비타코린정
기본정보
| 성상 | 원형의 엷은 분홍색 당의정 |
|---|---|
| 모양 | 원형 |
| 업체명 | |
| 전문/일반 | 일반의약품 |
| 허가일 | 1969-02-22 |
| 품목기준코드 | 196900101 |
| 표준코드 | 8806619005601, 8806619005618, 8806619005625 |
| 기타식별표시 | 장축크기 : 8.5mm 단축크기 : 8.5mm 두께 : 4.6mm |
원료약품 및 분량
유효성분 : 티아민염산염, 리보플라빈, 시아노코발라민, 판토텐산칼슘, 피리독신염산염, 니코틴산아미드
총량 : 1정(275mg)중|성분명 : 티아민염산염|분량 : 3|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :
총량 : 1정(275mg)중|성분명 : 리보플라빈|분량 : 2|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :
총량 : 1정(275mg)중|성분명 : 피리독신염산염|분량 : 1|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :
총량 : 1정(275mg)중|성분명 : 시아노코발라민|분량 : 1|단위 : 마이크로그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :
총량 : 1정(275mg)중|성분명 : 판토텐산칼슘|분량 : 5|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :
총량 : 1정(275mg)중|성분명 : 니코틴산아미드|분량 : 10|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :
첨가제 : 유당수화물, 적색3호, 백당, 스테아르산마그네슘, 전분글리콜산나트륨, 젤라틴, 미결정셀룰로오스, 카르나우바납, 침강탄산칼슘
첨가제 주의 관련 성분: 유당수화물
첨가제주의사항효능효과
다음 경우의 비타민 B1, B2, B6의 보급
: 육체피로, 임신·수유기, 병중·병후(병을 앓는 동안이나 회복 후)의 체력 저하시
용법용량
성인 1회 1정, 1일 1회 복용한다.
사용상의주의사항
1. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것.
1) 고칼슘혈증(hypercalciumia : 혈액중에 칼슘이 과잉으로 존재하는 상태)환자, 유 육종증(sarcoidosis : 원인을 알 수 없는 전신 염증질환), 신장질환 환자.
2) 이 약 및 이 약에 포함된 성분에 과민반응이 있는 환자
3) 만 3개월 미만의 젖먹이
4) 신장결석 환자
5) 심한 증상의 신부전 환자
6) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption)등의 유전적인 문제가 있는 환자에 게는 투여하면 안 된다.
2. 이 약을 복용하는 동안 다음의 약을 복용하지 말 것.
1) 레보도파
3. 다음과 같은 사람(경우)은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.
1) 의사의 치료를 받고 있는 환자
2) 강심배당체를 투여 중인 환자
4. 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담 시 가능한 한 이 첨부문서를 소지할 것.
1) 이 약의 투여에 의하여 다음의 증상이 있을 경우 : 구역, 구토, 묽은 변, 변비, 저 혈압, 얼굴달아오름, 심박동불규칙, 피부발진
2) 피리독신을 1일 500 mg ~ 2 g의 용량으로 장기간 복용하면 감각신경병 또는 신 경병적 증상(neuropathy : 말초신경계의 기능적 장애 또는 병적변화)이 나타날 수 있다.
3) 폴산이 부족한 환자에게 비타민 B12를 1일 10 μg 이상 투여할 경우 혈액학적 이 상반응이 나타날 수 있다.
4) 고용량 투여에 의해 소화성 궤양을 촉진시키고 당내성(포도당내성) 손상(glucose tolerance impairment : 신체의 포도당을 대사하는 능력 장애), 고요산혈증 (hyperurisemia, 혈액중에 요산이 과잉으로 존재하는 상태), 간 손상을 일으킬 수 있다.
5) 장기투여에 의해 고칼슘혈증 및 결석증이 나타날 수 있다.
6) 우발적으로 과량복용 한 경우
7) 1개월 정도 복용하여도 증상의 개선이 없을 경우
5. 기타 이 약의 복용 시 주의사항
1) 정해진 용법ㆍ용량을 잘 지킬 것.
2) 요를 황색으로 변하게 하여 임상 검사치에 영향을 줄 수 있다.
6. 저장상의 주의사항
1) 어린이의 손에 닿지 않는 곳에 보관할 것.
2) 직사광선을 피하고 될 수 있는 한 습기가 적은 서늘한 곳에 (밀폐하여) 보관할 것.
3) 오용(잘못 사용)을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 말 것.
의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말
| 단일/복합 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) | DUR유형 | 제형 | 금기 및 주의내용 | 비고 |
|---|---|---|---|---|---|
| 단일/복합단일 | DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 유당 | DUR유형 첨가제주의 | 제형 | 금기 및 주의내용 | 비고 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다. |
재심사, RMP, 보험, 기타정보
| 저장방법 | 차광한 밀폐용기 |
|---|---|
| 사용기간 | 제조일로부터 36개월 |
| 재심사대상 | |
| RMP대상 | |
| 포장정보 | 100정/병, 1000정/병 |
| 보험약가 |
| 순번 | 변경일자 | 변경항목 |
|---|---|---|
| 순번1 | 변경일자2016-04-25 | 변경항목성상변경 |
| 순번2 | 변경일자2016-04-25 | 변경항목효능효과변경 |
| 순번3 | 변경일자2016-04-25 | 변경항목저장방법 및 유효기간(사용기간)변경 |
| 순번4 | 변경일자2016-04-25 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
| 순번5 | 변경일자2012-06-20 | 변경항목효능효과변경 |
| 순번6 | 변경일자2012-06-20 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
| 순번7 | 변경일자2009-10-07 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
| 순번8 | 변경일자1993-09-23 | 변경항목효능효과변경 |
| 순번9 | 변경일자1991-03-06 | 변경항목성상변경 |
| 순번10 | 변경일자1988-05-06 | 변경항목효능효과변경 |
| 순번11 | 변경일자1988-05-06 | 변경항목용법용량변경 |
| 순번12 | 변경일자1988-05-06 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
| 순번13 | 변경일자1987-01-01 | 변경항목효능효과변경 |
| 순번14 | 변경일자1987-01-01 | 변경항목용법용량변경 |
| 순번15 | 변경일자1987-01-01 | 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함) |
| 순번16 | 변경일자1980-01-25 | 변경항목용법용량변경 |
| 순번17 | 변경일자1980-01-25 | 변경항목저장방법 및 유효기간(사용기간)변경 |
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라이트세프테졸나트륨주1그램(세프테졸나트륨)
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메포그립틴듀오정2.5/1000밀리그램
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