피엠정액

피엠정액 포장/용기정보 이미지
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기본정보

의약품정보 - 성상, 모양, 업체명, 전문/일반, 허가일, 품목기준코드, 표준코드, 마약류구분, 기타식별표시, 첨부문서 정보 제공
성상 연한 적색의 방향을 가진 휘발성 액체
업체명
전문/일반 일반의약품
허가일 1957-06-25
품목기준코드 195700033
표준코드 8806476010404, 8806476010411, 8806476010428
첨부문서

원료약품 및 분량

유효성분 : 페놀, dl-캄파, 살리실산

총량 : 100mL 중|성분명 : 살리실산|분량 : 10|단위 : 그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 100mL 중|성분명 : 페놀|분량 : 0.5|단위 : 그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

총량 : 100mL 중|성분명 : dl-캄파|분량 : 0.5|단위 : 그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

첨가제 : 콩기름, 피마자유, 적색 40호, 정제수, 에탄올, 수산화칼륨

첨가제 주의 관련 성분: 콩기름

첨가제주의사항

무좀, 완선(사타구니백선), 체부백선

1일 1~수회 적당량을 환부(질환 부위)에 바른다.

1. 다음 부위(환자)에는 투여하지 말 것.

1) 눈 또는 눈주위, 점막(예를 들면 구강(입안), 비강(코안), 질 등), 음부, 외음부 등

2) 습진

3) 습윤(습기 참), 미란(짓무름), 균열(틈새) 또는 외상(상처)이 심한 환부(질환 부위)

4) 대두유에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자

5) 콩 또는 땅콩에 과민증이 있는 환자

2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.

1) 지금까지 약이나 화장품 등에 의한 알레르기 증상(예를 들면 발진·발적(충혈되어 붉어짐), 가려움,

옻 등에 의한 피부염 등)을 일으킨 적이 있는 환자

2) 본인 또는 가족이 알레르기 체질인 환자

3) 환부(질환 부위)가 얼굴에 있거나 광범위한 환자

4) 환부(질환 부위)가 화농성인 환자

5) 습진과 무좀·완선(사타구니백선), 체부백선의 구분이 불확실한 환자(음부가려움, 미란(짓무름) 등의

증상이 있는 경우에는 습진 등 다른 원인에 의한 경우가 많다)

6) 영(갓난아기)·유아

7) 의사의 치료를 받고 있는 환자

3. 이상반응

이 약의 사용으로 인해 발진, 발적(충혈되어 붉어짐), 가려움, 부종(부기) 등의 증상이 나타나는 경 우 에는 사용을 중지하고 약사 또는 의사와 상의한다.

4. 일반적 주의

1) 정해진 용법·용량을 잘 지킨다.

2) 소아에 사용할 경우에는 보호자의 지도·감독하에 사용한다.

3) 2주 정도 투여 후에도 증상의 개선이 보이지 않을 경우에는 사용을 중지하고 약사 또는 의사와

상의한다.

5. 적용상의 주의

1) 이 약은 외용으로만 사용하고 내복하지 않는다.

2) 눈에 들어가지 않도록 주의한다. 만일 눈에 들어간 경우에는 즉시 물로 씻고 안과의사의 진찰을

받는다.

3) 환부(질환 부위) 또는 그 주위가 더러운 경우에는 바로 사용하지 않는다.

6. 저장상의 주의사항

1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.

2) 직사일광을 피하고 될 수 있으면 습기가 적고 서늘한 곳에 밀전하여(뚜껑을 꼭 닫아) 보관한다.

3) 오용(잘못 사용)을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 않는다.

4) 화기에 가까이 하지 않는다.

의약품 적정 사용 정보 (DUR)도움말

의약품 적정 사용 정보 (DUR) - 단일/복합 DUR성분, DUR 유형, 제형, 금기 및 주의내용, 비고 정보 제공
단일/복합 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) DUR유형 제형 금기 및 주의내용 비고
단일/복합단일 DUR성분(성분1/성분2..[병용성분]) 대두유 DUR유형 첨가제주의 제형 금기 및 주의내용 비고 ○ 다음 환자에는 투여하지 말 것 1) 대두유에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자 2) 콩 또는 땅콩에 과민증이 있는 환자

재심사, RMP, 보험, 기타정보

재심사 /RMP / 보험 / 기타 - 저장방법, 사용기간, 재심사대상 및 기간, RMP대상 및 기간, 포장 정보, 보험 코드, 보험 약가, 보험 적용일
저장방법 기밀용기, 실온보존
사용기간 제조일로부터 24 개월
재심사대상
RMP대상
포장정보 20, 30, 60, 100밀리리터*자사포장단위
보험약가

생산실적(단위 : 천원)

생산실적 - 년도, 생산실적
년도 생산실적
2016 1,308,890
2015 1,574,270
2014 880,242
2013 1,942,116

변경이력 - 순번, 변경일자, 변경항목
순번 변경일자 변경항목
순번1 변경일자2015-04-09 변경항목제품명칭변경
순번2 변경일자2014-03-07 변경항목성상변경
순번3 변경일자2013-04-30 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번4 변경일자2011-01-26 변경항목효능효과변경
순번5 변경일자2011-01-26 변경항목용법용량변경
순번6 변경일자2011-01-26 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번7 변경일자1997-02-15 변경항목효능효과변경
순번8 변경일자1997-02-15 변경항목용법용량변경
순번9 변경일자1987-09-01 변경항목효능효과변경
순번10 변경일자1987-09-01 변경항목용법용량변경
순번11 변경일자1987-09-01 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번12 변경일자1986-01-01 변경항목효능효과변경
순번13 변경일자1986-01-01 변경항목용법용량변경
순번14 변경일자1986-01-01 변경항목사용상주의사항변경(부작용포함)
순번15 변경일자1983-04-19 변경항목성상변경
순번16 변경일자1983-04-19 변경항목저장방법 및 유효기간(사용기간)변경
순번17 변경일자1977-09-20 변경항목성상변경
순번18 변경일자1976-06-30 변경항목성상변경