
사용상의주의사항
1. 경고
1) 정맥 칼슘 함유 제제와 세프트리악손을 혼합하여 사용할 때, 세프트리악손-칼슘 침전을 일으킬 수 있다. 따라서, 세프트리악손과 이 약을 포함한 정맥 칼슘 함유 제제를 동일한 주입용 기구를 사용하여 동시에 투여해서는 안된다. 연속주입을 위해 동일한 주입선을 사용해야하는 경우, 주입선을 주입 전/후 적절한 용액으로 철저히 씻어낸다.
2. 다음 환자에는 투여하지 말 것.
1) 젖산혈증 환자
2) 수분과다상태 환자
3) 고나트륨혈증 환자
4) 신생아(≤28일)에서는 다른 칼슘 함유 제품과 마찬가지로 별도의 주입선을 사용하는 경우라도, 세프트리악손과 이 약을 병용하여 사용하지 말 것 (신생아의 혈액에 치명적인 세프트리악손 칼슘 염의 침전 위험)
3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.
1) 신질환에서 기인한 신부전 환자
2) 심부전 환자
3) 고장성 탈수증 환자
4) 폐쇄성 요로질환에 의한 요량감소가 있는 환자
5) 중증 간장애 환자
6) 저나트륨혈증(120 mmol/L 미만) 환자
4. 이상반응
대량ㆍ급속투여에 의해 뇌부종, 폐부종, 말초부종이 나타날 수 있다.
5. 일반적 주의
혈당, 혈청 전해질, 체액 평형을 정기적으로 모니터링해야 한다.
6. 상호작용
항생제, 비타민제, 간장약, 진통ㆍ진경제와 기타 여러가지 타약물을 혼합처방할 때는 이상반응이 나타날 수 있으므로 타약물의 이상반응을 숙지한 다음 신중히 투여한다.
7. 임부, 수유부, 가임여성, 신생아, 유아, 소아, 고령자에 대한 투여
1) 고령자는 일반적으로 생리기능이 저하되어 있으므로 투여속도를 천천히 하고 감량하는 등 주의한다.
8. 적용상의 주의
1) 조제시
(1) 인산이온 및 탄산이온과 침전을 생성하므로 인산 또는 탄산을 함유하는 제제와 배합하지 않는다.
(2) 칼슘을 함유하고 있어 구연산을 가한 혈액과 혼합하면 응혈을 일으킬 수 있으므로 주의한다.
2) 투여전
(1) 투여전에 감염에 대한 처치를 한다(환자의 피부나 기구 소독).
(2) 체온정도로 따뜻하게 하여 사용한다.
(3) 개봉 후 즉시 사용하고, 잔액은 사용하지 않는다.
3) 투여속도
천천히 정맥투여한다.
9. 보관 및 취급상의 주의사항
실온에서 보관한다.
재심사, RMP, 보험, 기타정보
| 저장방법 | 밀봉용기, 실온(1~30℃)보관 |
|---|---|
| 사용기간 | 제조일로부터 36 개월 |
| 재심사대상 | |
| RMP대상 | |
| 포장정보 | 100, 250, 500, 1000밀리리터 |
| 보험약가 | 645102672 ( 1339원-2017.02.01) ,( 1339원-2017.02.01) ,( 1339원-2017.02.01) ,( 1544원-2017.02.01) ,( 1544원-2017.02.01) |
생산실적(단위 : 천원)
| 년도 | 생산실적 |
|---|---|
| 2018 | 5,191,269 |
| 2017 | 5,628,853 |
| 2016 | 6,140,292 |
| 2015 | 6,105,234 |
| 2014 | 6,630,309 |
| 순번 | 변경일자 | 변경항목 |
|---|---|---|
| 순번1 | 변경일자2019-09-26 | 변경항목성상변경 |
| 순번2 | 변경일자2019-09-26 | 변경항목저장방법 및 유효기간(사용기간)변경 |
| 순번3 | 변경일자2019-09-26 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
| 순번4 | 변경일자2016-12-23 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
| 순번5 | 변경일자2007-02-03 | 변경항목효능효과변경 |
| 순번6 | 변경일자2007-02-03 | 변경항목용법용량변경 |
| 순번7 | 변경일자2007-02-03 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
| 순번8 | 변경일자1999-08-23 | 변경항목저장방법 및 유효기간(사용기간)변경 |
| 순번9 | 변경일자1997-11-28 | 변경항목성상변경 |
| 순번10 | 변경일자1997-11-28 | 변경항목저장방법 및 유효기간(사용기간)변경 |
| 순번11 | 변경일자1992-09-29 | 변경항목성상변경 |
| 순번12 | 변경일자1990-10-06 | 변경항목용법용량변경 |
| 순번13 | 변경일자1990-10-06 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
| 순번14 | 변경일자1986-01-08 | 변경항목저장방법 및 유효기간(사용기간)변경 |
| 순번15 | 변경일자1981-11-07 | 변경항목효능효과변경 |
| 순번16 | 변경일자1981-11-07 | 변경항목용법용량변경 |
| 순번17 | 변경일자1981-11-07 | 변경항목저장방법 및 유효기간(사용기간)변경 |
| 순번18 | 변경일자1981-11-07 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
| 순번19 | 변경일자1970-04-22 | 변경항목저장방법 및 유효기간(사용기간)변경 |
대한약품공업(주)의 주요제품 목록(50건)
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2011.03.28
대한올메사탄정20밀리그램(올메사탄메독소밀)
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밀로딜정(부플로메딜염산염)(수출용)
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헵퓨어정10밀리그램(아데포비어디피복실)
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2010.03.28
오라정200mg(위령선,괄루근,하고초30%에탄올엑스(40:1))
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2010.02.28
클레스틴정5밀리그램(로수바스타틴칼슘)
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2010.00.28
클레스틴정10밀리그램(로수바스타틴칼슘)
일반의약품
2010.00.28
셀렌오액(아셀렌산나트륨오수화물)
일반의약품
2019.05.28